Циспластин способен справиться с боковым амиотрофическим склерозом

Глиальные макрофаги организма - при боковом
амиотрофическом склерозе

Хорошо известный противоопухолевый препарат цисплатин может стать отправной точкой для разработки принципиально нового подхода к лечению заболевания, которое в настоящее время считается неизлечимым. Речь идет о болезни Лу Герига или боковом амиотрофическом склерозе (БАС). Об этом в Journal of the American Chemical Society сообщают итальянские исследователи.

Как объясняют в статье Лючия Банчи (Lucia Banci), Ивано Бертини (Ivano Bertini) и их коллеги, БАС проявляется в прогрессирующей потере контроля над мышцами из-за истончения и гибели нейронов, отвечающих за движения тела. С каждым днем пациенты ослабевают все сильнее, им становится трудно глотать и дышать, и большинство из них погибает в течение 3-5 лет после постановки диагноза. Примерно 5 процентов случаев БАС составляют семейные формы, однако абсолютное большинство случаев (90 процентов) не связаны с наследственностью и не могут быть объяснены какими-либо внешними факторами (перенесёнными заболеваниями, травмами, экологической ситуацией и т. п.).

Предыдущие исследования доказали, что некоторые случаи спонтанного развития БАС могут быть связаны с образованием внутриклеточных агрегатов фермента супероксиддисмутазы-1 (hSOD1). В ходе проведения лабораторных тестов, итальянские исследователи выяснили, что цисплатин, препарат химиотерапии, используемый в медицине с 1960-х годов, способен вступать во взаимодействие с некоторыми аминокислотами этого фермента. Как выяснилось, цисплатин может прочно связываться с ферментом и препятствовать его агрегации. Более того, препарат даже способен растворять уже существующие скопления белка hSOD1 в клетках. При этом обычная функция этого фермента не нарушается.

Ученые надеются, что их открытие поможет разработать новые препараты для лечения недуга. Ежегодно 1-2 человека из 100 тысяч заболевают БАС. Как правило, болезнь поражает людей в возрасте от 40 до 60 лет.

Инъекции клеток против мышечной дистрофии - терапия, обещающая перевернуть медицину

BrainStorm Cell Therapeutics, израильская компания, создала новый метод, позволяющий справиться с мышечной дистрофией, вызванной амиотрофическим боковым склерозом (БАС), сообщает "NEWSru Israel" со ссылкой на газету "Едиот Ахронот". Его уже проверяют на пациентах иерусалимской больницы "Адаса Эйн-Керем".
Амиотрофический склероз является медленно прогрессирующим, неизлечимым недугом. При этом заболевании страдает моторная кора головного мозга, передние рога спинного мозга. Все это грозит параличом и атрофией мышц. Также поражение двигательных нейронов приводит к отказу дыхательной мускулатуры и в итоге к летальному исходу.
Что касается лечения, то BrainStorm Cell Therapeutics обещает огласить результаты первого этапа испытаний через 5 месяцев. На данный момент известно следующее: к экспериментальному лечению приступили еще восемь добровольцев в дополнение к изначальной группе в шесть пациентов с соответствующим диагнозом. У 4 из них ученые зафиксировали улучшения в состоянии, а еще у двоих было остановлено развитие болезни.
Основа новой терапии - стволовые клетки пациента, забранные из его костного мозга. Эти клетки несколько месяцев обрабатываются в лаборатории, и лишь потом они пересаживаются человеку. Если склероз имеет раннюю стадию развития, клетки вводятся внутримышечно. На последних стадиях - в спинномозговую жидкость. На сегодняшний день побочные серьезные эффекты у терапии не обнаружены.
Причину развития неизлечимой нейродегенеративной болезни – бокового амиотрофического склероза, убивающий своих жертв в течение нескольких лет, установили недавно американские биологи (группа биологов под руководством Теепу Сиддика (Teepu Siddique) из Фейнберговской школы медицины в Чикаго). Они обнаружили генетическую мутацию, нарушающую производство белка убиквилина, который помогает нервным клеткам избавиться от поврежденных или некорректно собранных белков, что приводит к «засорению» и гибели клеток.и провоцирует БАС, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature.

Боковой амиотрофический склероз, известный также как болезнь Шарко или болезнь Лу Герига – тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, которое приводит к параличу конечностей и атрофии мышц.
Применяемое до сих пор лечение способно лишь замедлить развитие болезни, как правило, больные через несколько лет умирают от отказа дыхательной мускулатуры. Известно лишь два случая, когда состояние больных стабилизировалось – случай британского астрофизика Стивена Хокинга и британского гитариста Джейсона Беккера.