Новый гидрогель убивает даже самые устойчивые к антибиотикам бактерииХрестоматийный пример биоплёнки, образующейся в больничных условиях на катетере. В данном случае в её составе преобладает Staphylococcus aureus, самый массовый возбудитель внутрибольничных инфекций. (Фото Wikimedia Commons.)

Хрестоматийный пример биоплёнки, образующейся в больничных условиях на катетере. В данном случае в её составе преобладает Staphylococcus aureus, самый массовый возбудитель внутрибольничных инфекций. (Фото Wikimedia Commons.)

Спирт и многие моющие средства на основе хлора неплохо дезинфицируют, однако в ряде медицинских приложений их применение не очень удобно. А менее жёсткие по последствиям средства часто не столь эффективны: так называемые супербактерии, устойчивые к массовым антибиотикам, — давно не новость.
Особенно опасны в этом отношении биоплёнки — конгломерат микроорганизмов, расположенных на какой-либо поверхности; при этом одноклеточные в ней прикреплены друг к другу и погружены в слизь. В итоге даже убийство организмов из внешних слоёв не приводит к гибели тех, кто живёт «уровнем ниже». После дезинфекции на место павших героев быстро приходят новые микробы. В наше время сколько-нибудь эффективная борьба с биоплёнкой подразумевает её механическое очищение — мероприятие, само по себе небезопасное для того, кто осуществляет дезинфекцию.
Но и механическая зачистка не гарантирует успеха: любой, кто чистит зубы по утрам, знает, как сложно удалить типичную биоплёнку полностью. Внутрибольничные инфекции, которые в тех же США входят в пятёрку лидирующих причин смертности, часто вызываются именно биоплёнками, склонными селиться на медоборудовании. За год в этой стране регистрируется около 1,7 млн случаев внутрибольничных инфекций, вызванных всеми типами микроорганизмов. Вместе они сопутствуют или приводят примерно к 99 тыс. смертей.
Чтобы найти новый метод профилактики таких инфекций, и в частности обеспечить надёжную стерилизацию медицинского оборудования и иных мест, подверженных возникновению биоплёнок, разработчики из IBM создали гидрогель, состоящий из положительно заряженных полимерных макромолекул, которые при контакте с водой инкорпорируют её в свою структуру. Чтобы процесс начался, такой гель нужно лишь подогреть до температуры тела.
Благодаря положительному заряду гидрогель притягивает к себе всё несущее отрицательный заряд и, что особенно важно, отрицательно заряженные мембраны одноклеточных организмов. Более того, после попадания в гидрогель (итог притягивания) такие мембраны разрушаются, что гарантирует гибель всех одноклеточных. Механизм! а возник новения устойчивости к такому методу дезинфекций у бактерий нет в принципе: если мембрана потеряет свой отрицательный заряд, она перестанет функционировать, и бактерия в любом случае погибнет, так что устойчивых к новому гидрогелю микроорганизмов, по всей видимости, просто не может быть.

Как видим, гель с удовольствием очищает поверхность от биоплёнок. (Фото IBM.)

Состав геля безопасен для человеческого организма и допускает длительный прямой контакт с его тканями. Поэтому новинка может использоваться для обработки ран, обеспечивая полное удаление микроорганизмов с раневой поверхности.
Материал недорог, да и собственно активного вещества требует немного: подавляющая часть его массы и объёма обеспечивается добавляемой водой.
Источник: compulenta.ru

Найден клеточный механизм развития астматического приступа

Группе ученых из университета Ньюкасл (Новый Южный Уэльс, Австралия) удалось определить ключевой механизм, запускающий процесс каскадной реакции бронхиального эпителия на вирус или аллерген, результатом которого становится астматический приступ. Результаты работы, опубликованной в журнале Nature Medicine, могут полностью изменить подход к терапии астмы.

Изучая поведение клеток эпителия верхних дыхательных путей мышей под воздействием пылевых клещей и риновирусов, авторы исследования обнаружили, что эти контакты провоцируют экспрессию гена фермента - убиквитин-лигазы MID1, что, в свою очередь, резко увеличивает уровень этого белка в выстилающем бронхи клеточном слое.

Оказалось, что MID1 оказывает блокирующее действие на белок фосфатазу 2А, от которого зависит регуляция уровня реактивности бронхиального эпителия на раздражители и воспалительная реакция в тканях верхних дыхательных путей. Эксперименты показали, что ингибирование или полное блокирование MID1, а также фармакологическая активация выработки фосфатазы 2А значительно снижает вероятность развития астматического приступа.

