Прием антидепрессантов опасен для плода | Центр эстетической медицины Медэксперт

Прием антидепрессантов опасен для плода | Центр эстетической медицины Медэксперт
Прием антидепрессантов - селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (Prozac и Celexa) - в течение беременности повышает риск развития высокого кровяного давления в легких у новорожденных, сообщают шведские исследователи.
Постоянная легочная гипертония может привести к одышке и трудностям с дыханием. В редких случаях возможна остановка сердца.
"Прием селективных ингибиторы обратного захвата серотонина на последней стадии беременности удваивал риск развития легочной гипертонии у детей", сообщает ведущий исследователь д-р Хелл Кайлер, руководитель Центра фармакоэпидемиологии в Больнице Королинского Университета (Стокгольм).
Женщины, принимающие данные препараты должны знать о возможном риске, однако необходимо также знать, что заболевание это редкое (затрагивает менее двух из 1 000 детей), отмечает д-р Кайлер. "Если возможно, необходимо провести немедикаментозное лечение депрессии в течение беременности ", считает д-р Кайлер.

Изучены особенности функционирования потенциал-управляемых натриевых каналов бактерий

Коллектив авторов из Америки (Department of Physiology and Membrane Biology, University of California, Davis, Department of Pharmacology and The Howard Hughes Medical Institute and Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle), в котором работает и наш соотечественник, выпускник физического факультета МГУ Владимир Яров-Яровой, изучил особенности функционирования потенциал-управляемых натриевых каналов бактерий, используя компьютерные модели этих каналов. Эксперименты подтвердили соответствие свойств реальных каналов предсказанным с помощью модели. Это исследование, результаты которого опубликованы в недавнем номере PNAS, закладывает основы понимания на молекулярном уровне многих заболеваний нервной, сердечно-сосудистой системы, мышц, а также открывает перспективы поиска новых эффективных лекарств. Современная наука о медицине связывает развитие многих заболеваний с молекулярными дефектами ионных каналов, то есть механизмов, с помощью которых регулируется концентрация жизненно необходимых ионов в любой живой клетке. Нарушения в работе ионных каналов, например мутация генов, кодирующих строение определённых белков, выливается в так называемые каналопатии – группу заболеваний, к которой относят самые различные недуги, от синдрома хронической усталости до гипертонии и эпилепсии. Известно, что полное блокирование, например, натриевых каналов приводит к парализации (именно так действуют мощнейшие нервнопаралитические яды), а сбои в проводимости калиевых каналов вызывают неадекватный ответ на нервное возбуждение, что проявляется в эпилептических конвульсиях.
Подробнее здесь

Метформин снижает риск развития злокачественных новообразований

Ранее уже появлялась информация о том, что среди пациентов с сахарным диабетом ІІ типа, принимаю­щих сахаро­снижающее средство — метформин, риск развития злокачественных новообразований значительно ниже (на 50%), чем среди здорового населения. Однако до сих пор не был известен механизм действия метформина при снижении риска развития злокачественных новообразований.
В ходе исследования, результаты которого опубликованы в журнале «Cancer Prevention Research», ученые из Университета МакГилла (McGill University) и Монреальского университета (University of Montreal) раскрыли механизм действия метформина при снижении риска развития злокачественных новообразований. Так, метформин снижает частоту возникновения мутаций, замедляя таким образом процесс накопления повреждений ДНК в клетках человеческого организма. Известно, что именно повреждение ДНК является одной из основных причин развития злокачественных опухолей. При этом следует отметить, что ранее снижение риска развития этой патологии путем ингибирования процесса мутагенеза не представлялось возможным.
По мнению Майкла Поллака (Michael Pollak), профессора отдела медицины и онкологии в Университета МакГилла и одного из авторов работы, потенциально метформин может широко применяться для профилактики развития злокачественных новообразований, поскольку он является недорогим непатентованным лекарственным средством с благоприятным профилем безопасности.
Результаты исследования свидетельствуют о том, что механизм действия метформина заключается в замедлении процесса повреждения ДНК путем снижения уровня активных форм кислорода, которые являются причиной развития оксидативного стресса. Активные формы кислорода генерируются в процессе жизнедеятельности клеток организма.
Источник: Remedium.ru

Безопасны ли наночастицы в косметике?

наночастицы серебра

По словам специалистов, до сих пор мало известно о рисках использования этих частиц.

Между тем, их активно добавляют в кремы для лица, солнцезащитные средства, ткани и пищевые добавки. Национальный исследовательский совет США призвал провести незамедлительное расследование, дабы установить, безопасны ли продукты, пишет The Daily Mail.
Совет готов инвестировать дополнительные 24 миллиона долларов в год. Этой суммы должно хватить на то, дабы получить информацию о наночастицах, уже применяемых в индустрии. Однако не стоит забывать о том, что остаются наноматериалы нового поколения, которые должны появиться на рынке в ближайшие десять лет.
В свою очередь, Центры по контролю и профилактике заболеваний подчеркивают: есть все основания полагать, что наночастицы способны проникать через кожу или дыхательную систему, мигрируя в другие органы.
Напомним: нанотехнология предполагает создание и получение материалов в масштабе одной миллиардной части метра. Данная сфера очень быстро развивается и продажи в секторе, например, в 2009 году составили примерно 225 миллиардов долларов.
50% наноматериалов изготавливается из керамических наночастиц. Остальные проценты приходятся на углеродные нанотрубки и нанопористые материалы. Притом, наноматериал способен менять свойства оболочки в зависимости от окружающей среды, что представляет определенные риски.

