вторник, 28 декабря 2010 г.

Сведения, изложенные кардиологом Хреновым Путину, не подтверждены

фото с сайта http://www.kirovnet.ru/
Не знаю, на что рассчитывал крдиолог Хренов, но все что происходит после его сокраментального выступления что-то уж слишком напоминает фарс.

Сведения, изложенные кардиологом Иваном Хреновым премьер-министру правительства РФ Владимиру Путину, не нашли подтверждения. К такому выводу пришла комиссия Министерства здравоохранения и социального развития (Минздравсоцразвития) РФ, сообщили в пресс-службе ведомства.
Комиссия установила, что медицинское оборудование, закупленное в 2008г., находится на учете и в достаточном количестве для оказания специализированной медицинской помощи. Кроме того не подтвердился тот факт, что к приезду в клинику В.Путина сотрудники приносили из дома компьютерную технику. Как пояснили в Минздравсоцразвития, в клинику действительно было привезено дополнительное оборудование - системы связи для видео-конференции, которые практически всегда устанавливаются при посещении премьером регионов.
Что касается слов И. Хренова о том, что часть пациентов изображали врачи, комиссия установила, что в это время были плановые переводы пациентов из отделения в отделение.
В Минздравсоцразвития отметили, что комиссия осуществляла прием сотрудников больницы для обсуждения этих вопросов без участия администрации. Проверка включала в себя не только обследование медоборудования, но и изучение ведомостей заработных плат сотрудников больницы, пишет РБК.
Напомним, в прямом эфире специальной программы "Разговор с Владимиром Путиным. Продолжение", комментируя рассказ человека, представившегося врачом-кардиологом Ивановской областной больницы, глава правительства РФ пообещал разобраться с подлогом в этом учреждении, который, по словам врача, был подготовлен к его приезду. Звонивший В.Путину врач рассказал, что на время рабочей поездки премьер-министра РФ в Ивановскую область, в областной больнице, которую посещал глава правительства, было установлено новое оборудование, которое затем было демонтировано. Кроме того, была озвучена заработная плата сотрудников, сильно превышающая реальную, а вместо некоторых пациентов на больничные койки были помещены сотрудники медучреждения.
Источник: http://www.pharmvestnik.ru

Таможенный союз освободит от ввозных пошлин ряд препаратов для лечения онкозаболеваний

Подкомиссия по таможенно-тарифному и нетарифному регулированию, защитным мерам во внешней торговле правительственной комиссии по экономическому развитию и интеграции приняла решение включить ряд уникальных медицинских препаратов для лечения онкологических заболеваний в перечень товаров, освобождаемых от ввозных таможенных пошлин при их импорте в страны Таможенного союза. Об этом сообщила пресс-служба Правительства РФ по итогам заседания подкомиссии
Напомним, что с 1 июля 2010 года в связи с созданием единой территории Таможенного союза России, Белоруссии и Казахстана вступили в силу новые правила по провозу лекарств.
Так, в соответствии с решением комиссии Таможенного союза биологически активные добавки в пищу подлежат санитарно-эпидемиологическому контролю. Их ввоз разрешается только при наличии штампа "Ввоз разрешен" с указанием наименования уполномоченного органа, даты и подписи, - а также отметки личной номерной печатью. В данном случае штамп может быть проставлен на вашем кассовом чеке из магазина.
Таможенная стоимость пересылаемых товаров не должна превышать сумму, эквивалентную 1000 евро, а общий вес - 31 кг. При этом международная пересылка лекарств производится в общем порядке, без предоставления каких-либо разрешений Минпромторга России или Росздравнадзора. Пересылка через международный почтамт лекарств, содержащих наркотические и психотропные вещества, запрещена.
Вывоз лекарственных средств с территории Таможенного союза не контролируется, сообщает Таможня.ру.

понедельник, 27 декабря 2010 г.

