Департамент государственного
регулирования обращения лекарственных средств Минздравсоцразвития России
информирует, что с 12.03.2012 организациям-заявителям предоставлена возможность
заполнения заявления о получении разрешения на проведение клинических
исследований лекарственных препаратов для медицинского применения по
результатам проведенных экспертиз в обновленном формате.
Формирование данного заявления на портале ГРЛС доступно в разделе меню
«Главная» - «Клинические исследования» - «Заявление на проведение КИ».
Заявления, сформированные до 12.03.2012, переоформлению не подлежат.
Приложение: Инструкция пользователя
Источник: Фармацевтический вестник
Комментариев нет:
Отправить комментарий