О пользе поста

Если поститься по два дня в неделю, можно избежать слабоумия в пожилом возрасте. Аналогичный подход позволяет защититься от болезней сердца, диабета и даже рака, пишет The Daily Mail. По мнению медиков, пост (сокращение потребления калорий до 500-800 в день) инициирует полезные для организма гормональные и метаболические изменения.
Судя по всему, снижение калорийности приводит к снижению показателей фактора роста - гормона. Также уменьшается концентрация "плохого холестерина" и триглицеридов в крови, а свободные радикалы подавляются. Исследования показали, что пост еще и уменьшает воспаление. Все это позитивным образом сказывается на состоянии мозга.
Профессор Марк Мэттсон сравнивает позитивный эффект подобного подхода с тренировкой в спортзале. По его словам, сокращение калорий защищает мозг от болезней Паркинсона и Альцгеймера. Согласно отчету, который появится в новом номере журнала Nature Neuroscience, сокращение объема потребляемых калорий защищает клетки от повреждений, делая их более стойкими по отношению к стрессу.
Во многом это связано с влиянием на "гормоны аппетита" - грелин и лептин. Когда у человека нормальный вес, эти гормоны инициируют рост новых клеток мозга, особенно в гиппокампе. Поэтому ожирение во многом сопряжено с когнитивными проблемами в пожилом возрасте.
Но даже уже полученные повреждения реально обратить вспять с помощью строгой диеты. Правда, пока это было доказано только на грызунах. А вот испытание на астматиках показало: диета снижала концентрацию воспалительных маркеров на 90%. Вместе с этим людям становилось легче дышать.

Вакцина от героина испытана на животных

Ученые из мексиканского Национального института психиатрии объявили об успешном испытании вакцины, снижающей героиновую зависимость, на мышах. В настоящее время они готовятся к клиническим испытаниям препарата, сообщает www.firstwordpharma.com.
Вакцина, запатентованная в США, вырабатывает резистентность организма к эффектам героина.

Обсуждаем перечень орфанных заболеваний

Минздравсоцразвития разместило на своем сайте проект перечня жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, а также порядок ведения регистра лиц, страдающих данными заболеваниями. Для этих заболеваний в настоящее время есть патогенетическое лечение, т.е. лечение, направленное на устранение не симптомов, а патологического процесса. Пока в него официально включено всего 24 нозологии, хотя представители пациентских организаций настаивают на том, что таких болезней в нашей стране не менее 40.

ПРОСТИ меня за мало или много

Дорогие друзья и недруги! В этот светлый день я прошу прощения у всех-всех-всех!
Прощеное воскресенье сегодня!
Прощать - великий дар от бога, сложней - прощенья попросить ...
ПРОСТИ меня за мало или много, и я сумею все тебе простить.

Self Forgiveness – The Greatest Gift Of All
by: Mitchell Dahood M.A.

Оказывается, чин прощения возник в Египте. Перед наступлением Великого поста монахи расходились по пустыне на сорок суток. Кое-какие из них уже не возвращались — погибали в пустыне. По этой причине, расходясь, чтоб встретиться лишь на Пасху, монахи просили друг у друга прощения за все обиды, как перед гибелью. И, очевидно, сами от души прощали всех. Любой понимал, что их свидание может стать последней. Для того и существовал чин прощения — чтоб быть примирения и прощения со всеми.
С течением времени эта традиция перешла в богослужение всей Церкви.

Ольга Альтовская

ПРОЩЁННОЕ ВОСКРЕСЕНЬЕ


Зачем обиды тяжкие нести?
Забуду всё. Не быть мне их рабой.
Прощу тебя, и ты меня прости,
Прости мою вину перед тобой:

Неправильность мою – невольный грех,
Ошибки дня, досады забытьё,
Неверные слова и резкий смех,
И глупое молчание моё.

И я тебя приму таким как есть.
Сама – и нелегка, и непроста.
Давай с тобой благую примем весть,
И жизнь начнётся с чистого листа.

Давай с тобой попробуем опять
Два наших «я» в одно соединить
С желанием виниться и прощать,
Меняться, не пытаясь изменить.

