Приказом Росздравнадзора № 547-Пр/12 от 15.02.2012
(регистрация в Минюсте № 23612 от 27.03.2012) утверждены 16 форм
документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования
фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой
торговли лекарственными средствами для медицинского применения и
аптечными организациями, подведомственными федеральным органам
исполнительной власти, государственным академиям наук:
- Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
- Заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;
-.
Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или)
представления отсутствующих документов соискателем лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности;
- Уведомление о
необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления
отсутствующих документов при подаче заявления о переоформлении лицензии
лицензиатом, осуществляющим фармацевтическую деятельность;
-.
Уведомление о возврате заявления на осуществление фармацевтической
деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных соискателем
лицензии в соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая
2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности";
-
Уведомление о возврате заявления о переоформлении лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему
документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18
Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании
отдельных видов деятельности";
- Заявление о прекращении фармацевтической деятельности;
- Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата;
-
Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности по решению суда об аннулировании лицензии;
-
Уведомление о прекращении действия лицензии на осуществление
фармацевтической деятельности в связи с получением сведений от
федерального органа исполнительной власти, осуществляющего
государственную регистрацию юридических лиц, о дате внесения в
соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении
юридическим лицом деятельности;
- Уведомление о приостановлении
действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по
решению суда об административном приостановлении деятельности
лицензиата;
- Уведомление о приостановлении действия лицензии на
осуществление фармацевтической деятельности по решению суда о
привлечении лицензиата к административной ответственности за
неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого
нарушения лицензионных требований;
- Уведомление о возобновлении
действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности,
приостановленное по решению суда об административном приостановлении
деятельности лицензиата;
- Уведомление о возобновлении действия
лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, в связи с
истечением срока административного приостановления деятельности
лицензиата;
-. Выписка из реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном лицензиате;
- Заявление о предоставлении дубликата/копии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.
Комментариев нет:
Отправить комментарий