Определены «ворота», через которые вирус гепатита С попадает в клетку

О том, что холестерин как-то помогает вирусу гепатита С проникать в клетки, учёные знали давно. Но в чём именно проявляется эта помощь, оставалось загадкой. И вот группа исследователей из Университета Иллинойса в Чикаго (США) сообщила, что ей удалось определить «ворота», через которые вирус попадает в клетку, и этими воротами оказался холестериновый рецептор NPC1L1. Он помогает поддерживать холестериновый баланс в клетке, и, как выяснилось, он же открывает путь смертельно опасному вирусу.
Исследования опубликованы в статье
Identification of the Niemann-Pick C1–like 1 cholesterol absorption receptor as a new hepatitis C virus entry factor в журнале Nature Medicine.

NPC1L1 присутствует у многих видов животных в тканях пищеварительного тракта, в печени же он есть только у человека и шимпанзе — единственного животного, подверженного гепатиту С. Исследователи показали, что подавление работы этого рецептора предотвращает заражение вирусом. Результат подтвердился как в опытах на культуре клеток, так и на животной модели. Правда, в качестве последней исследователи использовали не шимпанзе, а мышь, которой трансплантировали фрагмент печени человека. Вирус гепатита поражал человеческую печень внутри мыши, но не трогал её, если животное получало блокаторы рецептора NPC1L1.
Более того, оказалось, что с гепатитом С способен побороться давно известный препарат эзетимиб, который используется для понижения уровня холестерина. Его действие основано как раз на блокировании работы NPC1L1. Сам по себе этот рецептор хорошо изучен как раз в связи с вопросами холестеринового обмена; другое дело, что связать его с гепатитом до сих пор никому не приходило в голову. Не в пример существующим противовирусным препаратам, эзетимиб эффективно препятствовал заражению клеток всеми шестью разновидностями вируса гепатита С.
Этот препарат не поможет на поздних стадиях болезни, когда единственным выходом остаётся пересадка печени. Однако после пересадки часто бывает так, что вирус проникает и в здоровую печень. Эзетимиб мог бы стать гораздо более эффективным средством защиты пересаженной печени, чем существующие лекарства, особенно если учесть, что человек после пересадки принимает иммуносуппрессоры и его организм от этого сильно слабеет.
то касается хронических форм гепатита, то для них, как полагают учёные, следует создать лекарственный коктейль, подобный тем, что используются сейчас для терапии СПИДа: в такой смеси эзетимиб мог бы значительно повысить эффективность других противовирусных средств.

В Минздравсоцразвития России утверждена номенклатура медицинских услуг

Перечень необходим для обеспечения единой системы оказания и учета медицинских услуг в здравоохранении на всей территории Российской Федерации, включая стандарты медицинской помощи и протоколы ведения больных, методики выполнения медицинских услуг, лицензионные требования и условия, табель оснащения медицинских организаций.
Номенклатура помогает в решении следующих задач:
формирование единых подходов к созданию перечня медицинских услуг в системе обязательного и добровольного медицинского страхования
обеспечение единой системы оценки экономических характеристик медицинских услуг
разработка критериев и методологии оценки лечебно-диагностических возможностей медицинских организаций и доступности медицинской помощи
обеспечение взаимодействия между субъектами, участвующими в оказании медицинской помощи
обеспечение развития и функционирования системы классификации и кодирования в здравоохранении
В Приказе Минздравсоцразвития России (зарегистрирован в Минюсте РФ 24 января 2012 года) об утверждении номенклатуры медицинских услуг представлен перечень медуслуг, который разделен на два класса:
«А» - медицинские услуги, представляющие собой определенные виды медицинских вмешательств, направленные на профилактику, диагностику и лечение заболеваний, медицинскую реабилитацию и имеющие самостоятельное законченное значение
«В» - медицинские услуги, представляющие собой комплекс медицинских вмешательств, направленных на профилактику, диагностику и лечение заболеваний, медицинскую реабилитацию и имеющих самостоятельное законченное значение.

Приказ Минздравсоцразвития России №1664н от 27 декабря 2011 г.
Об утверждении номенклатуры медицинских услуг
Зарегистрировано в Минюсте 24 января 2012, № 23010
В соответствии со статьей 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724) п р и к а з ы в а ю:
Утвердить номенклатуру медицинских услуг согласно приложению.
Министр
Т.А. Голикова
Файлы для загрузки:
Приложение-Номенклатура медицинских услуг (.doc, 6.54 Мб)

Форомы документов для лицензирования фармацевтической деятельности

Вопрос лицензирования фармацевтической деятельности не самый простой, хотя именно для фармации все критерии, в отличие от медицинской деятельности, были более или менее понятны, во всяком случае до последнего времени. Но .. Ряд принятых недавно нормативных актов ситуацию в этой сфере только запутал.Вопросов очень много. 8 января 2012 года вступило в силу новое «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденное Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081.
Самым значительным новшеством нового Положения о лицензировании стали Перечни выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения.
1. Оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения
2. Хранение лекарственных средств для медицинского применения
3. Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения
4. Перевозка лекарственных средств для медицинского применения
5. Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения
6. Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения
7. Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
8. Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
Эти виды не согласуются с определением фармацевтической деятельности, которое дано в пункте 33 статьи 4 Федерального закона РФ от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 6.12.2011 г.). Но, тем не менее, Росздравнадзор опубликовал проект приказа, которым  утверждаются  формы документов,  используемых Федеральной службой в процессе лицензирования фармацевтической деятельности.
В пакет документов входят, в частности, образцы заявления о предоставлении и переоформлении лицензии, уведомления о прекращении, приостановлении и возобновлении действия лицензии, уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и др. Дата начала приёма заключений 26.01.2012 г. и окончания приёма заключений 04.02.2012 г. по результатам независимой антикоррупционной экспертизы.
Поэтому, если Вы плохо понимаете, как же оформлять документы для лицензирования, лучше прибегнууть к помощи специалистов, например http://www.kmclrb.ru

