Зачем презервативам нитроглицерин

Все гениальное просто - вот и производители презервативов догадались как не только регулировать демографическую ситуацию ну и облегчить участь  страждущих - повысить потенцию. Взяли и обработали презервативы CSD500 гелем, который содержит нитроглицерин. Этот препарат обладает сосудорасширяющим действием. По информации разработчиков, всасываясь через кожу, нитроглицериновый гель улучшает приток крови к пенису и тем самым усиливает эрекцию.
В Великобритании эти презервативы, повышающие потенцию, будут выпускаться компанией SSL International, которая владеет брендом Durex.сообщает Fox News. А авторами идеи являются специалисты Futura Medical PLC, б
 Согласно описанию нового контрацептива, в отличие от "Виагры", CSD500 не предназначены для лечения эректильной дисфункции. Презервативы призваны улучшать эрекцию лишь непосредственно во время их использования.
По словам главы Futura Джеймса Бэрдера (James Barder), эректильной дисфункцией чаще страдают мужчины старшего возраста, тогда как слабость эрекции при использовании презервативов встречается и у более молодых мужчин. Таким образом разработчик планирует охватить более широкий круг потребителей.
Компания Futura намерена получить одобрение надзорных органов на выпуск презервативов с нитроглицерином в течение первой половины 2011 года. В таком случае CSD500 появятся на прилавках британских аптек и супермаркетов к концу года.

Геннотерапевтические препараты способны лечить ИБС

В университетском госпитале Куопио, в Финляндии в настоящий момент проводится первая фаза клинических исследований нового геннотерапевтического препарата, предназначенного пациентам, которым невозможно выполнить шунтирование или внутрисосудистое вмешательство. Препарат содержит ген (VEGF D), стимулирующий рост новых сосудов, что приводит к улучшению кровоснабжения миокарда, пресс-служба ИСКЧ. Исследования официально зарегистрированы в международной базе клинических исследований ClinicalTrials.gov.
Геннотерапевтические препараты, в основе действия которых лежит принцип временного введения в клетки организма пациента функциональных генов, сегодня считаются одним из самых перспективных направлений в медицине.  Особенно активно концепция  восстановления сосудистого русла с помощью геннотерапевтических препаратов стала развиваться после обнаружения учеными так называемого эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF), обеспечивающего рост сосудов.
Первые клинические исследования генной терапии для лечения сердечно-сосудистых заболеваний начали проводиться в середине 1990-х годов. На сегодняшний момент безопасность применения подобной терапии подтверждена существенными доказательствами. В течение 20 лет исследования проводились на более 1000 пациентов, и на настоящий момент нежелательные сигналы безопасности не зарегистрированы (по данным Американской ассоциации кардиологов, 2009 год).
Данный терапевтический подход был использован исследователями российского Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ) для создания геннотерапевтического препарата Неоваскулген, предназначенного для лечения хронической ишемии нижних конечностей. Одним из осложнений хронической ишемии нижних конечностей является ампутация. В год в России проводится от 30 до 40 тысяч ампутаций. Геннотерапевтические препараты нацелены на стимулирование роста сосудов и борьбу с такими осложнениями.
В мае 2011 года была закончена 3-я фаза клинических исследований препарата Неоваскулген. В настоящий момент Институт Стволовых Клеток Человека, ожидает сформированного заключительного сводного отчета по клиническим исследованиям на всех базах, который затем планирует передать на рассмотрение  в Министерство здравоохранения и социального развития с целью получения регистрационного удостоверения. Только после получения регистрационного удостоверения препарат может быть внедрен в практические здравоохранение и начнет применяться для лечения больных.

С 1 июля 2011 г. вводятся новые бланки больничных листков

Приказом Минздравсоцразвития РФ от 26.04.2011 N 347н утверждены новые формы бланка листка нетрудоспособности. Основным новшеством является то, что новый бланк листка нетрудоспособности становится машиночитаемым. Все записи должны будут выполняться в специально отведенных ячейках. Некоторые сведения, отражаемые в листке, будут закодированы (перечень необходимых кодов приведен на оборотной стороне больничного листка). Соответствующие коды необходимо будет проставлять в специально отведенных для этого полях.
Обеспечение медицинских организаций новыми бланками листков нетрудоспособности по утвержденной форме возложено на ФСС РФ.
Источник: http://www.pharmvestnik.ru/

Это красивое фото Rich Lam реально

В последнее время Интернет сходит с ума из-за фото целующейся пары во время беспорядков в Ванкувере. Что это было? Реальная страстная сцена или тонкий постановочный план?
Автор фотографии, которая безусловно  войдет в историю мировой фотографии, только что дал пространное интервью. Rich Lam говорит, что в этот день делал заказной сюжет о Кубке Стэнли, где Кэнакс  потерпел сокрушительное поражение, что породило возмущение  фанатов и беспорядки в городе.  В ходе  бунта тогда были сожжены десятки машин, разгромлены магазины и банки, 150 человек  попали в больницы. Уже собирая свои вещи после пресс – конференции, фотограф понял, что волнения принимают угрожающий характер и поспешил на улицу. Здесь он и увидел эту пронзительную сцену – целующихся людей на фоне огня.
Сегодня Mashable сообщил,  что пара на  фото  - это 29-летний Скотт Джонс из Перта, Австралия, и Александра Томас, из Ванкувера. Ситуацию прояснил отец  Джонса, Бретт.  «Она, на самом деле, была ранена – её сбили щитом полицейские. Он лег рядом с ней, чтобы успокоить её. Она плакала, и он просто поцеловал её, чтобы успокоить…»
Так рождаются исторические фото. У этой истории счастливый конец.  Для нас важно знать, что это фото – реально.
Photo by Rich Lam/Getty Image

Как определить есть ли депрессия?

Японцы  дали ответ на этот вопрос. А года, этак через 3-4, думаю, это будет возможно и в России. Вот тогда уж антидепрессанты точно станут такими же популярными как аспирин.
Исследователи из университета Кэйо (Япония) при помощи группы ученых из Human Metabolome Technologies (HMT) разработали анализ для измерения концентрации фосфорной кислоты крови, что может служить показателем депрессии.
В одном из предыдущих исследований группа HMT обнаружила связь между фосфорной кислотой и депрессией – у пациентов с депрессией регистрировалась пониженная концентрация фосфата этаноламина.
Ученые использовали анализы крови для диагностики депрессии, и технология оказалась успешной на 82%.
Технология была представлена на съезде Японского общества биологической психиатрии в Токио. Ученые надеются, что практикующие врачи смогут использовать разработанные тесты уже в ближайшие два года.
Стоит отметить, что это не первый анализ крови, разработанный с целью выявления депрессии, и в разработке находится еще не одна подобная технология. Но новый подход выигрывает в скорости, так как в большинстве случаев анализ проводится по ДНК белых телец крови, что занимает довольно много времени.
Сейчас исследователи из HMT занимаются разработкой реагента, способного определять уровень фосфата этаноламина в течение нескольких минут.
Подготовлено Компьюлентой по материалам PhysOrg.

