FDA panel votes against new RSV drug, motavizumab Photo: Ronnieb |
Компания спишет 445 млн долл. США с показателей за IV квартал с.г., однако не будет менять прогноз по прибыли.
AstraZeneca не удалось получить одобрение FDA на применение motavizumab в США, где респираторно-синцитиальная вирусная инфекция является основной причиной госпитализации новорожденных. Регуляторы посчитали, что риск развития побочных эффектов у этого средства выше, чем у препарата synagis, также разработанного AstraZeneca
Источник: Фармацевтический вестник
Комментариев нет:
Отправить комментарий