Оральный тест для определения ВИЧ

Тест крови на выявление ВИЧ в ближайшее время могут заменить карманные тесты, использующие мазок, взятый с десен, пишет The Daily Mail. Сотрудники Университета Макгилл выяснили, что подобный альтернативный тест дает 99% точность в диагностике среди групп риска и 97% точность среди людей, не находящихся в этих группах.
Тест OraQuick HIV1/2 не использует слюну. Смысл в том, чтобы забрать антитела ВИЧ прямо из кровеносных сосудов в слизистых оболочках. Тест же выделяет антитела ВИЧ в случае их наличия в образце всего за 20 минут.
По словам руководителя научной группы, создавшей тест, доктора Нитики Пант Пай, оральный тест гораздо удобнее и проще стандартного теста крови. Он отличается неинвазивностью и безболезненностью. В будущем благодаря такому тесту люди сами смогут провериться на ВИЧ.
Это особенно важно для стран, где существует дискриминация ВИЧ-позитивных и одновременно высокий уровень заболеваемости СПИДом, поясняет соавтор исследования доктор Розанна Пилинг из Лондонской школы гигиены и тропической медицины.

стволовые клетки использовали для восстановления эрекции

Благодаря новаторскому подходу впервые в истории медицины специалистам удалось восстановить эрекцию с помощью стволовых клеток. В итоге у подопытных крыс не только вернулась эрекция, но улучшился кровоток и ускорилось заживление, пишет New Scientist.
Ученые надеются, что эта технология поможет вылечить мужчин с болезнью Пейрони, повреждающей оболочку, окружающую полости внутри пениса, которые наполняются кровью во время эрекции. В итоге данных повреждений развивается эректильная дисфункция.
Для тестирования методики Вэйн Хеллстром из Университета Тьюлэйн вместе с коллегами специально выделил стволовые клетки из жира и разместил их на слоях ткани, взятой из выстилки кишечника свиней. Этот материал называется "кишечная подслизистая". Его уже используют для замены поврежденных оболочек у пациентов с болезнью Пейрони. Но добавление стволовых клеток коренным образом изменило ситуацию.
В итоге имплантация этой модифицированной ткани привела к минимальному образованию рубцов и повышенной концентрации регенерирующих веществ вроде фактора роста фибробластов. Стволовые клетки также расслабляли сосуды, улучшая приток крови.

Лицензирование медицинской деятельности: вопросы и ответы

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, рассмотрев обращение по вопросу разъяснения порядка лицензирования медицинской деятельности, сообщает в письме от 16 декабря 2011 г. N 12-1/10/2-12710, что министерство не наделено полномочием по предоставлению официального разъяснения по данному вопросу, в связи с этим излагает мнение специалистов ведомства.
1. По вопросу наименования медицинской деятельности, указываемого при заполнении бланка лицензии.
Согласно пункту 46 части 1 статьи 12 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (далее - Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ) в перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, включена медицинская деятельность (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").
При этом ни Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, ни разработанный во исполнение указанного Федерального закона проект Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково" (далее - новое Положение о лицензировании медицинской деятельности)), не предусматривают возможность использования сокращенного наименования лицензируемого вида деятельности.
Кроме того, типовая форма лицензии, утвержденная постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 826, также не содержит ссылок на использование каких-либо сокращений.
В этой связи считаем, что при заполнении формы лицензии на осуществление медицинской деятельности наименование соответствующего вида деятельности следует указывать в соответствии с наименованием, закрепленным в пункте 46 части 1 статьи 12 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ.
2. По вопросу необходимости переоформления лицензий на осуществление медицинской деятельности, включающих работы (услуги), предусмотренные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 июля 2002 г. N 238 "Об организации лицензирования медицинской деятельности".
Частью 4 статьи 22 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ закреплено, что предоставленные до дня вступления в силу указанного Федерального закона лицензии на виды деятельности, наименования которых изменены, а также такие лицензии, не содержащие перечня работ, услуг, которые выполняются, оказываются в составе конкретных видов деятельности, по истечении срока их действия подлежат переоформлению в порядке, установленном статьей 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, при условии соблюдения лицензионных требований, предъявляемых к таким видам деятельности. Переоформленные лицензии действуют бессрочно.

Частью 15 статьи 100 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ) установлено, что лицензии на осуществление медицинской деятельности, выданные до 1 января 2012 года медицинским организациям, не подлежат переоформлению в связи с изменением классификации видов медицинской помощи и перечня оказываемых услуг, установленного положением о лицензировании медицинской деятельности, и действуют до истечения указанного в них срока.
Учитывая, что лицензии на осуществление медицинской деятельности, о которых идет речь в поступившем обращении, по сути содержат перечень работ (услуг), предусмотренный Номенклатурой работ и услуг по оказанию соответствующей медицинской помощи, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 июля 2002 г. N 238, к таким лицензиям следует применять норму части 15 статьи 100 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ.

При этом, на наш взгляд, при переоформлении лицензий на осуществление медицинской деятельности по истечении срока их действия следует применять положения части 9 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, поскольку фактически в данном случае вносятся изменения в перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность.

3. По вопросу необходимости переоформления действующих лицензий на осуществление медицинской помощи в соответствии с частью 9 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ после вступления в силу нового Положения о лицензировании медицинской деятельности.

На основании положений части 15 статьи 100 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ лицензии на осуществление медицинской деятельности, выданные до 1 января 2012 года, содержащие перечень работ и услуг, отличный от перечня работ и услуг, утверждаемый новым Положением о лицензировании медицинской деятельности, подлежат переоформлению по истечении срока их действия в порядке, установленном частью 9 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ.

4. По вопросу необходимости оформления лицензирующим органом решения о рассмотрении заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, поступивших от соискателя лицензии (лицензиата), в форме приказа (распоряжения).
В соответствии с положениями части 9 статьи 13 и части 14 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ в течение трех рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии (о переоформлении лицензии) и в полном объеме прилагаемых к нему документов лицензирующий орган принимает решение о рассмотрении этого заявления и прилагаемых к нему документов или в определенных указанным Федеральным законом случаях о возврате этого заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата.