Британские ученые вывели формулу идеальной чашки чая

Британские ученые из университета Нортумбрии выяснили, как заварить идеальный чай. Главный ингредиент, по их мнению, - это терпение. Они вычислили, что чай следует пить только спустя шесть минут, после того как залили заварку кипятком. При этом идеальное время непосредственного заваривания чая - две минуты, а идеальное количество молока в чашке чая - 10 мл, пишет The Daily Mail.
Самой оптимальной температурой этого напитка признана температура в 60 градусов. Именно такого состояния чай достигает, если настоится шесть минут. Начинать пить следует не позднее 17,5 минут после заваривания, так как после этого температура напитка опускается ниже 45 градусов, что негативно отражается на его вкусовых свойствах.
ПЧ + (H2O при t 100 градусов) 2 мин ВЗ + С (10 мл) 6 мин ВЗ = ИЧ (при ОТ 60 градусов). Так выглядит формула идеального чая, где ПЧ - пакетик чая, ВЗ - время заваривания, С - молоко, ИЧ - идеальный чай, а ОТ - оптимальная температура. По словам руководителя исследований Яна Брауна, чай, приготовленный по этой формуле, идеально совмещает горечь и сладость, которые ожидаешь почувствовать во вкусе этого напитка.
Команда исследователей, собранных одной из молочных компаний, провела 180 часов в лаборатории, тестируя различные методы приготовления чая. Добровольцам пришлось перепробовать в общей сложности 285 чашек чая. Попутно ученые установили, что британцы выпивают 165 млн чашек чая в день, или 60,2 млрд - в год, пишет The Daily Telegraph.
Источник: http://www.newsru.com/

5 советов по красоте от американских косметологов | Центр эстетической медицины Медэксперт

5 советов по красоте от американских косметологов | Центр эстетической медицины Медэксперт

Список веществ, официально признанных в США канцерогенными, увеличился на 8 субстанций

Как сообщили представители Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (HHS), список канцерогенных веществ пополнился еще 8 новыми субстанциями. К существовавшему ранее перечню были добавлены формальдегид, аристолохиевая кислота, о-нитротолуол, каптафол, карбид вольфрама и кобальта, пирролизидиновый алкалоид riddelliine, летучие вещества, выделяемые штапельным стекловолокном, и стирол. На настоящем этапе в перечень внесены 240 веществ. Руководитель данного проекта, осуществляемого в рамках Национальной токсикологической программы США (National Toxicology Program), Рус Ланн сообщает, что список веществ с канцерогенными свойствами был составлен на основе результатов тщательного научного анализа. В ходе исследований было установлено, что растительные препараты, содержащие аристолохиевую кислоту, повышают риск развития рака мочевого пузыря и верхних отделов мочевыводящих путей у больных с заболеваниями почек. Формальдегид при длительном воздействии повышает вероятность развития назофарингеального и синоназального рака, а также миелоидной лейкемии. В доклинических исследованиях было установлено, что фунгицид каптафол, используемый для профилактики грибковых заболеваний фруктовых, овощных и декоративных растений, и о-нитротолуол, применяемый  в производстве пестицидов и других химикатов сельскохозяйственного назначения, нефтехимических продуктов, взрывчатых веществ и фармпрепаратов, вызывает у грызунов рост опухолей различной гистологической природы. Макроциклический диэфир riddelliine, содержащийся в растениях рода крестовник,  у крыс повышал риск развития рака печени и лейкемии, а у мышей – рака легких. Имеются данные о том, что стирол, используемый в изготовлении пластмасс, стекловолокна, труб, пищевых контейнеров и др., повышал вероятность развития опухолей гематопоэтической и лимфоидной тканей у рабочих, занятых на данных производствах.

Ректора Волгоградского государственного медицинского университета признали лучшим руководителем вуза

Академик Петров В.И.

Поздравляем коллег-фармакологов с победой!!!!!!!!!!!!! Вогоградская школа фармакологов forever the best!!!

Ректор ВолГМУ, академик РАМН, профессор Владимир Петров стал победителем Всероссийского конкурса «Лучший преподаватель медицинского вуза» в номинации «За высокое качество руководства вузом».Владимир Петров признан лучшим ректором среди медицинских и фармацевтических вузов России учебного 2010-2011 года. В номинации «За высокое качество руководства вузом» члены жюри единогласно признали его победителем, пишет www.volganet.ru.

FDA одобрен Istodax для инъекций компании Celgene

Американское Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило дополнительное показание к применению препарата Istodax (romidepsin) для инъекций компании Celgene. Istodax является средством эпигенетической терапии и относится к классу ингибиторов гистондеацетилазы.

FDA одобрило применение препарата для лечения пациентов с перифирической T-клеточной лимфомой (ПТКЛ), ранее прошедших хотя бы один курс лечения. Решение ведомства основано на результатах двух исследований, в т.ч. исследования II фазы Study 3 у больных с ПТКЛ, в котором изучалось применение Istodax у пациентов, ранее прошедших минимум один курс лечения, а также Study 4, в котором препарат применялся у больных, у которых предшествующее лечение оказалось неэффективным.

Istodax также предназначен для лечения пациентов с кожной T-клеточной лимфомой, прошедших минимум один курс системной терапии.

Из-за кишечной инфекции Россия ввела эмбарго на с/х товары из 14 стран

По итогам лабораторного мониторинга в первом полугодии 2011 года, Россельхознадзор установил временное эмбарго на поставки сельскохозяйственной продукции предприятий в 14 странах мира.
В связи с распространением в ЕС высокопатогенного штамма кишечной палочки, под запрет попали 19 предприятий из пяти стран Евросоюза: 10 германских, пять бельгийских, два испанских, одно голландское и одно шведское, - передает РИА «Новости».
Помимо этого, в отношении 64 предприятий из 21 страны мира введен режим усиленного контроля.
Кишечная палочка E.coli уже унесла жизни 37 человек и продолжает убивать жителей Германии и тех, кто недавно вернулся из этой страны.
Россельхознадзор напоминает, что люди и животные, выделяющие кишечную палочку как этого, так и других штаммов, могут являться ее бессимптомными носителями и не иметь клинических признаков заболевания.
2 июня Роспотребнадзор ввел эмбарго на ввоз сельскохозяйственной продукции из всех стран Евросоюза. На тот момент из-за отравления кишечной инфекцией скончались уже 16 человек. Ранее, 30 мая, к ввозу на территорию РФ были запрещены сырые овощи из Германии и Испании.
Ученые установили, что источником распространения инфекции стали ростки бобовых культур с одной из ферм в Нижней Саксонии.
В связи с распространением инфекции, европейские фермеры продолжают терпеть многомиллионные убытки. Власти Евросоюза приняли решение компенсировать производителям овощей и фруктов часть расходов. Сначала предполагалось выплатить €150 млн, но затем, под давлением Франции и Испании, сумма была увеличена до €210 млн.

С Днем медицинского работника, коллеги!

Ежедневная чашка кофе ускоряет лечение гепатита С | Центр эстетической медицины Медэксперт

Ежедневная чашка кофе ускоряет лечение гепатита С | Центр эстетической медицины Медэксперт
Высокое потребление кофе было связано с медленным прогрессированием развитых заболеваний печени и сокращением риска рака печени, зафиксировали гепатологи. Врачи предполагают, что кофе улучшает реакцию организма на лекарства против гепатита и других хронических проблем печени, включая цирроз

Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с РА

Компания Рош объявила о новых данных исследования ACT-RAY, представленных на конгрессе Европейской Лиги против Ревматизма. Результаты демонстрируют сопоставимую эффективность монотерапии препаратом Актемра (Тоцилизумаб) и комбинированной терапии с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Профиль безопасности препарата Актемра соответствовал ранее полученному в предыдущих клинических исследованиях.
Метотрексат (МТ) является базисным противовоспалительным препаратом (БПВП) и широко применяется у пациентов с РА. Однако до 40% пациентов, принимающих метотрексат, не имеют адекватного ответа на терапию или у них наблюдаются нежелательные явления и требуются другие препараты для контроля воспаления.2 Данные исследования ACT-RAY показали, что Актемра обеспечивает клинический результат независимо от того, применялся ли данный препарат в комбинации с метотрексатом или в режиме монотерапии.
«Результаты исследования ACT-RAY представляют дополнительные доказательства значимого преимущества монотерапии препаратом Актемра. Препарат Актемра одобрен для лечения ревматоидного артрита у пациентов, которые имеют неадекватный ответ или непереносимость предшествующей терапии метотрексатом, как правило используемым для терапии этого заболевания» – сказал доктор Хал Баррон, глава международного направления по разработке лекарственных препаратов и главный исполнительный директор по медицине компании Рош.  

