Novartis Pharmaceuticals обнародовал результаты двух основных исследований III фазы препарата ACZ885 (canakinumab), продемонстрировавших большее облегчение болевого синдрома и уменьшение риска новых приступов до 68% по сравнению с инъекционными стероидами у пациентов с тяжелой формой подагрического артрита.
ACZ885 — исследуемое полностью человеческое моноклональное антитело, ингибирующее интерлейкин 1-бета (ИЛ 1-бета). Препарат нейтрализует на длительный период ИЛ 1-бета, блокируя таким образом воспаление. Оба исследования III фазы были 12-недельными рандомизированными многоцентровыми двойными слепыми контролируемыми с применением двух плацебо. Интенсивность боли в пораженном суставе измерялась с помощью международной шкалы Visual Analog Scale (VAS). В обоих исследованиях первичными конечными точками были интенсивность боли через 72 часа после приема препарата и срок до первого нового приступа подагрического артрита.
Источник: Фармацевтический вестник
ACZ885 — исследуемое полностью человеческое моноклональное антитело, ингибирующее интерлейкин 1-бета (ИЛ 1-бета). Препарат нейтрализует на длительный период ИЛ 1-бета, блокируя таким образом воспаление. Оба исследования III фазы были 12-недельными рандомизированными многоцентровыми двойными слепыми контролируемыми с применением двух плацебо. Интенсивность боли в пораженном суставе измерялась с помощью международной шкалы Visual Analog Scale (VAS). В обоих исследованиях первичными конечными точками были интенсивность боли через 72 часа после приема препарата и срок до первого нового приступа подагрического артрита.
Источник: Фармацевтический вестник
Комментариев нет:
Отправить комментарий