В настоящее время авторы исследования тестируют различные терапевтические стратегии, призванные воздействовать на процесс на самой ранней стадии. В дальнейшем, надеются авторы, их наработки станут основой для разработки противоастматических препаратов, действующих на клеточном уровне.

Источник: http://medportal.ru

В США разрешили продавать пластырь от мигрени

Управление по продуктам и лекарствам (FDA) США впервые одобрило пластырь от мигрени, сообщает Medical News Today. Пластырь Zecuity через кожу доставляет в организм пациента действующее вещество суматриптан, широко применяемое в лекарствах от мигрени. При принятии решения FDA руководствовалось результатами третьей фазы клинических испытаний, где приняли участие более 800 пациентов. Добровольцы проверили на себе действие более 10 тысяч пластырей.
Во время испытаний была доказана безопасность и эффективность Zecuity, а именно, что новое средство облегчает все основные симптомы мигрени: головную боль, тошноту, непереносимость света и шума. У некоторых пациентов указанные симптомы полностью исчезали во время применения Zecuity.
Пластырь, действие которого продолжается четыре часа, для доставки суматриптана использует ионофорез - метод введения лекарственных веществ через кожу с помощью тока. Zecuity снабжен батарейкой и активируется после того, как пациент нажмет соответствующую кнопку. Контроль за введением суматриптана осуществляет встроенный микропроцессор, который на протяжении всего периода действия проверяет сопротивление кожи и дозировку препарата. Всего в течение четырех часов пластырь "отправляет" в организм больного 6,5 миллиграммов действующего вещества.
В списке противопоказаний к применению Zecuity содержатся такие факторы, как проблемы с кровообращением, заболевания сердца, инсульт, а также мигрень, которая вызывает временный односторонний паралич.
"Это первый и единственный одобренный к применению пластырь от мигрени, и мы считаем, что он изменит жизнь множества пациентов, особенно тех, чья мигрень сопровождается тошнотой", - цитирует издание главу компании-производителя Zecuity Армандо Анидо (Armando Anido). Из-за тошноты и рвоты страдающие мигренью люди не всегда могут принимать пероральные препараты (таблетки).
Ранее для лечения хронической мигрени FDA одобрила инъекции ботокса в мышцы головы и шеи; а в странах Евросоюза разрешили терапию мигрени при помощи аппарата для электростимуляции периферических нервов. Пластырь Zecuity. Изображение с сайта zecuity.com.

Источник: http://medportal.ru/

И снова Ботокс! Еще одно показание для применения

Американская фармацевтическая компания Аллерган (Allergan) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат Ботокс/ онаботулинумтоксинА (Botox/ onabotulinumtoxinA) в качестве метода терапии сверхактивного мочевого пузыря для взрослых, которым не помогает или не подходит антихолинергическая терапия. Одобрение было основано на данных из двух двойных слепых, рандомизированных, многоцентровых испытаниях относительно безопасности и эффективности препарата на взрослых, которым не помогает или не подходит антихолинергическая терапия.
Исполнительный вице-президент компании Аллерган, ответственный за научные исследования и разработки Скотт Виткап (Scott Whitcup) отметил, что препарат Ботокс, на данный момент, одобренный для 26 показаний к применению в более чем 85 странах мира. Кроме того, он добавил, что одобрение FDA является важным шагом для лечения сверхактивного мочевого пузыря и представляет собой новый метод лечения для урологов и их пациентов. В плацебо-контролируемых испытаниях продолжительностью 24 недели Ботокс сократил случаи недержания мочи на 50 процентов или даже больше на 12 неделю лечения по сравнению с плацебо

Источник: http://medpharmconnect.com оригинал здесь

Скоро появиться новый препарат для лечения подагры

Швейцарская фармкомпания Новартис (Novartis AG) объявила в пятницу о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Иларис (Ilaris) для лечения пациентов с острым подагрическим артритом, страдающих от частых приступов артрита и симптомов, не поддающихся лечению обычными препаратами.
Глава подразделения Новартис Фармасьютикалз (Novartis Pharmaceuticals) Дэвид Эпстейн (David Epstein) отметил, что если Иларис будет одобрен, он сможет помочь пациентам, которые страдают от частых и сильных болей, вызванных острым подагрическим артритом, а также тем, кому не помогают существующие лекарственные средства. Также он добавил, что компания ожидает решения Европейской Комиссии в ближайшие месяцы.
Подагрический артрит или, как его еще называют, подагра является заболеванием, которое характеризуется периодически повторяющимися приступами острого воспалительного артрита. Рекомендации Комитета по лекарственным средствам для применения у людей обычно принимаются к вниманию Европейской Комиссией, которая принимает окончательное решение в течение трех месяцев от рекомендации