Рошаль убедил Путина не спешить с принятием закона о здравоохранении

Премьер-министр РФ Владимир Путин на заседании координационного совета Общероссийского народного фронта (ОНФ) поддержал мнение президента Национальной медицинской палаты Леонида Рошаля о том, что следует не торопиться с принятием закона об основах оказания медицинской помощи, сообщает "Интерфакс".
Соответствующий законопроект уже принят Госдумой в первом чтении, причем за него проголосовала лишь фракция "Единой России", составляющая парламентское большинство. Рассмотреть его во втором чтении планируется в первых числах июля. Минздравсоцразвития РФ, разработавшее законопроект, форсирует его принятие, несмотря на протест ряда политиков, общественных организаций, а также врачебных и пациентских сообществ.
"Надо остановить то бешенство, в котором готовится второе чтение закона о здоровье", - заявил Рошаль. "Предыдущие законы принимались в спешке, некуда торопиться, и к этому закону, который является основоположным законом о здоровье народа, нужно подойти очень спокойно", - пояснил он.
По словам руководителя медицинской палаты, при разработке закона не учитывалось мнение профессиональных ассоциаций, из-за чего он стал "каким-то кабинетным решением". Из-за этого, подчеркнул Рошаль, у него большое количество недостатков, требующих вдумчивого рассмотрения.
Отметив, что "программа модернизации [здравоохранения] может быть завязана с этим законом", Путин заявил, что это не критично, и "гнать в приемке закона" нет никакой необходимости.
"Я согласен, здесь не нужно спешить, нужно разработать такое законодательное регулирование, которое бы обеспечило максимальное внимание к учреждениям здравоохранения со всех уровней власти", - сказал он.
"Нужно сбалансированное решение, нужно посмотреть по сути, и принимая это решение, и руководствуясь желанием улучшить систему здравоохранения на местах, нужно сделать таким образом, чтобы ничего не было разрушено там, где она функционирует нормально", - добавил глава правительства.
16 июня стало известно, что Рошаль присоединился к созданному по инициативе Путина ОНФ. Как сообщили "Медновостям" в пресс-службе Национальной медицинской палаты, это некоммерческое партнерство по итогам опроса 50 организаций-членов вступило в Народный фронт. Обязательным условием вступления являлась поддержка фронтом идей программы медицинской палаты.

100 пострадавшим от кишечной палочки немцам потребуется пересадка почки

Примерно у 100 больных кишечной инфекцией, эпидемия которой происходит в Европе, наблюдается тяжелое поражение почек, требующее пересадки органа или пожизненного гемодиализа. Об этом заявил в интервью немецкой газете Bild am Sonntag медицинский эксперт левоцентристской Социал-демократической партии Германии Карл Лаутербах (Karl Lauterbach), сообщает Spiegel Online.
Эксперт также предупредил, что вызвавший эпидемию высокопатогенный штамм кишечной палочки в настоящее время все чаще наблюдается в различных странах мира, и что Германии угрожают повторные эпидемии этой инфекции в будущем. По его словам, парламентский комитет по вопросам здравоохранения намерен сам исследовать пути преодоления эпидемии, поскольку "правительство реагирует на нее слишком медленно".
Кроме того, медицинские учреждения страны будут обязаны докладывать обо всех случаях заражения новым штаммом кишечной палочки непосредственно в главное учреждение по контролю заболеваний – Институт Роберта Коха, минуя локальные эпидемиологические управления.
Сообщения о первых жертвах инфекции, вызванной высокопатогенным штаммом кишечной палочки, появились 24 мая. Оказалось, что заражение мутантным штаммом O104:H4, обладающим генами двух других штаммов, чрезвычайно часто приводит к развитию тяжелых осложнений – кишечных кровотечений и гемолитико-уремического синдрома (ГУС).
По состоянию на 11:00 13 июня Европейский центр по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) сообщил о 3325 зарегистрированных случаях тяжелых форм инфекции, в том числе 817 случаях ГУС и 2508 случаях кишечных кровотечений. 36 зараженных (один в Швеции, остальные в Германии) скончались.

Австралийская компания Solagran Son планирует создать в Сколково медико-биологический технологическии центр

Вот и австралийцы спешат нам на помощь.ООО "Солагран Сан" (Solagran Son, "дочка" австралийской Solagran) планирует стать резидентом Сколково, создав медико-биологический технологический научный центр для разработки и регистрации новых лекарственных средств.
Там они собираются разрабатывать новые лекарственные средства и регистрировать их.
В рамках научного центра будет создана лаборатория по разработке технологий получения субстанций для новых лекарств, сообщает «ИНТЕРФАКС-СИБИРЬ».

Больной вопрос

Очередная волна "антифады" ФАС, простите за каламбур. И снова предлагают выписывать международные непатентованные названия лекарств вместо оригинальных. Что-то не так давно все это уже было, все это уж очень свежо в памяти ...
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) считает, что при выписке рецептов необходимо отказаться от упоминания торговых марок препаратов. К примеру, вместо «Но-шпы» врач должен указать в рецепте международное непатентованное наименование «Дротаверин». По мнению экспертов ФАС, это позволит пациентам выбрать в аптеке лекарство подешевле: цены на взаимозаменяемые препараты могут отличаться в десять раз. 
Не знаю как считаете вы, но мое глубокое убеждение, что как и чем лечить - должен определять врач, а не провизор, и даже не пациент. Конечно, в такой ситуации врачи нередко выписывают то, за что "медреп заплатил". Но так "торгуют" своей профессией не самые лучшие врачи, хороший врач, как говорил незабвенный товарищ Сталин, всегда будет "сыт", а потому "идти на поводу" у медрепов нет особой необходимости. Хороший врач следует пословице "А Васька слушает, да ест" и выбирает препарат, оптимальный для решения конкретной клинической ситуации, помня, что не медреп его кормит, а благодарные пациенты. А вот хороший провизор ... продаст самое дорогое лекартсво, потому как ему деньги платят за то, что он хорошо и много продает. Вот такая вот незадача получается.
Поэтому уже сейчас многие фармацевтические корпорации переориентировали работу своих медрепов, определив их главной мишенью не врачей, а аптеки!!! Там обитают продвинутые медрепы, покупая "души" первостольников. А желание ФАС дать пациенту право выбрать препарат - "от лукавого", не может пациент выбрать препарат, его этому не учили, он способен только решить сколько он хочет заплатить за свое лечение, и не более.
Но все эти рассуждения можно было просто отложить в сторону, не будь еще одной проблемы - биоэквивалентности, сделать полностью идентичными препараты невозможно, дженерики и оригинальные лекарства все равно будут отличаться друг от друга.