Подтверждение диплома о высшем медицинском и фармацевтическом образовании для иностранцев

Минздравсоцразвития России  разработало проект приказа от 21 февраля 2012 г., которым утверждается порядок сдачи экзамена по специальности лицами, получившими медицинское и фармацевтическое образование в иностранных государствах, для допуска к медицинской и фармацевтической деятельности. 
Лицо, претендующее на право заниматься медицинской или фармацевтической деятельностью в России по соответствующей специальности, представляет в Росздравнадзор заявление, документ, удостоверяющий личность и документ об образовании.
 Для организации и проведения экзамена в образовательных учреждениях создаются постоянно действующие экзаменационные комиссии. В состав комиссии входят ведущие специалисты в области здравоохранения и медицинской науки, представители медицинских и фармацевтических ассоциаций, а также представители ТУ Росздравнадзора.
Экзамен сдается на русском языке и состоит из трех этапов: тестового контроля знаний, оценки практических навыков и собеседования. Результаты сдачи экзамена оформляются протоколом сдачи экзамена по специальности. Протоколы заседаний комиссий хранятся 75 лет.

55 коротких советов для улучшения Вашей жизни

Интересные мысли от http://vk.com/vkscience, есть ощущение, что они мои собственные, настолько они органичны и созвучны моему укладу жизни. Только это не путь к успеху, скорее к гармонии


1. Занимайтесь физическими упражнениями ежедневно;
2. Относитесь серьезно к благодарности;
3. Воспринимайте свою работу, как искусство;
4. Ожидайте лучшего и готовьтесь к худшему;
5. Прочтите «Автобиографию Бенджамина Франклина»;
6. Составляйте план на неделю;
7. Узнайте 5 главных приоритетов в своей жизни;
8. Скажите «нет» отвлекающим моментам;
9. Пейте больше воды;
10. Улучшайте свою работу каждый день;

11. Найдите духовного наставника;
12. Вставайте в 5 часов утра каждый день;
13. Ешьте меньше еды;
14. Найдите героев для себя;
15. Станьте героем для кого-нибудь;
16. Улыбайтесь незнакомым людям;
17. Будьте самым этичным человеком из тех, кого знаете;
18. Не соглашайтесь на меньшее, чем совершенство;
19. Смакуйте простейшие жизненные удовольствия;
20. Сберегайте 10% своего дохода каждый месяц;

21. Проводите время в художественных галереях;
22. Гуляйте в лесу;
23. Напишите письма благодарности тем, кто помог Вам;
24. Забудьте тех, кто обидел Вас;
25. Помните, что лидерство включает влияние и воздействие, но не звания и награды;
26. Создайте незабываемые моменты с теми, кого любите;
27. Подружитесь с 5 великими людьми;
28. Станьте потрясающе вежливыми;
29. Отключите кабельное тв;
30. Продайте свой телевизор;

31. Читайте ежедневно;
32. Избегайте новостей;
33. Будьте довольны тем, что у Вас есть;
34. Следуйте своим мечтам;
35. Будьте настоящими;
36. Будьте страстными;
37. Извиняйтесь, когда знаете, что должны это сделать;
38. Никогда не упускайте момент, чтобы поздравить другого человека;
39. Имейте видение своей жизни;
40. Знайте свои сильные стороны;

41. Сосредоточьте свой разум на хорошем вместо переживания о недостатке в чем-либо;
42. Будьте терпеливыми;
43. Не сдавайтесь;
44. Наведите порядок у себя дома;
45. Используйте безупречные слова;
46. Путешествуйте больше;
47. Прочтите «Образ мыслей, ведущий к успеху»;
48. Почитайте своих родителей;
49. Платите щедрые чаевые;
50. Будьте сильным членом команды;

51. Не растрачивайте энергию на критику;
52. Проводите время в горах;
53. Перейдите от занятости к достижению результатов;
54. Делайте инновации и повторяйте успех других людей;
55. Говорите меньше, слушайте больше.