При этом Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ, а также новое Положение о лицензировании медицинской деятельности не устанавливают требование об оформлении решения о рассмотрении заявления о предоставлении лицензии (о переоформлении лицензии) и прилагаемых к нему документов в виде приказа (распоряжения) лицензирующего органа.

Таким образом, считаем, что в данном случае способ оформления такого решения лицензирующий орган вправе определить самостоятельно.

5. По вопросу применения постановления Правительства Российской Федерации от 22 января 2007 г. N 30 "Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности" при оформлении заявления о переоформлении лицензии на осуществление медицинской деятельности в случаях, указанных в частях 7 и 9 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ.

Согласно частям 7 и 9 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ для переоформления лицензии при намерении лицензиата:

1) осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, в заявлении о переоформлении лицензии указываются этот адрес и сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении лицензируемого вида деятельности по этому адресу, перечень которых устанавливается положением о лицензировании конкретного вида деятельности (часть 7);
2) выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности, в заявлении о переоформлении лицензии указываются сведения о работах, об услугах, которые лицензиат намерен выполнять, оказывать, а также указываются сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям при выполнении данных работ, оказании данных услуг, перечень которых устанавливается положением о лицензировании конкретного вида деятельности (часть 9).

Однако действующее в настоящее время Положение о лицензировании медицинской деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2007 г. N 30, вышеобозначенного перечня сведений не содержит.
Вместе с тем, частью 6 статьи 24 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ закреплено, что нормативные правовые акты, действующие на территории Российской Федерации и регулирующие вопросы лицензирования отдельных видов деятельности, применяются в части, не противоречащей указанному Федеральному закону, со дня его вступления в силу до приведения их в соответствие с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ.
В связи с изложенным до вступления в силу нового Положения о лицензировании медицинской деятельности при намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности по адресу места его осуществления, не указанному в лицензии, а также при намерении выполнять новые работы, оказывать новые услуги, составляющие лицензируемый вид деятельности, в заявлении о переоформлении лицензии следует указывать сведения, подтверждающие соответствие лицензиата лицензионным требованиям и условиям, предусмотренным пунктом 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2007 г. N 30, при осуществлении им медицинской деятельности по новому адресу или при осуществлении новых работ (услуг) в рамках медицинской деятельности

Инъекции клеток против мышечной дистрофии - терапия, обещающая перевернуть медицину

BrainStorm Cell Therapeutics, израильская компания, создала новый метод, позволяющий справиться с мышечной дистрофией, вызванной амиотрофическим боковым склерозом (БАС), сообщает "NEWSru Israel" со ссылкой на газету "Едиот Ахронот". Его уже проверяют на пациентах иерусалимской больницы "Адаса Эйн-Керем".
Амиотрофический склероз является медленно прогрессирующим, неизлечимым недугом. При этом заболевании страдает моторная кора головного мозга, передние рога спинного мозга. Все это грозит параличом и атрофией мышц. Также поражение двигательных нейронов приводит к отказу дыхательной мускулатуры и в итоге к летальному исходу.
Что касается лечения, то BrainStorm Cell Therapeutics обещает огласить результаты первого этапа испытаний через 5 месяцев. На данный момент известно следующее: к экспериментальному лечению приступили еще восемь добровольцев в дополнение к изначальной группе в шесть пациентов с соответствующим диагнозом. У 4 из них ученые зафиксировали улучшения в состоянии, а еще у двоих было остановлено развитие болезни.
Основа новой терапии - стволовые клетки пациента, забранные из его костного мозга. Эти клетки несколько месяцев обрабатываются в лаборатории, и лишь потом они пересаживаются человеку. Если склероз имеет раннюю стадию развития, клетки вводятся внутримышечно. На последних стадиях - в спинномозговую жидкость. На сегодняшний день побочные серьезные эффекты у терапии не обнаружены.
Причину развития неизлечимой нейродегенеративной болезни – бокового амиотрофического склероза, убивающий своих жертв в течение нескольких лет, установили недавно американские биологи (группа биологов под руководством Теепу Сиддика (Teepu Siddique) из Фейнберговской школы медицины в Чикаго). Они обнаружили генетическую мутацию, нарушающую производство белка убиквилина, который помогает нервным клеткам избавиться от поврежденных или некорректно собранных белков, что приводит к «засорению» и гибели клеток.и провоцирует БАС, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature.

Боковой амиотрофический склероз, известный также как болезнь Шарко или болезнь Лу Герига – тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, которое приводит к параличу конечностей и атрофии мышц.
Применяемое до сих пор лечение способно лишь замедлить развитие болезни, как правило, больные через несколько лет умирают от отказа дыхательной мускулатуры. Известно лишь два случая, когда состояние больных стабилизировалось – случай британского астрофизика Стивена Хокинга и британского гитариста Джейсона Беккера.

В Башкирии перешли на электронные версии госбумаг

В Башкирии перешли на электронные версии госбумаги

В Башкирии появился портал правовой информации, благодаря которому региональные правовые документы стали более доступными для граждан и организаций. Об этом 16 января корреспонденту ИА REGNUM сообщили в правительстве Башкирии.

Теперь все официальные документы, распоряжения и указы, изданные администрацией президента РБ, правительством Башкирии и другими ведомствами исполнительной власти, а также законодательные акты принятые Госсобранием республики сразу переводиться в электронный вид. Электронная версия государственных бумаг позволит сэкономить время чиновникам, юристам, госслужащим, клеркам и журналистам, которые ежедневно сталкиваются с необходимостью сверяться с тем или иным республиканским законом или правовым актом.

Учредителем сайта выступает правительство РБ. На размещении в интернете важной государственной информации настоял президент Башкирии Рустэм Хамитов, издав указ "О совершенствовании порядка официального опубликования правовых актов Республики Башкортостан".