Часто задаваемые вопросы о вспышке инфекции ЭГКП в Германии

Всегда хочется  получить наиболее достоверную информацию о том, что происходит вокруг, особенно если это касается эпидемий, вот какую информацию дает ВОЗ о вспышке особо опасной кишечной инфекции в Европе. 
1. Что такое ЭГКП и ГУС?
ЭГКП – это энтерогеморрагическая кишечная палочка, патогенная для человека разновидность бактерии Escherichia coli, способная вызывать геморрагический колит (кровавую диарею) и, в ряде случаев, гемолитико-уремический синдром (сокращенно – ГУС). ГУС – это жизнеугрожающее осложнение инфекции ЭГКП, характеризующееся поражением почек. Бактерии ЭГКП принадлежат к так называемым шигатоксин-продуцирующим (STEC), или вероцитотоксин-продуцирующим кишечным палочкам (VTEC). В кишечнике животных обнаруживаются и другие представители STEC/VTEC, в том числе не обладающие патогенными свойствами для человека.
2. Кишечная палочка – это самая обычная бактерия, в чем причина тревоги?
Да, кишечная палочка (E. coli) – это широко распространенная бактерия, обнаруживаемая в кишечнике человека и теплокровных животных. Однако данный конкретный штамм, редкий серотип ЭГКП (E. coli О104:Н4), отличается высокой вирулентностью и вызвал множество случаев заболевания и ряд смертельных исходов в Германии. Случаи также зарегистрированы в 12 других странах, причем у всех пациентов прослежена связь с поездкой или проживанием в Германии, кроме одного случая, который еще расследуется. Речь идет о значительно выраженной вспышке ГУС. Болезнь поражает главным образом женщин и лиц старше 20 лет, что также необычно. Поскольку источник вспышки до сих пор не найден, трудно прогнозировать, как долго она будет длиться.
3. Представляет ли ситуация уникальный характер? Серотип ЭГКП О104:Н4, выделенный от пациентов с инфекцией ЭГКП во время вспышки в Германии, носит редкий характер. Этот возбудитель встречался ранее среди людей, но никогда не был причиной вспышки ЭГКП. Такое заключение дал сотрудничающий центр ВОЗ по справочной информации и научным исследованиям эшерихий и клебсиелл – Государственный институт сывороток Дании (Statens Serum Institut). По данным санитарных органов, возбудителем вспышки является серотип ЭГКП О104:Н4, или более точно – штамм энтероагрегативной вероцитотоксин-продуцирующей E. coli (EAggEC VTEC) O104:H4.
Знание молекулярных/генетических характеристик данного возбудителя имеет большую важность, поскольку это помогает выявлять случаи в других странах, которые могут иметь связь со вспышкой в Германии, а также определить источник вспышки. Продолжаются эпидемиологические и лабораторные расследования, однако источник вспышки все еще неизвестен.
4. Какими чертами можно охарактеризовать вспышку ЭГКП, наблюдаемую в настоящее время в Германии?
В Германии развивается масштабная вспышка инфекции, вызываемой ЭГКП, высокопатогенной бактерией подгруппы STEC. При этом в некоторых случаях в виде тяжелого осложнения развивается ГУС – жизнеугрожающее состояние, характеризуемое острой почечной недостаточностью (уремией), гемолитической анемией и низким содержанием тромбоцитов в крои (тромбоцитопения).
5. Когда была последняя вспышка ЭГКП?
В различных частях мира, включая Европу, ежегодно регистрируются вспышки ЭГКП, иногда с ГУС и даже со смертельными исходами, однако число заболевших намного ниже, чем то, что происходит в настоящее время в Германии. Самая крупная в мире зарегистрированная вспышка произошла в Японии в 1996 г., когда число случаев превысило 10 000.
6. Сколько стран охвачено настоящей вспышкой?
Помимо Германии, сообщения о случаях поступили из 12 следующих стран: Австрия, Дания, Испания, Нидерланды, Норвегия, Польша, Соединенное Королевство, США, Франция, Чешская Республика, Швейцария и Швеция. Пациенты, как правило, незадолго до заболевания совершали поездку в северную Германию, в одном случае больной контактировал с гостем из северной Германии, который оказался зараженным инфекцией ЭГКП.
7. Следует ли беспокоиться людям, находящимся за пределами Германии?
Большинство случаев эпидемиологически связано с северной частью Германии, проводится расследование с целью определения точных географических районов, где происходит передача инфекции. В настоящее время нет указаний на подтвержденную местную или вторичную инфекцию в других странах.

Американцы успешно испытали уменьшающий размеры шрамов пластырь

Американские ученые успешно протестировали пластырь, подавляющий образование рубцов на месте послеоперационных ран, сообщает New Scientist. Отчет об исследовании группы специалистов под руководством Джефри Гартнера (Geoffrey Gurtner) из Стэнфордского университета (Stanford University) опубликован в журнале Annals of Surgery.
Для создания перевязочного материала был использован силиконовый полимер, способный уменьшать напряжение, которое возникает при механическом воздействии на него. Кроме того в состав пластыря входили тефлоновые листы, покрытые приклеивающимся под давлением веществом.
Пластырь вырезается по форме раневой поверхности и наклеивается на нее специальным аппликатором. Благодаря своим свойствам, он туго натягивает кожу вокруг раны и препятствует деформации ее краев. В результате подавляется рост соединительной ткани и образование келоидного рубца в месте повреждения.
В первую очередь группа Гартнера провела испытания на животных. Половина закрытых швами ран свиней была перевязана с использованием обычного материала, другая часть была заклеена новым пластырем. Через восемь недель заживления размеры рубцов на ранах, обработанных стандартным методом, в шесть раз превышали аналогичный показатель закрытых пластырем повреждений.
На втором этапе исследования новый материал был испытан на девяти пациентах, перенесших пластические операции по удалению жировых отложений с последующей подтяжкой кожи живота (абдоминопластику). Половина каждой из девяти операционных ран была обработана стандартным методом, а другая заклеена новым пластырем.
Через 8 и 12 месяцев после начала эксперимента результаты были представлены двум оценочным группам, одна из которых состояла из пластических хирургов, а в другую входили добровольцы , не являющиеся медицинскими специалистами. В обоих случаях рубцы, образовавшиеся под пластырем, были признаны менее выраженными, чем шрамы в другой части раны.

Чем запастись для борьбы с мутантной кишечной палочкой кишечной палочки O104:H4

Мутант O104:H4

Что же брать с собой в Европу дабы обезопасить себя от разбушевавшейся мутантной кишечной палочки? А ничего того, к чему мы обычно прибегаем в поездках...НЕТ фторхинолонам и аминогликозидам!!! Вот что говорит Роспотребнадзор.
Вспышка инфекции, вызванная кишечной палочкой O104:H4, была зафиксирована в Германии в начале мая. На 9 июня, заболевание было выявлено почти у 3 тысяч человек в 12 европейских странах, 30 заболевших скончались. Один летальный случай был зафиксирован в Швеции, все остальные - в Германии. Даже сидя в России невольно начинаешь беспокоиться - надо что-то прикупить из антибиотиков.

И вот что советует россиянам Роспотребнадзор по борьбе с кишечной инфекцией, вспышка которой зафиксирована в Германии. По информации Роспотребнадзора, лечение указанной инфекции антибиотиками провоцирует быстрое развитие гемолитического уремического синдрома, а также более длительное течение болезни. В связи с этим, специалисты рекомендовали отказаться от использования препаратов из групп фторхинолонов и аминогликозидов.
Кроме того, штамм кишечной палочки O104:H4 оказался устойчивым к действию бета-лактамных антибиотиков (пенициллинов и цефалоспоринов). По данным исследований, устойчивость возбудителя обусловлена выработкой фермента бета-лактамаза расширенного спектра, разрушающего указанные лекарства.
Согласно сообщению Роспотребнадзора, при необходимости проведения антибактериальной терапии пациентам, заразившимся кишечной палочкой, рекомендовано назначение препаратов из группы карбапенемов. Больным с тяжелым и длительным течением инфекции показана терапия рифаксимином.
В сообщении ведомства отмечается, что информация о чувствительности штамма O104:H4 к различным типам антибиотиков была предоставлена Немецким обществом по инфекционным болезням (DGI), Немецким обществом гигиены и микробиологии (DGHM), а также Немецким обществом нефрологии (DgfN). Читайте, что пишут коллеги здесь.
А вот еще немецкие критерии постановки диагноза ГУС (гемолитико-уремический синдром).