ЕС одобрил новый препарат компании против рака кожи Zelboraf

Roche Holding AG в понедельник заявила, что фармацевтический регулятор ЕС одобрил новый препарат компании против рака кожи Zelboraf.
Одобрение европейскими регуляторами препарата с очень высоким потенциалом продаж, разработанного параллельно со специальными диагностическими тестами, позволяющими определить, каким группам больных меланомой он может быть наиболее полезен, было ожидаемым событием, последовавшим за аналогичным одобрением от регуляторов США в августе 2011 года.
"Мы заранее включили сценарий с позитивным решением европейского регулятора в нашу модель, поэтому оно не привело к изменениям в наших оценках, и мы прогнозируем максимальный объем продаж Zelboraf на уровне 1,3 млрд швейцарских франков", - указал аналитик Vontobel по фармацевтическому сектору Эндрю Вейсс.
Меланома, как правило, является излечимым заболеванием, если ее удается диагностировать на ранних стадиях, однако, когда она распространяется на другие части тела, превращается в наиболее смертоносную и агрессивную форму рака кожи.
Человек с метастатической формой меланомы обычно имеет очень короткую среднюю ожидаемую продолжительность жизни, измеряемую месяцами. Только примерно один из четырех пациентов с метастатической меланомой имеет ожидаемую продолжительность жизни более года с момента установления диагноза.
Zelboraf представляет собой таблетки, принимаемые дважды в день, и рассчитан на пациентов с мутациями гена BRAF V600, у которых рак кожи на поздних стадиях распространился на другие части тела и является неоперабельным. Мутации протеина BRAF предположительно происходят примерно в половине случаев всех заболеваний меланомой и в 8% случаев твердых раковых опухолей.
Roche разрабатывает препараты вместе с диагностическими тестами; этот подход имеет целью помочь пациентам и медикам определить эффективность лечения, так как тест может указать, может ли быть препарат полезен для пациента. Roche заявила, что одобрение Zelboraf стало очередным свидетельством эффективности ее стратегии по разработки целевых методов терапии.
"Сегодняшнее одобрение – важная новость для людей с метастатической меланомой при мутации гена BRAF, так как Zelboraf значительно увеличивает выживаемость пациентов и демонстрирует преимущества, которые персонализированный подход Roche к терапии может предоставить пациентам, медикам и обществу", - отметил главный медицинский директор и глава направления разработки новых продуктов Roche Хал Баррон.
Roche, являющаяся крупнейшим в мире производителем препаратов против рака, извлекает выгоду из своей более перспективой линейки разрабатываемых продуктов.
Ключевым элементом онкологической стратегии швейцарской группы является технология установления последовательности (секвенирование) генов. Желание компании выдвинуться на передний край борьбы с раковыми заболеваниями стояло за ее предложением о покупке ведущего разработчика систем генетического анализа Illumina Inc., базирующегося в Сан-Диего, за 5,7 млрд долларов.{mossh}

Грядут изменения для аптек, отпускающих наркотические средства

МВД и Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков предлагают ужесточить требования к охране помещений, где содержатся запасы наркотических и психотропных веществ, пишет «РГ».
Аптеки, занимающиеся отпуском таких лекарств, должны будут провести серьезную и дорогостоящую перестройку. Это предусмотрено в проекте совместного приказа двух силовых ведомств.
Например, при входе в помещение, где хранятся такие лекарства, должна быть размещена видеокамера и даже установлено идентифицирующее устройство, "распознающее" входящего по голосу или отпечаткам пальцев.
"Речь идет о специфических лекарствах. Это, в основном, обезболивающие таблетки и пластыри для онкобольных, которые наркоманам не интересны. У нас гораздо больше проблем с приобретением кодеинсодержащих препаратов, которые пока еще продаются без рецепта", - отметила глава "Аптечной гильдии" Елена Неволина.
Установка видеокамер и идентификаторов, по грубым прикидкам, может обойтись аптеке в 100 тыс. руб. Но это не все. Проект приказа предусматривает проведение капремонта сигнализации и регулярной, раз в пятилетку, замены всей аппаратуры, даже если техника работает исправно. Еще 50 тыс. руб. каждые пять лет минимум, подсчитали в гильдии.
И сделали вывод: аптеки могут просто отказаться от "удовольствия" отпускать наркотики - ведь государственных сетей, которые администрации городов обязывали заниматься этим хлопотным и неприбыльным делом, фактически уже не осталось. А коммерсанты, купив аптеку, не моргнув глазом сокращают и нерентабельные рецептурные отделы, и отказываются отпускать наркотические и психотропные лекарства, требующие особых условий хранения и спецотчетности.
"Нам не понятны причины такого ужесточения технических норм, - говорит Е. Неволина. - Действующие сегодня требования к укрепленности аптек вполне достаточны, чтобы обеспечить сохранность наркотических средств. Если же более жесткие нормы введут, в ряде регионов может просто не остаться аптек, обеспечивающих обезболивающими и психотропными препаратами наиболее уязвимых людей - онкобольных, пациентов с нарушениями психики".
"Аптечная гильдия" направила письмо в Минэкономразвития, чтобы там дали оценку экономической целесообразности такого переоснащения аптек.
Источник: http://www.pharmvestnik.ru

Райский цитрус - противовирусное средство?