Определено оптимальное число эмбрионов для ЭКО

Ученые Бристольского университета опубликовали в журнале The Lancet результаты анализа данных по экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО), которые были предоставлены Агентством по репродуктивным технологиям и эмбриологии человека (Human Fertilisation and Embryology Authority, HFEA). Исследователи пришли к выводу о том, что имплантация в матку во время циклов искусственного оплодотворения трех и более эмбрионов должна быть противопоказана независимо от возраста женщины, сообщает Medical Xpress.
По данным HFEA, в результате 124148 циклов искусственного оплодотворения на свет появились 33514 живых детей. Авторы публикации провели сравнительный анализ частоты живорождения, многоплодных родов, родов с дефицитом веса плода (меньше двух с половиной килограммов) и преждевременных родов (меньше 37 недель и меньше 33 недель) у женщин моложе 40 лет и тех, кому на момент ЭКО было 40 и больше лет.
Исследование показало, что в обеих возрастных группах частота живорождения при внесении в полость матки двух эмбрионов была выше, чем при имплантации одного эмбриона.
Однако пересадка трех эмбрионов была сопряжена с более низкой частотой живорождения, чем пересадка одного эмбриона, у более молодых женщин. В то же время эффективность ЭКО при пересадке трех эмбрионов у женщин старше 40 лет была такой же, как при имплантации двух эмбрионов.
Авторы публикации установили также, что перенос двух или трех эмбрионов повышает вероятность неблагоприятного исхода перинатального периода по сравнению с переносом одного эмбриона.
Однако риск преждевременных родов оказался особенно высок при имплантации трех эмбрионов.
В целом частота живорождения заметно ниже у женщин старше 40 лет, чем у более молодых, независимо от количества перенесенных эмбрионов.
Данные британских ученых могут лечь в основу новых рекомендаций по числу эмбрионов, переносимых в матку во время циклов оплодотворения.
Автор: Medportal.ru

Как телемедицина меняет статистику эффективности оказания медицинской помощи

Компания Philips, работающая в индустрии «здоровья и благополучия» и нацеленная на улучшение качества жизни людей путем постоянного внедрения инноваций, поддержала крупнейшее на сегодняшний день в мире исследование в области телемедицины.  Оно проводилось Министерством здравоохранения Великобритании в течение двух лет при участии 6000 пациентов и было призвано расширить знания о телемедицине. В результате исследования ученым удалось подсчитать, что  телемедицинские технологии снижают уровень смертности на 45%, а также сделать ряд других важных выводов.

Для проведения исследований  Philips предоставила систему удаленного мониторинга Motiva, которая была подключена в домах 550 пациентов, страдающих от сердечной недостаточности, хронической обструктивной болезни легких и диабета. Система измеряла основные показатели жизнедеятельности (пульс, давление, частоту дыхания, вес, уровень сахара в крови) при помощи беспроводных устройств, подключенных к пациентам, и  передавала информацию лечащему врачу в режиме реального времени.

Первые результаты исследований показали, что при правильном применении телемедицинских технологий, число поступлений больных в приемное отделение скорой помощи может сократиться на 15%,  число вызовов скорой помощи - уменьшиться на 20 %, время, проводимое в постели после болезни - сократиться на 14 % и на 8% - снизиться тарифные затраты. Самым важным результатом стал вывод о том, что телемедицинские технологии снижают уровень смертности на 45%.

Кроме того, за счет телемедицины можно существенно снизить нагрузку на бюджетное финансирование лечения хронических заболеваний. «Поддержание пациентов с хроническими заболеваниями обходится национальной системе здравоохранения в миллиарды фунтов ежегодно, - говорит Малколм Харт, директор по домашнему мониторингу Philips в Великобритании. - Благодаря исследованиям мы получили подтверждение, что с помощью телемедицины можно существенно уменьшить число повторных госпитализаций, визитов к врачу, вызовов скорой помощи и попадания пациентов в приемные отделения. Стоимость этих услуг несет существенную нагрузку на бюджет. Например, вызов скорой помощи и попадание в приемное отделение может стоить до 2700 фунтов. Система удаленного мониторинга Motiva от Philips будет стоить 80 фунтов в месяц для одного пациента. Поэтому мы имеем основания говорить, что телемедицина снижает нагрузку на бюджет системы здравоохранения, сохраняя при этом уровень оказания медицинской помощи».

«Уже более десяти лет компания Philips является основоположником в развитии технологий домашней медицины. Эти инновационные решения позволяют постоянно следить за состоянием здоровья пациентов с хроническими заболеваниями и вовремя устанавливать связь между ними и их лечащими врачами, - говорит Стив Русковски, генеральный директор Philips «Здравоохранение». - Мы уверены, что благодаря этому можно улучшить качество медицинского обслуживания, снизив при этом затраты. Первые результаты масштабных исследований еще раз доказали, что необходимо и дальше развивать технологии телемедицины в сотрудничестве с врачами и пациентами».

Росздравнадзор: Изменились платежные реквизиты для уплаты госпошлины

С 1 января 2012 г. изменились платежные реквизиты для перечисления госпошлины за действия, связанные с лицензированием фарм и меддеятельности, производства и технического обслуживания медтехники и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.
Росздравнадзор сообщает новые реквизиты:

Счет – 40101810500000001901
Банк – ОПРУ-1 Банка России, г. Москва
БИК – 044501002
Получатель – МОУ ФК (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, л/сч. №04951000600)
ИНН – 7710537160
КПП – 770901001
КБК – 06010807081011000110
ОКАТО – 45286580000

Росздравнадзор также сообщает размеры государственной пошлины:
Предоставление лицензии – 2600 руб.
Переоформление лицензии в связи с изменением адресов мест осуществления деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг – 2600 руб. 
Переоформление лицензии в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения наименования, местонахождения и др. – 200 руб.
Выдача дубликата – 200 руб.