Препарат Actos компании Takeda подозревается в увеличении риска развития рака мочевого пузыря

Противодиабетический бестселлер Actos компании Takeda Pharmaceutical Co. будет изъят с французского фармрынка. Причиной этого, по сообщению Французского агентства по санитарному надзору за продукцией медицинского назначения (Afssaps), стало исследование, продемонстрировавшее небольшое увеличение риска развития рака мочевого пузыря.

Пациенты, уже получающие препарат, не должны прекращать его прием, не посоветовавшись с лечащим врачом, сообщает Afssaps. При этом врачи не должны больше выписывать препарат.

Продажи Actos (pioglitazone) по итогам прошлого финансового года составили 387,9 млрд японских иен (4,8 млрд долл. США), или 27% объема продаж Takeda. В Европе препарат был зарегистрирован в 2000 г. в качестве средства лечения пациентов, у которых стандартная терапия метформином не привела к ожидаемому результату, или в дополнение к терапии метформином или инсулином. Во Франции, по данным Afssaps, Actos принимают около 230 тыс. пациентов.

Европе йское медицинское агентство, в марте начавшее исследование потенциального увеличения риска развития рака на фоне терапии Actos, заявило, что изучит результаты французского исследования. Комитет по медицинским продуктам для человека обсудит данные по Actos на ближайшей встрече 20 июня. До завершения процедуры рассмотрения агентство не рекомендует каких-либо изменений в приеме Actos.

FDA также проводило мониторинг данных по Actos в связи с обеспокоенностью относительно возможного увеличения риска развития рака мочевого пузыря. В сентябре агентство сообщило, что анализ предварительных данных 10-летнего исследования, представленных Takeda, не подтвердил увеличения такого риска. Takeda получила регистрационное свидетельство на препарат в США в 1999 г.

Actos стал лидером рынка после того, как в 2007 г. исследование показало, что на фоне приема Avandia компании GlaxoSmithKline Plc. риск сердечных приступов выше на 43%. Однако исследование, результаты которого были опубликованы в 2010 г. в журнале Американской кардиологической ассоциации, показало, что Actos вызывает проблемы с сердцем с той же частотой, что и Avandia.

Из числа европейских стран о согласии с Францией в отношении Actos уже заявила Германия. В то же время японское министерство здравоохранения сообщило, что не планирует отзывать препарат с национального рынка.

Источник: Фармацевтический вестник

Во Франции запретили Nizoral

Запрет продажи противогрибковых таблеток Nizoral во Франции не скажется на российских потребителях в связи с тем, что их доля продажи в нашей стране составляет не более 5%, а аналогов на полках аптек более чем достаточно, заявил РИА Новости в четверг председатель экспертного совета по здравоохранению "Деловой России" Давид Мелик-Гусейнов.

Nizoral производится фирмой Janssen-Cilag - французской дочерней компанией фармацевтического гиганта Johnson & Johnson. В среду французские власти ввели запрет на продажу в стране таблеток Nizoral, которые широко используются для лечения грибковых заболеваний, из-за опасных побочных действий для печени. Агентство Франс Пресс предположило, что запрет продажи таблеток во Франции автоматически повлечет прекращение экспорта препарата, в том числе и в Россию.

"На самом деле доля таблеточной формы этого препарата, она ничтожна, мала, примерно 5% от оборота этой торговой марки", - сказал Мелик-Гусейнов.

По его оценке, россияне гораздо чаще пользуются мазями и кремами Nizoral, а на них запрет не распространяется. К тому же, по словам эксперта, в настоящее время на российском фармацевтическом рынке представлено большое количество аналогичных препаратов.

"Сегодня в этой нише присутствуют до 50 различных торговых марок от разных производителей, и какого-то дефицита и какого-то ущерба - ничего этого не будет. Также не будет роста цен на другие торговые марки только потому, что этот Nizoral в таблетках исчезнет с полок", - сказал собеседник. 

Источник: Remedium.ru

В США выдано разрешение на "виртуальные" клинические испытания

В США впервые будут проведены исследования лекарства, участники которых будут общаться с организаторами только по сети или мобильному телефону. Как сообщает The Washington Post, организатором первых в стране "виртуальных" клинических испытаний стала фармацевтическая компания Pfizer.
Целью пилотного проекта Pfizer, который был одобрен американским Управлением по продуктам и лекарствам (FDA), является оценка качества подобных исследований. Кроме того, исследователи намерены сравнить полученные данные с результатами обычных испытаний, участникам которых необходимо регулярно посещать соответствующего специалиста.
Производитель лекарств намерен провести испытания препарата "Детрол" (толтеродин), который предназначен для лечения расстройств мочеиспускания, в частности недержания мочи. В исследовании примут участие около 600 человек из десяти американских штатов.
Набор участников будет проводиться в сети. Сначала им будет предложено посмотреть видео об испытаниях и связанных с ними рисками, а затем заполнить опросник. После этого добровольцы будут получать препарат или плацебо по почте. Они должны будут отчитываться перед организаторами о приеме лекарства, его действии, а также побочных эффектах, используя интернет или мобильный телефон.
Руководство Pfizer считает, что преимуществом подобных "виртуальных" исследований станут незначительная доля выбывших участников, более быстрое получение и обработка результатов, а также более низкая стоимость по сравнению с обычными клиническими испытаниями.

«АКРИХИН» выводит на российский рынок оригинальный комбинированный противотуберкулезный препарат

Один из крупнейших производителей противотуберкулезных препаратов в России «АКРИХИН» выводит на российский рынок оригинальный комбинированный противотуберкулезный препарат. Лекарственное средство разработано совместно компанией «АКРИХИН» и Центральным научно-исследовательским институтом туберкулеза РАМН.
Противотуберкулезная активность нового продукта в отношении микобактерии туберкулеза на 90% выше, чем у монопрепаратов этого класса. Эффективность и научная новизна лекарственного препарата достигается за счёт уникальной комбинации компонентов в одном лекарственном средстве.
Аналогов нового лекарства нет ни в России, ни за рубежом. Появление комбинированного препарата с оригинальным составом – результат  сотрудничества трёх сторон – российских ученых фтизиатров, «АКРИХИНа» и индийской фармацевтической компании M.J.Biopharm. В 2008 году «АКРИХИН» выступил инициатором исследования нового комплексного соединения на базе Центрального научно-исследовательского института туберкулеза РАМН.
Результаты исследования показали высокую противотуберкулезную активность лекарственной комбинации, что положило начало разработке российской стороной нового препарата. В свою очередь давний партнер «АКРИХИНа» – индийский производитель M.J. Biopharm – создал таблетированную лекарственную форму нового продукта на основании представленных «АКРИХИНом» данных. По условиям соглашения заключенного между двумя компаниями «АКРИХИН» – владелец эксклюзивных прав по выводу на рынок России и СНГ нового продукта. Основным компонентом лекарства является наиболее активный фторхинолон (уникальное антимикробное вещество, действующее на все виды микробов, в том числе на микобактерии туберкулеза) – левофлоксацин.
Выраженный эффект от действия  левофлоксацина на микобактерии туберкулеза показали результаты микробиологического исследования  препарата и его отдельных составляющих Препарат нацелен на лечение всех форм туберкулеза, в том числе и особо эпидемиологически опасной и тяжелой его разновидности – лекарственно-устойчивой. За последние 10 лет число официально зарегистрированных пациентов с лекарственно-устойчивой формой заболевания возросло более чем в двое.
Возбудитель туберкулеза обладает свойством вырабатывать устойчивость к противотуберкулезным препаратам, формируется лекарственно устойчивая форма туберкулеза, лечение которой длительное и менее эффективное. Именно поэтому вывод эффективного комбинированного препарата для лечения лекарственно-устойчивой формы туберкулеза – особенно актуален.
«АКРИХИН» более 60 лет развивает направление противотуберулезных лексредств. В 1951 году на «АКРИХИНе» был осуществлен синтез первого противотуберкулезного препарата, который стал средством №1 в борьбе с туберкулезом в стране в те годы. Среди российских производителей «АКРИХИН» также первым выпустил комбинированные средства, содержащие в одной таблетке от 2-х до 5 компонентов, имеющих взаимоусиливающий друг друга эффект и как следствие более высокую эффективность. Прием комбинированных ЛС значительно снижает лекарственную нагрузку на пациента (вместо 10-12 таблеток нужно принять всего 4-5 таблеток) и оптимизирует контролируемую химиотерапию.
«Вывод данного препарата на рынок – это удачный кейс по сотрудничеству «АКРИХИНа» и ведущих клиницистов-фтизиатров: когда стороны привносят в разработку продукта понимание потребностей отечественного здравоохранения в терапии заболевания и наработанные годами компетенции в создании лекарственных средств», - отметил Ян Слоб, Президент «АКРИХИНа».
Исследование противотуберкулезной активности нового препарата Левофлорипин, превышающей на 90% действие монопрепаратов этого класса было выведено на основании микробиологического изучения антимикобактериального действия на базе ЦНИИТ РАМН и опубликовано в ряде научных материалов.
Автор: Remedium.ru