Информация по препарату можно посмотреть:

на сайте wiki или на сайте Ilaris

Источник: http://www.chemrar.ru

«АстраЗенека» объявила о регистрации в РФ нового внутривенного антибиотика

«АстраЗенека» объявила о регистрации в РФ нового внутривенного антибиотика цефалоспоринового ряда для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей (оИКМТ) и внебольничной пневмонией. Цефтаролин фозамил является цефалоспориновым антибиотиком с расширенным спектром действия в отношении метициллинорезистентных Staphylococcus aureus (MRSA). Цефтаролин был разработан Takeda Pharmaceutical Со, Ltd. путём модификации цефозопрана (цефалоспорина 4 поколения). Введение 1,3-тиазольного цикла в СЗ положение цефалоспоринового ядра и оксимной группировки в ацильный радикал в С7-положении значительно повысило антимикробное действие препарата в отношении MRSA. Цефтаролин характеризуется повышенным аффинитетом к пенициллинсвязывающим белкам (РВР) 1, 2 и 3 стафилококков, РВР 2Х, 2А, 2В и 3 Streptococcus pneumoniae и РВР 2А MRSA по сравнению с другими цефалоспоринами. Особенностью цефтаролина является его способность изменять конформацию РВР2, что повышает доступность связывающих центров белка для антибиотика и обусловливает его высокую антимикробную активность против MRSA .

О препарате можно прочитать на сайте "АстраЗенеки" и здесь

Биоген и Элан подали заявки на перерегистрацию препарата Тисабри для лечения рассеянного склероза

Фармацевтическая компания Элан Корпорейшн (Elan Corporation) и Биоген Айдек (Biogen Idec) в среду объявили о подаче заявок в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) и Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) на перерегистрацию препарата Тисабри (Tysabri). В заявке компании запрашивают разрешение на расширение показаний к применению препарата Тисабри для применения его в качестве терапии первой линии для лечения пациентов с рецидивными формами рассеянного склероза, которые не восприимчивы к антителам вируса Джона Каннингема.
Представители компаний отметили, что обе заявки были приняты к рассмотрению и если они будут одобрены, то данная терапия сможет позволить всем пациентам, которые резистентны к антителам вируса Джона Каннингема, применять Тисабри на ранней стадии заболевания, несмотря на уровень активности болезни или историю предыдущего лечения. Исполнительный директор компании Элан Корпорейшн Ханс Питер Хаслер (Hans Peter Hasler) отметил, что в случае расширения показаний к применению препарата Тисабри, пациенты, которые не восприимчивы к антителам вируса Джона Каннингема, получат новый метод лечения рассеянного склероза.

Источник: http://www.medpharmconnect.com

Новартис представила положительные результаты исследований препарата Бексеро против менингококковой инфекции

Швейцарская компания Новартис (Novartis International AG) объявила результаты из клинического испытания III Фазы препарата Бексеро (Bexsero), в котором приняли участие 3,630 пациентов детского возраста от двух месяцев. Результаты исследований показали, что вакцина у пациентов с менингококковой инфекцией, вызванной штаммами серогруппы B (MenB), продемонстрировала отличный иммунный ответ и обладает приемлемым профилем безопасности, вакцину рекомендуется вводить в виде трех доз первичной серии одновременно с обычными вакцинами. Хороший вторичный иммунный ответ наблюдался у детей ясельного возраста после четвертой дозы, которую они получали на 12 месяц лечения, что может обеспечить большую продолжительность защиты пациента.
После одобрения регуляторными органами, Бексеро – экспериментальная мультикомпонентная вакцина группы B против менингококковой инфекции, которая будет первой лицензированной вакциной, способной защищать от широкого ряда штаммов, которые вызывают менингококковою инфекцию во всем мире. Представители компании заявили, что профиль переносимости и иммуногенности Бексеро были установлены в ходе клинической программы разработки, включая данные, полученные из клинических испытаний II/III Фазы, в которых приняли участие почти 8,000 пациентов, включая детей.

Источник: http://www.medpharmconnect.com/