Biogen Idec сообщил о получении условного одобрения от Европейской
комиссии таблетированного препарата Fampyra (fampridine замедленного
высвобождения) для улучшения способности к передвижению у взрослых
пациентов с рассеянным склерозом (РС), испытывающих затруднения с
самостоятельным передвижением (4–7 по расширенной шкале оценки степени
инвалидизации EDSS).
Fampyra– первый препарат, предназначенный
для этих целей, показавший эффективность у больных всеми типами РС.
Fampyra может применяться в виде монотерапии или в комбинации с
препаратами, модифицирующими течение заболевания, включая
иммуномодуляторы.
Препарат был разработан в США компанией Acorda
Therapeutics, Inc., начавшей его продажу на американском фармрынке под
торговым названием Ampyra (dalfampridine), таблетки с замедленным
высвобождением действующего вещества, 10 мг. Biogen Idec приобрел у
Acorda права на проведение исследований и вывод fampridine на рынки
мира, исключая США.
Fampyra улучшает передачу импульса через
димиелинизированные нейроны. В клиническом исследовании у пациентов,
отвечавших на терапию Fampyra, скорость передвижения возросла в среднем
на 25%. На фоне приема препарата наблюдалось клинически значимое
улучшение способности к передвижению.
В Европе Fampyra будет доступна с сентября 2011 г., когда она будет выведена на рынок Германии.
Ссылка:prescript.ru
Комментариев нет:
Отправить комментарий