Чего нельзя наркоману

Постановлением Правительства РФ  №394 от 18 мая 2011 г. утвержден перечень отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности, связанной с источником повышенной опасности, на занятие которыми устанавливаются ограничения для больных наркоманией. В частности, им запрещено заниматься деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;  деятельностью, связанной с культивированием наркосодержащих растений;  медицинской деятельностью; деятельностью, связанной с производством витаминов, сульфаниламидных, пиразолоновых, противоопухолевых и гормональных препаратов, нейролептиков, антикоагулянтов и анестетиков (фторотан); выполнять работы в организациях медицинской промышленности и аптечной сети, связанные с изготовлением, расфасовкой и реализацией лекарственных средств и др.

Министерству здравоохранения и социального развития РФ надлежит давать разъяснения по применению перечня, утвержденного настоящим постановлением.

Препарат Fampyra компании Biogen Idec получил рекомендацию для условного одобрения в ЕС

Фампридин разработан Acorda
Therapeutics под торговым
названием Ampyra
(далфампридин)

Biogen Idec получил решение Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства (EMA), согласно которому препарат Fampyra рекомендован для условного одобрения. Fampyra — таблетированный фампридин (4-аминопиридин, 4-AP или далфампридин) замедленного высвобождения. В январе т.г. европейские регуляторы отказали в регистрации препарата, однако теперь CHMP рекомендовал выдать на Fampyra условное регистрационное удостоверение. Препарат предназначен для улучшения способности к передвижению у взрослых больных рассеянным склерозом, у которых данная способность была нарушена.

Fampyra продемонстрировала эффективность у больных рассеянным склерозом всех типов течения. Препарат может использоваться как в качестве монотерапии, так и в сочетании с существующими средствами, предназначенными для лечения рассеянного склероза, в т.ч. иммуномодуляторами.

В двух клинических исследованиях III фазы большая часть участников принимала иммуномодуляторы, в т.ч. интерфероны, глатирамера ацетат и натализумаб. Однако показатель улучшения способности к передвижению не зависел от сопутствующей терапии.

Пациенты подтвердили клиническую значимость улучшения способности к передвижению в соответствии со шкалой оценки MSWS-12.

Фампридин был разработан Acorda Therapeutics, которая вывела препарат на рынок США под торговым названием Ampyra (далфампридин), таблетки замедленного высвобождения 10 мг.

Biogen Idec планирует дальнейшие исследования и реализацию препарата за пределами США в соответствии с лицензионным соглашением с Acorda.

Источник: Фармацевтический вестник

Новый тур баталий за наши денежки уже начат! Берегитесь, господа пациенты!

Вот что пишет пресса ....
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca первой в практике мировой фармотрасли объявила о прекращении оплаты дороги врачам, направляющимся на международные медицинские конгрессы и конференции. Об изменении политики компании заявил на конференции в Стамбуле ее исполнительный директор Дэвид Бреннан. 
Решение компании вызвано пристальным вниманием к отношениям между фармотраслью и врачами, которые, по мнению экспертов, чрезмерно влияют на выбор назначаемых препаратов.
С ростом во всем мире расходов на здравоохранение финансовые связи между врачами и фармкомпаниями вызывают все большее беспокойство. Уже введен запрет на оплату развлечений и даже на бесплатные подарки, в т.ч. ручки, кружки и аксессуары для ПК.
Решение AstraZeneca прекратить финансировать оплату дорожных расходов врачей на медицинские и научные мероприятия выводят отношения между ними и фармкомпаниями на новый уровень. Ожидается, что примеру AstraZeneca последуют и другие фармпроизводители.

Однако, "откажется ли кот от крынки со сметаной?" Ответ на этот тривиальный вопрос вполне очевиден. Сейчас не врачи влияют на выбор лекарственных средств, а первостольники-провизоры. Таков у нас менталитет ...
А поэтому направит, как мне кажется, славная компания AstraZeneca свои стопы на "фронт аптечный", да технологии, видимо, уже обкатанные, и далеко не только этой компанией. Иначе не делали бы таких громких заявлений! Берегитесь, господа пациенты - начался новый тур баталий за наши души, прежде чем купить лекарство - неплохо бы все хорошенько взвесить: какой препарат и где покупать. Вот такие вот нынешние реалии.

Novartis представил результаты исследований III фазы препарата для лечения подагрического артита

Novartis Pharmaceuticals обнародовал результаты двух основных исследований III фазы препарата ACZ885 (canakinumab), продемонстрировавших большее облегчение болевого синдрома и уменьшение риска новых приступов до 68% по сравнению с инъекционными стероидами у пациентов с тяжелой формой подагрического артрита.
ACZ885 — исследуемое полностью человеческое моноклональное антитело, ингибирующее интерлейкин 1-бета (ИЛ 1-бета). Препарат нейтрализует на длительный период ИЛ 1-бета, блокируя таким образом воспаление. Оба исследования III фазы были 12-недельными рандомизированными многоцентровыми двойными слепыми контролируемыми с применением двух плацебо. Интенсивность боли в пораженном суставе измерялась с помощью международной шкалы Visual Analog Scale (VAS). В обоих исследованиях первичными конечными точками были интенсивность боли через 72 часа после приема препарата и срок до первого нового приступа подагрического артрита.
Источник: Фармацевтический вестник

FDA изучит, повышает ли применение дроспиренонсодержащих пероральных контрацептивов риск тромбоэмбол

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administartion — FDA) сообщило о проведении исследования, целью которого является изучения профиля безопасности дроспиренонсодержащих оральных контрацептивов. Это решение было принято после публикации результатов 2 исследований.
Согласно данным, опубликованным FDA, результаты упомянутых испытаний свидетельствуют о том, что у женщин, принимавших дроспиренонсодержащие оральные конрацептивы, в 2–3 раза чаще развивалась венозная тромбоэмболия по сравнению с теми, кто применял левоноргестрелсодержащие контрацептивы. Представители FDA отметили, что ранее в других исследованиях не было отмечено повышения риска развития этой патологии. FDA планирует изучить эти противоречивые данные, оценить все риски и преимущества применения дроспиренонсодержащих конрацептивов.
В мае Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) признало, что прием дроспиренонсодержащих оральных контрацептивов ассоциировано с повышенным риском развития венозной тромбоэмболии, и потребовало добавить эту информацию в инструкцию по медицинскому применению соответствующих препаратов.
Компания «Bayer AG» маркетирует 2 наименования оральных контрацептивов, содержащих дроспиренон, — Yaz®/Джаз (дроспиренон + этинилэстрадиол) и Yasmin®/Ярина (дроспиренон + этинил­эстрадиол).
В свою очередь представители «Bayer», сообщили, что согласно данным их научных исследований риск тромбообразования при применении дроспиренонсодержащих конрацептивов сопоставим с таковым при приеме других оральных контрацептивов. Также представители компании сообщили о своем намерении тесно сотрудничать с FDA по этому вопросу.
Автор: Remedium.ru