Интересный "райский цитрус" грейпфрут - потенциальный источник для получения новых лекарственных средств, помимо липолитического, антиоксидантного, иммуностимулирующего, гиполипидемического действия, которое связывают с нарингенином (флавоноидом), может оказывать и противовирусное действие.
недавно выяснено, что грейпфрут может быть полезен для лечения вирусного гепатита С.

Предварительные результаты лабораторных исследований свидетельствуют о том, что нарингенин, находящийся в грейпфруте и других плодах цитрусовых, может снижать высвобождение вируса гепатита C из инфицированных клеток на 80%, что позволило бы здоровым клеткам восстановиться и противостоять воздействию вируса гепатита С.

Целью работы, выполненной американскими исследователями, было доказать возможность использования флавоноида нарингенина в качестве основы для нового метода лечения вирусного гепатита С.

Известно, что вирус гепатита С активно высвобождается инфицированными клетками через аппарат Гольджи в связанном с липопротеидами очень низкой плотности (ЛПОНП) состоянии. Ранее было продемонстрировано, что нарингенин подавляет секрецию ЛПОНП in vivo и in vitro, а в настоящем исследовании установлена способность нарингенина ингибировать микросомальную активность триглицеридпревращающего белка, а также транскрипцию 3-гидрокси-3-метил-глутарил-коэнзим А редуктазы и ацетил коэнзима А холестерол ацилтрансферазы-2 в инфицированных клетках. Нарингенин приводит к снижению высвобождения вируса из инфицированных клеток на 80%, что создаёт условия для регенерации здоровых гепатоцитов.

Кроме того, было установлено, что нарингенин эффективен в концентрациях, не превышающих токсический порог для гепатоцитов, т.е. нарингенин не обладает гепатотоксичностью и не вызывает повышения уровня печёночных ферментов.

В связи с плохой абсорбцией из ЖКТ внутривенное введение нарингенина в лекарственной форме будет, по мнению исследователей, более эффективным.

Таким образом, полученные результаты позволяют предложить новый подход к терапии гепатита С. Вместе с тем, понадобится ещё много времени для получения нового лекарственного препарата и его внедрения в клиническую практику. Кроме того, данное средство не будет универсальным для всех пациентов, так как нарингенин может влиять на эффективность других лекарственных средств.

Nahmias Y., Goldwasser J., Casali M, van Poll D., Wakita T., Chung R.T., Yarmush M.L.

Apolipoprotein B-dependent hepatitis C virus secretion is inhibited by the grapefruit flavonoid naringenin.

Hepatology, 2008; 47: 1437-45.

По материалам http://www.antibiotic.ru

Новые требования по лицензированию фармацевтичесой деятельности и деятельности по обороту НС и ПВ

Появились разъяснения Минздравсоцразвития Российской Федерации о новых требованиях по лицензированию фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. Письмо за подписью зам министра Скворцовой В.И. опубликованы на сайте Росздравнадзора.
В письме даны разъяснения касательно порядка переоформления лицензий и места их переоформления. Обозначено, что при наличии нескольких ранее выданных лицензий одному юридическому лицу (индивидуальному предпринимателю) на различные объекты (места) осуществления конкретного вида деятельности подлежат переоформлению в одну бессрочную лицензию
Для этого лицензиат обязан либо по истечении срока действия ранее выданной лицензии (лицензий), либо до истечения срока ее (их) действия представить в лицензирующий орган необходимые документы.
С 3 ноября 2011 г. вступил в силу ФЗ от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" . В связи с вступлением в силу нового ФЗ признан утратившим силу ФЗ от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
В соответствии с положениями статьи 12 ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (пункты 18 и 47 части 1) лицензированию подлежат:
оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений; фармацевтическая деятельность.
Во исполнение этого ФЗ приняты следующие нормативные правовые акты:

• Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии" (вступило в силу с 3 ноября 2011 г.);
• Постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности", установившее полномочия федеральных органов исполнительной власти по лицензированию конкретных видов деятельности, а также порядок предварительного уведомления при намерении лицензиата осуществлять деятельность на территории иного субъекта Российской Федерации (вступило в силу с 6 декабря 2011 г.);
• постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1085 "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений", установившее Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, а также перечень работ и услуг, составляющих указанную деятельность (вступило в силу с 10 января 2012 г.);
• Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности", установившее Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, а также перечень работ и услуг, составляющих указанную деятельность (вступило в силу с 8 января 2012 г.).

