Скоро появиться новый препарат для лечения подагры

Швейцарская фармкомпания Новартис (Novartis AG) объявила в пятницу о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Иларис (Ilaris) для лечения пациентов с острым подагрическим артритом, страдающих от частых приступов артрита и симптомов, не поддающихся лечению обычными препаратами.
Глава подразделения Новартис Фармасьютикалз (Novartis Pharmaceuticals) Дэвид Эпстейн (David Epstein) отметил, что если Иларис будет одобрен, он сможет помочь пациентам, которые страдают от частых и сильных болей, вызванных острым подагрическим артритом, а также тем, кому не помогают существующие лекарственные средства. Также он добавил, что компания ожидает решения Европейской Комиссии в ближайшие месяцы.
Подагрический артрит или, как его еще называют, подагра является заболеванием, которое характеризуется периодически повторяющимися приступами острого воспалительного артрита. Рекомендации Комитета по лекарственным средствам для применения у людей обычно принимаются к вниманию Европейской Комиссией, которая принимает окончательное решение в течение трех месяцев от рекомендации

Информация по препарату можно посмотреть:

на сайте wiki или на сайте Ilaris

Источник: http://www.chemrar.ru

Novartis представил результаты исследований III фазы препарата для лечения подагрического артита

Novartis Pharmaceuticals обнародовал результаты двух основных исследований III фазы препарата ACZ885 (canakinumab), продемонстрировавших большее облегчение болевого синдрома и уменьшение риска новых приступов до 68% по сравнению с инъекционными стероидами у пациентов с тяжелой формой подагрического артрита.
ACZ885 — исследуемое полностью человеческое моноклональное антитело, ингибирующее интерлейкин 1-бета (ИЛ 1-бета). Препарат нейтрализует на длительный период ИЛ 1-бета, блокируя таким образом воспаление. Оба исследования III фазы были 12-недельными рандомизированными многоцентровыми двойными слепыми контролируемыми с применением двух плацебо. Интенсивность боли в пораженном суставе измерялась с помощью международной шкалы Visual Analog Scale (VAS). В обоих исследованиях первичными конечными точками были интенсивность боли через 72 часа после приема препарата и срок до первого нового приступа подагрического артрита.
Источник: Фармацевтический вестник