«Sanofi» сообщила об успешном завершении клинического исследования ІІІ фазы препарата Lyxumia®

Компания «Sanofi» сообщила об окончании одного из клинических исследований ІІІ фазы экспериментального препарата Lyxumia® (ликсисенатид), применяемого в качестве дополнительной поддерживающей терапии при сахарном диабете наряду с инсулином. Ликсисенатид — агонист глюкагонподобного пептида-1 (glucagon-like peptide-1 — GLP-1). GLP-1 — природный пептид, который синтезируется через несколько минут после приема пищи. Он подавляет секрецию глюкагона и стимулирует синтез инсулина клетками поджелудочной железы.

В ходе рандомизированного плацебо-контролируемого исследования GetGoal-L, которое является одним из 9 запланированных испытаний ІІІ фазы в рамках программы GetGoal, было показано, что применение Lyxumia® способствует достоверному снижению уровня гликозилированного гемоглобина HbA1c в крови пациентов с сахарным диабетом ІІ типа без повышения риска развития гипогликимии по сравнению с плацебо.

Кроме того, применение Lyxumia® дает возможность контролировать уровень постпрандиальной глюкозы в крови и способствует уменьшению избыточной массы тела. Эти результаты подтверждают данные, полученные в ходе более раннего исследования GetGoal-L Asia. Также доказано, что Lyxumia® обладает хорошим профилем безопасности.

FDA зарегистрировало дженерик Teva для лечения болезни Альцгеймера

FDA выдало регистрационное удостоверение на дженериковую версию препарата Aricept (donepezil hydrochloride) компании Eisai в форме таблеток 5 мг и 10 мг производства Teva Pharmaceutical Industries. Aricept был зарегистрирован FDA в качестве рецептурного препарата для лечения всех стадий болезни Альцгеймера, от умеренно выраженных форм до тяжелой деменции. Препарат улучшает функции нервных клеток мозга, предотвращая нарушение синтеза ацетилхолина.

Леонид Рошаль пожаловался на глухоту власти: Минздравсоцразвития "считает, что мы - придурки"

Президент Национальной медицинской палаты, известный детский хирург Леонид Рошаль выступил с новой порцией критики по поводу государственной политики в области здравоохранения. Примечательно, что это происходило параллельно с визитом президента Дмитрия Медведева в одну из детских поликлиник Москвы, где его сопровождала глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова. После разгромной критики Рошалем ведомства и его руководства в присутствии премьера Владимира Путина чиновники от медицины избегают встреч со своим главным оппонентом.
Между тем накануне Рошаль на пресс-конференции в "Московском комсомольце" снова выставил оценку Минздраву. По его словам, уровень педиатрии как отрасли в стране он оценивает "на троечку" (ранее он также оценил работу министерства и его главы в целом), а работу педиатров - "на четверку". "У меня нет ощущения, что у нас "все лучшее - детям", - заявил доктор и добавил, что за последние 50 лет никаких существенных сдвигов не произошло.
Похвалил Рошаль только службу вакцинации. Тогда как в некоторых областях, по его словам, Россия отстает от остального мира лет на 10. В качестве примера он привел выхаживание маловесных детей. Он отметил, что российские власти долгие годы фактически занижали уровень детской смертности в стране, так как учитывали смертность детей от 1 кг, тогда как по стандартам ВОЗ нужно выхаживать детей уже от 0,5 кг. По словам Рошаля, только теперь Россия переходит на мировые стандарты.
В числе недостатков системы здравоохранения Рошаль отметил нехватку специалистов в регионах. "Из-за того, что отменили распределение выпускников, львиная доля оседает в крупных городах. В то время, как глубинка остается без врачей", - констатировал доктор.
Кроме того, Рошаль высказал сожаление, что в стране больше нет системы дородового патронажа, "чтобы алкоголики и наркоманы не рожали детей". Не хватает хорошей дородовой подготовки родителей, как, впрочем, и непосредственно помощи при родах. "Закрытие фельдшерско-акушерских пунктов в деревнях, из-за чего многие мамочки вынуждены ехать в краевой центр или рожать прямо дома или в дороге, ударило по нашей педиатрии", - цитирует слова доктора "Комсомольская правда".
Перинатальных центров, где могут выходить ребенка, очень мало, продолжил врач. "На всю страну их только 30, а должны быть в каждой области. Мы научились говорить красивые слова и правильно отчитываться, но реальные дела выполняются вяло..." - подчеркнул Рошаль.
После этого он отметил, что недостаточно внимания уделяется здоровью детей в яслях, детских садах и школах. По его словам, только в трети российских школ есть врачи, "а детских садах и того меньше". Рошаль подчеркнул, что именно в этом причина частых случаев гибели детей на уроках физкультуры.
Вместе с тем, по мнению детского доктора, в школах не хватает программ о вреде курения, алкоголя и наркотиков, не хватает просветительских занятий по половому воспитанию. Кроме того, Рошаль положительно отозвался об инициативе тестировать школьников на наркотики. "Я считаю, что это неплохо - надо знать. Почему боятся сделать обязательным? Если бы мне сказали, что моего сына или внучку в школе надо проверить на наркотики - пожалуйста, в чем проблема", - отметил Рошаль.
"А больше всего возмущают квоты на лечение детей. Что это? Государственная поддержка детства? Мы не можем найти деньги на лечение ребенка... Во всех цивилизованных странах дети обеспечиваются лекарствами бесплатно до 12 лет. У нас - нет", - добавил врач.
Рошаль пожаловался на глухоту власти: Минздравсоцразвития "считает, что мы - придурки"
В то же время Рошаль в очередной раз заговорил о глухоте исполнительной власти. По его словам, до сих пор не утверждена концепция развития здравоохранения, инициатором которой была Общественная палата. В обсуждении закона об охране здоровья в Госдуме не была учтена позиция критиков закона, передает "Интерфакс".
"У меня было 200 страниц замечаний, правда, слова не дали. Мы надеемся, что рабочая группа соберет экспертов, которые выступают против, сядут за круглым столом и проговорят параграф за параграфом. Надо научиться исполнительной власти говорить с обществом. Я не понимаю, почему они боятся прямых разговоров", - сказал Рошаль.
Кроме того, он пожаловался, что власти не реагируют на предложения, разработанные возглавляемой им Национальной медицинской палатой. "Национальная медицинская палата, которую я возглавляю, разработала программу перевода врачей на непрерывное обучение. Но Минздравсоцразвития нас не слышит - считает, что мы, представители общественных организаций, какие-то придурки", - заявил Рошаль на пресс-конференции.
Видимо, для того чтобы достучаться до власти, Рошаль во главе Национальной медицинской палаты собрался примкнуть в Общероссийскому народному фронту премьер-министра. "Мы от имени президиума НМП во все 50 организаций палаты направили письмо с предложением высказать свое мнение - вступать в Народный фронт или не вступать. Думаю, в ближайшее время мы подведем итоги и тогда скажем", - сказал Рошаль.
Между тем Госдума уже во вторник будет принимать в первом чтении правительственный законопроект "Об основах охраны здоровья граждан в РФ", 200-страничную критику которого Рошалю так и не дали высказать. Действующее законодательство, появившееся в начале 90-х, было признано властями окончательно устаревшим.
Как отмечает "Независимая газета", недовольны законопроектом не только граждане и общественные организации, но и профильные думские комитеты. Так, комитет по охране здоровья нашел в документе не что иное, как попытку дезавуировать один из главных принципов клятвы Гиппократа. В статье о недопустимости отказов в медпомощи Минздрав планирует написать, что это относится к тем медикам, которые находятся при исполнении трудовых обязанностей.
Кроме того, думский комитет предлагает обратить внимание, что в проекте как-то не слишком заметна ответственность государства за здоровье граждан, хотя об ответственности медработников написано много.
Депутаты настаивают также на сохранении хотя бы частично бесплатной скорой помощи, потому что с 2013 года меняется принцип финансирования этой службы и есть опасение, что выезжать она будет только за деньги. Комитет по местному самоуправлению не согласен с тем, что министерство планирует полностью изъять медицину из ведения муниципальной власти.
"В общем, депутаты недовольны многим, но понимают, что против лома, то есть главы Минздравсоцразвития Татьяны Голиковой, у них никаких приемов нет. И лишь сохраняют надежду, что за предстоящий перед вторым чтением месяц они смогут ее хотя бы в чем-то переубедить", - пишет "Независимая газета".
Издание связывает спешку, с которой принимается новый закон о здравоохранении с думскими и президентскими выборами. Глава правительства Владимир Путин уже пообещал регионам увеличение средств, выделенных на медицину, но только при условии модернизации ее инфраструктуры.
"Понятно, что премьер Владимир Путин не может отправить деньги вниз просто так, чтобы они были распилены чиновниками без видимого для избирателя эффекта. Но он не может и не дать денег на здравоохранение, потому что именно к его работе у электората есть большие претензии", - заключает издание.
Медведев тем временем сходил к доктору и остался всем доволен
Пока доктор Рошаль давал пресс-конференцию, рассказывая о пробелах российского здравоохранения, президент Дмитрий Медведев спонтанно заехал в одну из московских поликлиник, после чего провел заседание Госсовета по теме детского здравоохранения в Горках. Обзор статей российской прессы об этом событии составил портал "Заголовки.Ru".
Как признал в своей речи на заседании Медведев, в общем и целом финансовая ситуация в здравоохранении неплохая, но для его развития необходимо распорядиться этими деньгами максимально эффективно. Президент напомнил, что с 2006 по 2010 годы в рамках национального проекта "Здоровье" из всех бюджетов на развитие медицины было направлено 786 млрд рублей. "Это большие деньги по любым масштабам: и по масштабам нашей страны и, даже, для крупных развитых государств", - подчеркнул Медведев.
По данным главы государства, наиболее востребованной в этой области оказалась программа "Родовой сертификат". Итогом реализации национального проекта стало снижение материнской и младенческой смертности за четыре года - 15% и 30% соответственно.
Как напомнил Медведев, в 2011 - 2012 годах на реализацию региональных программ модернизации здравоохранения предусмотрено более 618 млрд рублей, около 163 млрд рублей из них пойдет на развитие детской медицины. Медведев назвал четыре практические задачи, которые предстоит решить российскому здравоохранению, пишет газета "Коммерсант".
Во-первых, это "своевременность профилактических действий в детских садах, школах". Во-вторых - обеспечение лекарствами детей и корректировка национального календаря профилактических прививок. Медведев также отметил, что с будущего года в России "регистрация рожденных детей будет производиться в соответствии с критериями Всемирной организации здравоохранения". В частности, особое внимание будет уделяться "выхаживанию ослабленных детей, родившихся с недостаточной массой тела".
Третья задача - "поддержка детей, которые оказались в трудной жизненной ситуации, детей-инвалидов и их родителей". Четвертая - "школы", а именно "развитие питания и оборудование пищеблоков, конечно, по приемлемым ценам".
Наиболее же благополучную картину российской медицины президенту и членам Госсовета предъявила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова, организовав видеомост с Научным центром акушерства и гинекологии, специалисты которого занимаются "выхаживанием новорожденных с экстремально низкой массой тела".
Дмитрий Медведев пообщался online как со специалистами центра, так и с детьми, которые когда-то были пациентами, а вчера пришли на "встречу выпускников" центра. Директор научного центра Геннадий Сухих заверил президента, что его подчиненные уже "сегодня могут делать абсолютно все, что делают в Западной Европе и Северной Америке".
Источник: http://www.newsru.com/