Скачать текст письма

Доказано: противораковая терапия заставляет рак образовывать метастазы

Противораковые препараты, заставляющие опухоли усыхать, перекрывая к ним поступление крови, на самом деле, могут помогать раку распространяться, делая его более агрессивным и мобильным, говорит последнее исследование средств Glivec (иматиниб) и Sutent (сунитиниб), пишет The Daily Mail.
Ученые под руководством профессора Рагху Каллури из Гарвардской медицинской школы проанализировали поведение группы клеток-перицитов, которые обеспечивают структурную поддержку кровеносным сосудам и выступают в роли "привратников", не пропускающих рак. Некоторые противораковые препараты, не дающие расти сосудам, питающим опухоль, избавляются от этих клеток. В итоге опухоли легче образовывать метастазы.
Тесты на мышах с раком груди показали: Glivec и Sutent на 70% сокращали концентрацию перицитов, а риск метастазов подскакивал в три раза (новые опухоли находили в легких). Притом, объем опухолей за 25 дней сократился на 30%. Более детальный анализ выявил увеличение в 5 раз в процентном отношении зон в опухоли, которым не хватало кислорода.
А известно, что на нехватку кислорода рак реагирует следующим образом: он запускает генетические программы выживания. То есть, становится более мобильным, легко просачиваясь сквозь стенки сосудов, лишенных перицитов, и начиная себя вести как невосприимчивые к лечению стволовые клетки. Особенно это касается маленьких опухолей.

Fantastic vesicle traffic

Необыкновенное фантастическое видео!!

Утверждено новое "Положение о совете по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук"

Приказом министра образования и науки РФ утверждено новое "Положение о совете по защите диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук". Оба этих документа - приказ и положение - сегодня публикует "Российская газета".
Все вновь создаваемые советы отныне будут формироваться по измененным правилам, а те, что образованы ранее, до вступления в силу министерского приказа N 2817 от 12.12.2011 г. (зарегистрирован в Минюсте России 31.01.2012 г.), должны быть приведены в соответствие с публикуемым "Положением..." до 31 мая нынешнего года.
Самые важные перемены связаны с механизмом и условиями комплектования персонального состава диссертационных советов. Отныне в каждом из них должно быть не менее 19 членов. А если совет претендует на право проведения защит по нескольким (но не более трех) научным специальностям, то в его составе "должно быть не менее семи докторов наук по каждой отрасли науки каждой специальности научных работников, по которой диссертационному совету предоставлено право принимать к защите диссертации".
Более жесткими стали и санкции в случае ненадлежащей работы совета

Исходное вложение (portfel-tass250.jpg)

Что больше всего мешает работать?

Внушенная каталепсия

Что больше всего мешает работать? Бесконечные отсрочки!! Постоянно откладывать дела на завтра - наша излюбленная форма самовредительства, но когда это касается работы, это может приобрести масштаб эпидемии. Одно дело - тянуть кото за хвост в личных делах, другое - мешать работать другим. Конечно, причины отсрочки могут быть разные, но основная в том, что люди не могут работать по графику. Одна мысль об этом ввергает их в состояние катотонии.
Кстати, катотония  - это обездвиженность (ступор) и возбуждение. При ступоре тонус скелетной мускулатуры повышается до такой степени, что больной застывает в приданной ему, даже неудобной, позе каталепсии. Конечно, синдромы эти их области психиатрии, но в жизни, порой, с ними сталкиваешься )), Так хочется, чтобы те, с кем ты работаешь не тормозили общий процесс.

Новый отечественный противовирусный препарат Триазавирин | Центр эстетической медицины Медэксперт

Новый отечественный противовирусный препарат Триазавирин | Центр эстетической медицины Медэксперт
Появилась реальная альтернатива дорогостоящим зарубежным противовирусным препаратм.
В июне 2012 года в Свердловской области будет выпущена первая партия уникального отечественного противовирусного препарата «Триазавирин», предназначенного для лечения сложных форм вирусных инфекций, гриппа, включая свиной и птичий грипп, гепатит С, клещевой энцефалит.
Противовирусный препарат «Триазавирин» был разработан при участии фонда «Сколково» уральскими учеными «Уральского центра биофармацевтических технологий», созданного в рамках Уральского фармацевтического кластера.
Опубликованы данные о результатах 1 и 2 фазы клинических исследований. Подробнее о клинических исследованиях "Триазавирина" здесь.