В разработке у американских биофармацевтических компаний 282 препарата для применения в педиатрии

По данным отчета Ассоциации фармацевтических исследователей и производителей США (PhRMA), в настоящее время в разработке у американских биофармацевтических компаний находятся 282 лекарственных препарата для лечения детей и подростков, сообщает pharmatimes.com. Все они проходят различные стадии клинических испытаний или находятся на рассмотрении FDA. 
Среди них 54 экспериментальных средства для лечения онкозаболеваний, которые до сих пор являются основной причиной детской смертности в США; 49 антиинфекционных препаратов; 48 лекарственных препаратов для лечения генетических расстройств, в т.ч. муковисцидоза, которым страдают 30 тыс. детей и взрослых и 26 новых соединений для борьбы с неврологическими расстройствами, включая шизофрению, которой болеют более 300 тыс. юных американцев в возрасте до 14 лет.
Также разрабатываются новые лекарства для лечения артрита, сахарного диабета, офтальмологических заболеваний, расстройств желудочно-кишечного тракта, респираторных и кожных заболеваний.
Кроме лекарственных препаратов, предназначенных только для применения в педиатрии, фармацевтические компании изучают различные дозировки существующих «взрослых» лекарств, определяя их эффективность для лечения детей.
Автор: Фармацевтический вестник

С 1 января на каждом предприятии должна быть аптечка неотложной помощи

С 1 января вступил в действие приказ Минздравсоцразвития России №169 от 05.03.2011 г., в соответствии с которым на всех предприятиях должны иметься аптечки установленного образца.
Примечательно, что лекарственные средства в состав минимального набора не входят. Зато должны входить изделия медицинского назначения для временной остановки наружного кровотечения и перевязки ран: бинты и бактерицидные пластыри определенных размеров; медицинские перчатки и маска; изотермическое спасательное покрывало; устройство для проведения искусственного дыхания «рот-устройство-рот» и пр.
В аптечке должна быть в наличии краткая инструкция с пиктограммами по оказанию первой помощи в разных ситуациях.
Изделия медицинского назначения, входящие в состав аптечки не подлежат замене.
Медицинские изделия должны быть зарегистрированы в установленном порядке на территории РФ.
    При оказании первой помощи все манипуляции надлежит выполнять в медицинских перчатках.  При угрозе распространения инфекционных заболеваний необходимо использовать медицинскую маску.

Учреждена премия за разработку медицинского прибора из Star Trek

Американская телекоммуникационная компания учредила премию за разработку медицинского диагностического прибора. Как сообщает BBC, корпорация Qualcomm обещает вручить 10 миллионов долларов создателю устройства, по функциям аналогичного трикордеру, который был придуман авторами фантастического сериала "Звездный путь".
По сюжету киноэпопеи, трикордер представляет собой портативный прибор, который можно использовать для исследования различных объектов и окружающего пространства с помощью сенсорных датчиков, а также для обработки и записи полученных данных. Герои сериала пользовались устройством для геологических, метеорологических и биологических исследований.
Кроме того, фантасты придумали и медицинскую версию трикордера. В сериале этот прибор комплектовался дополнительным внешним сенсором высокой чувствительности. Он использовался для полной оценки состояния организма, диагностики различных заболеваний и нарушений работы внутренних органов.
Крупную сумму денег смогут выиграть разработчики аналогичного прибора. По условиям конкурса, мобильное устройство должно определять ключевые показатели здоровья и диагностировать 15 различных заболеваний с минимальным проникновением датчиков внутрь организма или без такового.
Новую премию компания Qualcomm представила на международной выставке Consumer Electronics Show в Лас-Вегасе. Учредители премии выразили надежду, что призовой фонд будет стимулом для инженеров, которые смогут воплотить научную фантастику в медицинскую реальность.
Автор: Medportal.ru 

Минздравсоцразвития подготовило изменения в порядок выписки лекарств

Минздравсоцразвития России подготовило проект приказа от 11 января 2012 г., которым вносит изменения в свой приказ от 12 февраля 2007 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания». Изменения, в основном, касаются  порядка выписки наркотических  средств и психотропных веществ.  В частности, количество выписываемого в рецепте наркотического средства и психотропного вещества нужно указывать прописью. Кроме того, в приложении к документу приводятся специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество, а также инструкция по его заполнению.
Согласно закону  №341-ФЗ от 30.11.2011 г., порядок изготовления и распределения рецептурных бланков, на которых выписываются наркотические средства и психотропные вещества, также как и форма бланков указанных рецептов, порядок их регистрации, учета и хранения и правила оформления, устанавливается Минздравсоцразвития России по согласованию с ФСКН.
Ранее Минздравсоцразвития устанавливало только форму этих бланков, а также порядок их регистрации, учета, хранения и оформления.

Учите своих детей, что для того, чтобы быть счастливыми

Нил Дональд Уолш

Учите своих детей, что для того, чтобы быть счастливыми
В жизни не надо иметь ничего дополнительно:
Ни человека, ни места, ни какой-то вещи,
Что настоящее счастье находиться внутри них самих.
Учите их, что они самодостаточны.
Учите своих детей, что поражение это только вымысел,
Что каждая попытка это успех,
И что каждое достижение приводит к победе,

И что первая победа не менее почетна, чем последняя.

Учите своих детей, что они все соединены со всей жизнью,
Что они – Одно со всеми людьми,
И что они никогда не разделены с Богом.

Учите своих детей, что они живут в мире
Невероятного изобилия,
Что всего в этом мире достаточно для всех,
И все это равно на всех,
А не находится в накоплении большинства,
Которое это же большинство и получает.

Учите своих детей, что чего бы они ни захотели в своей жизни иметь
Не есть недостойно или невыполнимо.
Что им не надо соревноваться с другими из-за чего-то,
И что Божье благословение для всех.

Учите своих детей, что их никогда не будут осуждать,
Что им не надо беспокоиться, чтобы всегда быть правыми.
Что им не надо быть лучше
Чтобы выглядеть прекрасными в глазах Бога.