Действительно ли сотовые телефоны безопасны? | Центр эстетической медицины Медэксперт

Действительно ли сотовые телефоны безопасны? | Центр эстетической медицины Медэксперт
А вот еще одно сообщение о возможном вреде сотовых телефонов, но мне как-то больше вериться экспертам ВОЗ, все же это независимые эксперты, которые анализируют, а не только исследуют и представляют свои результаты.
Участники компании, направленной на выявление возможного вреда сотовых телефонов, призывают к приостановке оглашения окончательных результатов по безопасности применения мобильных устройств.

ВОЗ признала мобильники потенциально канцерогенными

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала излучение мобильных телефонов одной из потенциальных причин развития рака. Как сообщает Medical News Today, безопасность устройств оценили специалисты Международного агентства по изучению рака (International Agency for Research on Cancer, IARC). Отчет об их работе будет опубликован в журнале The Lancet Oncology 1 июля 2011 года.
В состав рабочей группы IARC вошел 31 эксперт из 14 стран. Ученые попытались оценить отдаленные во времени последствия воздействия электромагнитного излучения мобильников на организм. Для этого они изучили материалы соответствующих эпидемиологических исследований, проведенных ранее.
Оценив полученные данные, специалисты IARC пришли к выводу, что использование мобильных телефонов связано с развитием злокачественных опухолей мозга - глиом, а также доброкачественных, но опасных невром слухового нерва. Ученые сослались на результаты международного проекта INTERPHONE, согласно которым повышенный риск развития глиом был выявлен у наиболее активных пользователей мобильников.
В связи с этим экспертная комиссия IARC сочла вероятным наличие причинно-следственной связи между развитием рака и воздействием излучения мобильных телефонов. Специалисты отнесли мобильники к группе "возможно канцерогенных" агентов (класс "2В" по классификации IARC). К этой группе также относятся бензин, дизельное топливо, выхлопные газы, свинец, инсектицид ДДТ, кофе и некоторые лекарства.
По данным ВОЗ, на сегодняшний день в мире насчитывается около пяти миллиардов абонентов мобильной связи.
Источник: http://medportal.ru/mednovosti/news/

Препарат Brilinta одобрен в Канаде

 Канадские регуляторы разрешили применение в стране нового препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний Brilinta шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca.

Ticagrelor (Brilinta)

Таким образом, препарат одобрен уже в 33 странах, в т.ч. а ЕС, где он продается под торговым наименованием Brilique. Несмотря на это, перспективы Brilinta на американском рынке довольно туманны, т.к. американские пациенты, участвовавшие в клинических испытаниях, показали худшие результаты, чем те, кто получал Plavix. 
 Brilinta рассматривается как потенциальный блокбастер, который сможет конкурировать с Plavix, но только если врачи будут уверены в его преимуществе. Plavix является вторым по популярности препаратом в мире с объемом продаж около 9 млрд долл. США.
Существует вероятность, что FDA запросит дополнительную информацию об эффективности Brilinta. Ожидается, что решение по препарату будет вынесено к 20 июля с.г.