Подтверждена эффективность хирургического лечения эпилепсии

Хирургическое лечение эпилепсии улучшило качество жизни большинства американцев, перенесших операцию. Как сообщает EurekAlert!, эти данные были получены в ходе исследования, проведенного группой специалистов под руководством Мэттью Смита (Matthew Smyth) из Медицинской школы Университета Вашингтона в Сент-Луисе, штат Миссури.
Смит и его коллеги изучили данные 361 больного эпилепсией. Все участники исследования прошли хирургическое лечение заболевания в период с 1967 по 1990 год. Ученым удалось расспросить 117 пациентов о частоте развития эпилептических припадков, а также общем качестве их жизни после операции.
По данным работы, 48 процентов больных заявили о прекращении судорожных припадков после хирургического вмешательства. Кроме того, 80 процентов пациентов, прошедших операцию, сообщили об улучшении качества жизни.
Смит отметил, что результаты работы свидетельствуют о долговременном положительном эффекте хирургического метода лечения эпилепсии. В связи с этим авторы исследования предложили чаще оперировать больных эпилепсией.
По данным исследования, проведенного в 2001 году, хирургическое вмешательство прошли менее 0,1 процента из четырех миллионов пациентов, которым показан данный метод лечения. Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за тот же год, от эпилептических припадков страдали около 50 миллионов человек по всему миру.
Хирургический метод лечения предусматривает локализацию и удаление эпилептического очага в головном мозге. Чаще других выполняются операции по резекции (частичному удалению) передних отделов височной доли одного из полушарий (височная форма эпилепсии является наиболее распространенной).

О чём думают мыши

Где-то в недрах одного немецкого института люди в белых халатах наблюдали воочию (через отверстие в черепе), о чём думает мышь, находящаяся под воздействием анестетиков... Впрочем, строго говоря, увидели они не сами мысли, а только активность нейронов, которая их сопровождает. Но зато и вправду вооч

Аторвастатин: риск геморрагического инсульта в результате взаимодействия

Медицинская общественность информирована о том, что уровень аторвастатина может повышаться при совместном его применении с препаратами, которые угнетают его обмен (за счет угнетения ферментной системы цитохром Р450 СYP3A4), что приводит к риску развития побочных эффектов. В таких случаях показана альтернативная терапия, которая не сопровождается таким взаимодействием препаратов. Если такое решение вопроса невозможно, то дозу аторвастатина необходимо уменьшить до минимально эффективной, либо временно приостановить его применение (что допускается только при условии, что взаимодействующие препараты будут применяться короткий период времени).
При назначении аторвастатина с некоторыми препаратами следует придерживаться следующих рекомендаций: доза аторвастатина не должна превышать 10 мг при его назначении с циклоспорином, 20 мг при совместном применении с кларитромицином и 40 мг с итраконазолом; получены доказательства того, что больные с недавно перенесенным геморрагическим или лакунарным инсультом составляют повышенную группу риска развития геморрагического инсульта при использовании аторвастатина в дозе 80 мг в сутки.
Источники информации: WHO Pharmaceuticals Newsletter — No. 1,2008. 1б Безопасность лекарств. 2008. №2.

Создана работающая вакцина от рака груди

An example of HER-2/neu gene amplification (via FISH method using the
Vysis Path Vysion HER-2/DNA Probe kit). Top panel, no HER-2/neu gene
amplification in DCIS-associated invasive cancer (×1000); bottom panel,
HER-2/neu gene amplification in DCIS-alone (×1000). Фото с сайта 

Исследователи Университета Пенсильвании смогли получить уникальную вакцину из клеток пациента, способную справиться с раком груди, сообщает The Telegraph. Тесты показали: 85% женщин с протоковой карциномой были защищены от болезни даже по прошествии четырех лет после вакцинации.
Вакцину проверили на 27 пациентах. У них ученые забрали особые белые кровяные клетки. Клетки специально обработали в лабораторных условиях, чтобы иммунная система впоследствии могла распознать раковые клетки как патоген и атаковала их.
Каждому пациенту делались четырехнедельные инъекции персонально составленной вакцины. А через две недели провели операцию, чтобы удалить остатки опухоли. Потом исследователи сравнили образцы тканей, взятые до вакцинации и после. Вердикт был таков: 20% пациентов не имели следов рака, то есть, иммунитет справился с раком сам.
У остальных вакцина позволила избавиться от повреждающих организм протеинов HER2/neu или сократить их концентрацию на 20%. По словам исследователей, в ближайшее время должна начаться вторая часть испытаний. Однако уже сейчас можно сказать, что вакцинация, скорее всего, окажется более эффективной в отношении ранней, локализованной стадии развития рака.
Воздействуя на HER2/neu, агент, необходимый для выживания рака, получается избавиться от болезни на несколько лет. Ученые также подчеркивают отсутствие серьезных побочных эффектов. Правда, у пациентов фиксировалось общее недомогание, болезненность в месте инъекции, озноб, лихорадка и головные боли.
Источник: Meddaily.ru

БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА А И В: риск распространения действия токсина

БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА А И В: риск распространения действия токсина США. Агентство по контролю лекарств и пищевых продуктов США (FDA) по результатам обзора данных о безопасности препаратов ботулинического токсина (Ботокс, Миоблок) рекомендовало производителям внести в инструкцию по их применению предупреждение о риске распространения действия токсина от места введения препарата.
Препараты ботулинического токсина рекомендованы для временного сглаживания межбровных морщин, лечения косоглазия, блефароспазма и повышенного потоотделения. FDA также рекомендовало производителям указанных препаратов разработать стратегию управления рисками (СУР) для данных препаратов, которая должна включать полную информацию о безопасности, и разъяснение о нецелесообразности чередования применения токсинов типов А и В. СУР должна включать также руководство для пациентов, членов их семей, в котором следует предоставить информацию о рисках для пациентов. Кроме того, FDA затребовало у производителей данные по безопасности указанных препаратов при их назначении взрослым и детям со склонностью к спазмам для оценки сигналов о серьезных рисках, связанных с распространением действия токсина из зоны инъекций.
В пострегистрационном обзоре безопасности препаратов ботулинического токсина, представленном FDA, в настоящее время содержится следующая информация:
• неблагоприятные побочные реакции (НПР), наблюдаемые при применении препаратов ботулинического токсина у детей, чаще возникали при лечении спастичности мышц при детском церебральном параличе — заболевании, которое не значится в числе показаний для применения (в США). Распространение токсина из места инъекции приводило к по- явлению симптомов ботулизма, серьезных НПР, потребовавших проведения искус- ственного дыхания. Зарегистрированы случаи НПР со смертельным исходом;
• большинство НПР, наблюдаемых у взрослых, возникали при использовании ботулинического токсина при спастичности мышц (показание, не одобренное FDA) и церебральной дистонии. В некоторых случаях НПР были причиной госпитализации боль- ных, установки желудочного зонда и проведения искусственной вентиляции легких. Случаи смертельных исходов у взрослых нельзя было определенно связать с применением ботулинического токсина, т.к. они могли быть следствием течения имеющихся у больных заболеваний.
В базе данных ВОЗ имеется 752 сообщения о НПР на ботулинический токсин типа А. Число зарегистрированных НПР: 1017, из них: Дисфагия — 249.

• Блефароптоз — 203.
• Слабость мышц — 185.
• Одышка — 133.
• Диплопия — 60.
• Паралич лицевых мышц — 49.
• Нарушение речи — 48.
• Ботулизм — 32.
• Смертельные исходы — 22.
• Аспирация легких — 18.
• Угнетение дыхания — 4.

– WHO Pharmaceuticals Newsletter, 2009, №3, 1
– http://www.who.int
Справка: в России ботулинический нейротоксин типа A зарегистрирован под торговыми наименованиями Диспорт и Ботокс.
Источник БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВ И ФАРМАКОНАДЗОР № 1 2011

БОТОКС: диплопия, офтальмоплегия Россия.

Диплопия (двоение в глазах)

Часто ли БОТОКС вызывает осложнения и какие они. Это наиболее часто задаваемые вопросы, волнующие не только пациентов косметологических клиник. Постараюсь ответить на них, используя достоверные источники.
БОТОКС: диплопия, офтальмоплегия Россия. В Центр экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ НЦЭСМП Минздравсоцразвития РФ поступило сообщение о неблагоприятной побочной реакции (НПР) на лекарственное средство Ботокс (Ботулинический нейротоксин типа А-гемагглютитинин комплекс). Женщине 35 лет амбулаторно вводили препарат Ботокс по стандартной схеме для коррекции мимических морщин. После внутримышечного введения 35 ЕД препарата в область надбровья, развилась диплопия и офтальмоплегия. При исследовании электровозбудимости n. abducens и иннервируемой им мышцы, выявилось нарушение нервно-мышечной проводимости. После проведения курса плазмафереза все симптомы глазодвигательных расстройств уменьшились. Обращает на себя внимание тот факт, что пациентке в надбровную область введено 35 ЕД Ботулинического токсина типа А, хотя в инструкции по применению препарата, за- регистрированного в России, имеется указание: «Общее количество препарата, введенного в эту область, как правило, не превышает 25 ЕД». В инструкции, одобренной Агентством по контролю пищевых продуктов и лекарств США (FDA), рекомендуемая мак- симальная доза препарата, назначаемого с це- лью коррекции мимических морщин, составляет 20 ЕД. Заключение. Наблюдаемая НПР вероятно связана с введением Ботокса в дозе, превышающей рекомендуемую, и относится к числу известных НПР на данный препарат. В инструкции по применению Ботокса отмечается, что при передозировке возможно развитие пареза мышц, в которые был введен препарат.
Источник: БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВ И ФАРМАКОНАДЗОР № 1 2011