Учите своих детей, что последствие и наказание
Не одно и то же.
Что смерти нет в мире,
И что Бог никогда никого не осуждает.

Учите своих детей, что для любви нет условий,
И что им не надо беспокоиться, если они теряют вашу любовь или Бога и что их собственная любовь, подаренная безусловно,
Самый большой подарок, какой они только могут дать миру.

Учите ваших детей, что быть особенным
Не значит быть лучше,
Что показывать превосходство перед другими
Не значит, что люди смогут увидеть, кем эти люди являются на самом деле.
И что самое большое исцеление в знании:
«мой способ не значит лучше, мой способ – просто другой»

Учите ваших детей, что нет ничего,
Что бы они не смогли сделать в жизни.
Что иллюзия незнания о Вселенских законах искореняется с планеты Земля.
И что единственное, что необходимо вернуть всем людям на планете
Это напоминание о том, кто они есть на самом деле.

Учите этому своих детей не через слова,
Но через свои действия.
Не через дискуссии,
А через демонстрирование.

И то, что вы будете делать, ваши дети будут отражать
И как вы живете сейчас – они будут жить.

Учите их этому, и вы научите их великому.
И помните…

Мы все едины…

Нил Дональд Уолш

По каким правилам будут оказываться платные медицинские услуги?

Проект постановления Правительства РФ от 29 декабря 2011 г.
Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг пациентам
В соответствии с частью второй пункта 2 статьи 1 Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей», пунктом 7 статьи 84 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
Утвердить прилагаемые Правила предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг пациентам.
Признать утратившим силу постановление Правительства Российской Федерации от 13 января 1996 г. № 27 «Об утверждении Правил предоставления платных медицинских услуг населению медицинскими учреждениями».
Председатель Правительства Российской Федерации
В.В Путин

Файлы для загрузки:

Приложение (.doc, 134 Кб)

Опубликован проект приказа по формам учетной медицинской документации медицинских организаций

Аллилуйя! Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации опубликовало проект приказа "Об утверждении форм учетной медицинской документации медицинских организаций".
Медицинской документацией, согласно проекту, будут считаться все документы установленной формы, предназначенные для регистрации данных о состоянии здоровья пациентов, отражающие характер, объем и качество оказываемой медицинской помощи, лечебные, диагностические, профилактические, санитарно-гигиенические и другие мероприятия для её оптимальной организации.
Медицинский документ должен быть оформлен согласно установленному порядку, самодеятельность здесь не допускается. Именно поэтому к проекту приказа прилагается Альбом форм учетной медицинской документации с подразделением ее на группы в зависимости от функционального назначения и применения по типам медицинских учреждений с определением сроков хранения, форматов и видов.
Медицинскую документацию по установленным правилам ведут во всех медучреждениях государственной, муниципальной и частной форм собственности, то есть и в косметологических клиниках, и в салонах красоты, имеющих медицинскую лицензию.

Об утверждении форм учётной медицинской документации медицинских организаций
В соответствии с п.10 ч. 2 ст. 14, п. 11 ч. 1 ст. 79, п. 3 ст. 97 Федерального закона Российской Федерации от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Российская газета, 2011, № 263; Парламентская газета, 2011, № 50; Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724), Федеральным законом от 29 ноября 2007 г. № 282-ФЗ «Об официальном статистическом учете и системе государственной статистики в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, № 49, ст. 6043; Российская газета, № 273 от 06.12.2007; Парламентская газета, № 174-176 от 11.12.2007), а также пунктом 5.2.100.1. Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2898; 2006, № 19, ст. 2080; 2008, № 11, ст. 1036; № 15, ст. 1555; № 23, ст. 2713; № 42, ст. 4825; № 46, ст. 5337; № 48, ст. 5618; 2009, № 2, ст. 244; № 3, ст. 378; № 6, ст. 738; № 12, ст. 1427, ст. 1434; № 33, ст. 4083, ст. 4088; № 43, ст. 5064; № 45, ст. 5350; 2010, № 4, ст. 394; № 11, ст. 1225; № 25, ст.33167; № 26, ст. 3350; № 31, ст. 4251; № 35, ст. 4574; № 52, ст. 7104; 2011, № 2, ст. 339; № 14, ст. 1935, ст. 1944; №16, ст. 2294; № 24, ст. 3494, ст. 4985; № 47, ст. 6659; Российская газета, № 2 от 02.01.2011) п р и к а з ы в а ю:

1. Утвердить:
терминологические понятия медицинской документации согласно приложению № 1;
перечень форм учётной медицинской документации со сроками их хранения согласно приложению № 2;
Альбом форм учётной медицинской документации с инструкциями по их заполнению согласно приложению № 3;
2. Рекомендовать руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения обеспечить введение форм учётной медицинской документации, утвержденных настоящим приказом, в подведомственных медицинских организациях.

Министр
Т.А. Голикова

Файлы для загрузки:

Приложение №1-Терминологические понятия медицинской документации (.doc, 31 Кб)

Приложение №2-Перечень форм учётной медицинской документации с подразделением её на группы в зависимости от функционального назначения и применения по типам медицинских учреждений с определением сроков хранения, форматов и видов  (.doc, 275 Кб)

Приложение №3-Альбом образцов форм учётной медицинской документации с инструкциями по их заполнению (.doc, 4.53 Мб)

