Циспластин способен справиться с боковым амиотрофическим склерозом

Глиальные макрофаги организма - при боковом
амиотрофическом склерозе

Хорошо известный противоопухолевый препарат цисплатин может стать отправной точкой для разработки принципиально нового подхода к лечению заболевания, которое в настоящее время считается неизлечимым. Речь идет о болезни Лу Герига или боковом амиотрофическом склерозе (БАС). Об этом в Journal of the American Chemical Society сообщают итальянские исследователи.

Как объясняют в статье Лючия Банчи (Lucia Banci), Ивано Бертини (Ivano Bertini) и их коллеги, БАС проявляется в прогрессирующей потере контроля над мышцами из-за истончения и гибели нейронов, отвечающих за движения тела. С каждым днем пациенты ослабевают все сильнее, им становится трудно глотать и дышать, и большинство из них погибает в течение 3-5 лет после постановки диагноза. Примерно 5 процентов случаев БАС составляют семейные формы, однако абсолютное большинство случаев (90 процентов) не связаны с наследственностью и не могут быть объяснены какими-либо внешними факторами (перенесёнными заболеваниями, травмами, экологической ситуацией и т. п.).

Предыдущие исследования доказали, что некоторые случаи спонтанного развития БАС могут быть связаны с образованием внутриклеточных агрегатов фермента супероксиддисмутазы-1 (hSOD1). В ходе проведения лабораторных тестов, итальянские исследователи выяснили, что цисплатин, препарат химиотерапии, используемый в медицине с 1960-х годов, способен вступать во взаимодействие с некоторыми аминокислотами этого фермента. Как выяснилось, цисплатин может прочно связываться с ферментом и препятствовать его агрегации. Более того, препарат даже способен растворять уже существующие скопления белка hSOD1 в клетках. При этом обычная функция этого фермента не нарушается.

Ученые надеются, что их открытие поможет разработать новые препараты для лечения недуга. Ежегодно 1-2 человека из 100 тысяч заболевают БАС. Как правило, болезнь поражает людей в возрасте от 40 до 60 лет.