Газета Поиск: Доплаты - кандидатам наук

Газета Поиск: Доплаты - кандидатам
В Перми начнут доплачивать кандидатам медицинских наук (до 10000 р), преподающим в ВУЗе!
Приятная новость! За коллег радуюсь!

В США одобрено к применению первое лекарство для лечения муковисцидоза

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило к применению первое лекарство для этиологической терапии муковисцидоза, сообщает AP.
Муковисцидоз – это наследственное заболевание, которое обусловлено какой-либо мутацией гена регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Этот белок, являясь ионным каналом, регулирует транспорт воды и ионов хлора через мембраны клеток слизистых оболочек. Из-за изменений структуры CFTR повышается вязкость слизи, что приводит к ее накоплению в дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системе. Это, в свою очередь, чревато тяжелыми хроническими инфекциями соответствующих органов, из-за чего многие больные не доживают до зрелого возраста.
До сих пор этиологического (действующего на причину болезни) лечения муковисцидоза не существовало – у таких больных применяли лишь симптоматическую терапию.
Новый препарат Kalydeco (ivacaftor, ивакафтор), разработанный американской фармкомпанией Vertex Pharmaceuticals, улучшает работу CFTR, в котором из-за мутации аминокислота глицин в 155-м положении заменена аспарагиновой кислотой (такой вариант белка обозначается G551D-CFTR). В частности, он повышает вероятность открытия этого ионного канала под действием циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и повышает ток хлора через мембраны, нарушенный при муковисцидозе.
Экспериментальный курс ивакафтора улучшил у пациентов показатели функции легких в среднем на 10 процентов и помог им набрать вес (у больных муковисцидозом обычно наблюдается дефицит массы тела), а также значительно улучшил самочувствие.
Kalydeco выпускается в идее таблеток, содержащих 150 миллиграммов действующего вещества и рассчитанных на прием дважды в сутки. FDA одобрило его к применению у взрослых и детей старше шести лет. Эффективность и безопасность лекарства у детей младшего возраста исследуется в настоящее время.
Мутация, при которой активен ивакафтор, лежит в основе лишь четырех процентов случаев муковисцидоза, то есть из примерно 30 тысяч американцев, страдающих этим заболеванием, препарат может помочь лишь около 1200 (препарат будет назначаться только после выявления у пациента G551D-CFTR). Большинство случаев муковисцидоза связаны с мутацией, при которой в 508 положении CFTR отсутствует аминокислота фенилаланин (вариант белка CFTR-ΔF508). Для этой формы заболевания Vertex разработала препарат VX-809, который пока проходит клинические испытания.
"Несмотря на то, что [ивакафтор] не предназначен для большинства пациентов, он доказывает, что вы можете обнаружить ошибку в генах и рационально разработать лекарство, которое устраняет проблему", - заявила директор программы по муковисцидозу в Университете штата Нью-Йорк в Буффало Дрюси Боровиц (Drucy Borowitz).
Разработка ивакафтора обошлась Vertex в сотни миллионов долларов. 75 миллионов долларов пожертвовал Фонд муковисцидоза. Годовой курс лечения этим препаратом будет стоить 294 тысячи долларов, что делает его одним из наиболее дорогих лекарств.
"Цена на лекарство назначена в соответствии с его ценностью для столь малой группы пациентов", - пояснила аналитикам исполнительный вице-президент Vertex Нэнси Уисенски (Nancy Wysenski). При этом она отметила, что больных без медицинской страховки или тех, чей семейный доход не превышает 150 тысяч долларов в год, компания обеспечит препаратом бесплатно. Кроме того, она покроет 30 процентов цены Kalydeco для отдельных групп застрахованных больных.
Полная информация о новом препарате на английском языке [pdf] доступна на сайте производителя.
Автор: Medportal.ru