В Индии зафиксирован штамм туберкулеза, вообще не поддающийся лечению

За последние дни в Индии выявлены, по меньшей мере, 12 пациентов, инфицированных штаммом туберкулеза, устойчивым ко всем лекарственным препаратам, передает Wired.com. Мумбайские медики окрестили штамм "TDR" - Totally Drug-Resistant (полностью невосприимчивый к лекарствам).
На данный момент в большинстве индийских городов нет возможностей для выявления опасного штамма, поэтому зарегистрированные случаи инфицирования могут оказаться лишь верхушкой айсберга.
Не секрет, что туберкулез уже заработал себе дурную славу одного из самых страшных в мире недугов вместе с малярией и ВИЧ. Согласно ВОЗ, в 2009 году от туберкулеза скончались 1,7 миллиона человек. Туберкулез трудно лечить - на терапию уходит минимум 6 месяцев, и за это время могут развиться неприятные побочные эффекты.
Прерывание лечения грозит появлением на свет резистентного туберкулеза. Например, штаммы MDR и XDR не реагируют на препараты "первой линии". Тогда приходится прибегать к другим средствам, отличающимся пониженной эффективностью (на лечение иногда уходит 2 года и более) и повышенной опасностью.
Что касается штамма TDR, то первые случаи были зафиксированы в Иране еще в 2009 году (пострадали 15 человек). Но тогда эти случаи списали на вспышку мультирезистентного туберкулеза, затронувшего 146 пациентов (половина из них приходилась на афганцев, азербайджанцев, иракцев, проживавших в стране).
В случае со вспышкой в Индии, есть основания полагать, что во время лечения туберкулеза пациенты получали неадекватную терапию, включая назначение неподходящих препаратов. А это провоцировало развитие полной невосприимчивости к лекарствам. Притом, один человек с активной формой туберкулеза способен заразить еще 15, предупреждают специалисты, не исключающие распространения TDR по миру.
Автор: Meddaily.ru

Новое о сертификатах специалиста

В России продолжает выстраиваться система подтверждения квалификации медицинских работников. Проект приказа Минздравсоцразвития России от 26 декабря 2011 г. «Об утверждении формы, условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам» устраняет еще одну лакуну в законодательстве.
До сих пор при обязательном требовании о сертификате медицинского работника, не было нормативно-правового документа, который бы описывал правила получения и утвердил образец документа в установленном порядке.
Положение о сертификате в проекте приказа Минздравсоцразвития устанавливает условия и порядок выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, получившим образование в Российской Федерации, образовательными и научными организациями с целью обеспечения прав граждан на занятие медицинской и фармацевтической деятельностью в Российской Федерации.
Срок действия сертификата – 5 лет.
Лицам, получившим медицинское и фармацевтическое образование в иностранных государствах, сертификат выдается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
Сертификат выдается по специальностям, предусмотренным действующей номенклатурой специальностей специалистов со средним, высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации.

Проект приказа Минздравсоцразвития России от 26 декабря 2011 г.
Об утверждении формы, условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам
В соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724), приказываю:
Утвердить:
Положение об условиях и порядке выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам согласно приложению № 1;
форму сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам согласно приложению № 2.
Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Скворцову.
Министр
Т.А Голикова
Файлы для загрузки:

Приложение №1 (.doc, 66 Кб)

Приложение №2 (.doc, 4.82 Мб)

Рассеянный склероз вызван вирусом герпеса, предупреждают исследователи

вирус Эпштейна-Барр

Сотрудники Университета королевы Мэри в Лондоне совершили революционное открытие. Они узнали, что в мозге людей с рассеянным склерозом делает вирус Эпштейна-Барр, известный также как ВЭБ и вирус герпеса человека 4-го типа, пишет New Scientist.
Не исключено, что РНК вируса провоцирует воспаление нервной ткани, характерное для склероза, констатируют ученые. Действительно, вирус присутствует практически у всех пациентов с рассеянным склерозом. А наличие железистой лихорадки, вызванной вирусом, повышает риск развития рассеянного склероза.
Чтобы окончательно разобраться в этом вопросе, Уте-Кристиан Мейер вместе с коллегами провела посмертный анализ мозга людей со склерозом и без этого недуга. В ходе исследования был выявлен вирус в поврежденных областях мозга больных людей.
Тестирование на антитела показало: вирус не распространялся активно, но он высвобождал молекулы РНК в окружающую среду. Как выяснилось позже, эта РНК активирует иммунную систему, инициируя воспаление, способное повредить нервные клетки и вызвать симптомы склероза. Ученые полагают, что реально предотвратить склероз, справившись с вирусом.
Автор: Remedium.ru

GSK и Theravance сообщили о завершении исследований препарата Relovair для лечения ХОБЛ и астмы

GlaxoSmithKline (GSK) и Theravance объявили о завершении регистрационной программы III фазы препарата Relovair для применения 1 раз/сутки, предназначенного для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и астмы, пишет  clinicaltrials.pharmaceutical-business-review.com.

Relovair — комбинированный препарат, в состав которого входят ингаляционный кортикостероид (ИКС) и бета-агонист длительного действия (БАДД) — флутиказона фуроат и вилантерол (FF/VI), в настоящее время изучаемый в качестве средства лечения ХОБЛ и астмы.

Программа ХОБЛ включала два повторных 52-недельных исследования, в рамках каждого из которых было рандомизировано около 1620 пациентов. Исследования проводились с целью поэтапного сравнения каждой из трех доз FF/VI (200/25 мкг, 100/25 мкг и 50/25 мкг) с VI 25 мкг, начиная с самой большой дозы. В обоих исследованиях все дозы FF/VI продемонстрировали снижение годового уровня обострений (от средней степени тяжести до тяжелых) по сравнению с использованием только VI.

GSK намерен подать заявку на регистрацию препарата для лечения ХОБЛ в США и Европе в середине 2012 г. Что касается лечения астмы как показания к применению, то в Европе компания планирует подать заявку на регистрацию в середине 2012 г., а в США продолжит с FDA обсуждение регуляторных требований.

В настоящее время, по сообщению GlaxoSmithKline, препарат не зарегистрирован ни в одной стране мира.

Источник: Фармацевтический вестник 

Что бы это значило?

Друзья, помогите понять, что бы означал знак, который пришлось мне увидеть на улицах старой доброй Вены!