Ингаляционный тобрамицин способствует улучшению выживаемости при муковисцидозе

Ингаляционный тобрамицин способствует значимому увеличению выживаемости пациентов с муковисцидозом — такие результаты были представлены на Ежегодной Североамериканской конференции по муковисцидозу (Annual North American Cystic Fibrosis Conference).
Использование тобрамицина приводило к снижению риска развития летального исхода в последующий год. Кроме того, по сравнению с пациентами, которые никогда не использовали тобрамицин, у лиц, постоянно применявших данный препарат, отмечалось снижение на 36% вероятности возникновения летального исхода в последующий год.
Pseudomonas aeruginosa является наиболее распространённым патогеном, вносящим значимый вклад в смертность при муковисцидозе, в связи с чем лечение, направленное именно на эрадикацию синегнойной палочки или на уменьшение степени колонизации является важным фактором, улучшающим исходы у пациентов с муковисцидозом.
Однако имевшиеся до настоящего времени исследования были сфокусированы на кратковременных исходах лечения, таких как лёгочная функция и частота госпитализаций, а не на уровне летальности.
В текущем исследовании проводился анализ данных пациентов с муковисцидозом, включенных в Регистр пациентов Фонда муковисцидоза (Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry) за период с 1996 по 2008 гг.
Для оценки влияния лечения тобрамицином на уровень летальности при муковисцидозе были проанализированы данные о 12740 пациентах, соответствовавших критериям для назначения терапии тобрамицином, за, в среднем, 6-летний период последующего наблюдения. Средний возраст пациентов на момент начала лечения составил 22 года и 49,2% были женщины.
Критерии для назначения терапии тобрамицином включали:
  • хроническую инфекцию, вызванную P. aeruginosa, определяемую как анамнестические данные о получении 4 или более положительных результатов бактериологического исследования;
  • возраст 6 лет или старше;
  • умеренное или тяжёлое нарушение лёгочной функции, определяемое как показатель ОФВ1 25-75% от должного значения в этом и предшествующем году.
В ходе анализа проводился контроль наиболее вероятных вмешивающихся факторов, приводящих к летальности при муковисцидозе, включая социально-экономические факторы, сопутствующие заболевания, дефицит массы тела, тяжесть заболевания, инфекции, вызванные другими патогенами (Burkholderia cepacia, метициллино-резистентными штаммами Staphylococcus aureus) и другое лечение (дорназа альфа, ферменты поджелудочной железы, высокие дозы ибупрофена, трансплантация).
Всего за период исследования было зарегистрировано 2538 летальных исходов.
Как оказалось, что среди пациентов, у которых тобрамицин использовался в предшествующий год, отмечалось повышение на 21% выживания в последующий год по сравнению с пациентами, не получавшими тобрамицин (отношение шансов 0,79). Кроме того, у пациентов, у которых никогда не использовался тобрамицин, отмечалось снижение общей выживаемости на 36% по сравнению с больными, которые постоянно получали тобрамицин (отношение шансов 0,64).
Согласно результатам данного исследования, использование тобрамицина следует рассматривать как лечение, продляющее выживаемость.
Лечение тобрамицином назначается, как правило, 2 раза в день каждый второй месяц, а длительность терапии зависит от конкретной клинической ситуации.
До 80% подростков и взрослых с муковисцидозом и средне-тяжёлым или тяжёлым поражением лёгких страдают от инфекции, вызванной P. aeruginosa, и, если однажды данный патоген определился, очень редко можно добиться его полной эрадикации. У таких пациентов, несмотря на своевременное начало правильного лечения и даже на отрицательные результаты культурального исследования, часто оправдано назначение поддерживающей терапии.
Исследования показали, что только примерно 2/3 пациентов, которым показано лечение тобрамицином, получают оптимальный режим лечения. В данном случае стоимость и нежелательные лекарственные реакции являются незначительным препятствием, в то время как неудобство лечения — это более значимая проблема. Пациенту следует ингалировать препарат через небулайзер, при этом длительность ингаляции одной дозы составляет 10-15 мин. Пациентам, ведущим достаточно активный образ жизни (либо посещающим школу, либо работающим) следует потратить до 2 ч в сутки на лечение тобрамицином, что в ряде случаев бывает достаточно сложно.
Поскольку тобрамицин используется ингаляционно и характеризуется минимальной системной биодоступностью, нежелательные реакции минимальны, но, в то же время, рекомендуется регулярное обследование для выявления возможных поражений слуха и почек.
По поводу стоимости — оптовая цена 28-дневного курса лечения ингаляционным тобрамицином составляет 4103,39 доллара США.
Annual North American Cystic Fibrosis Conference:
Abstract 402. Presented October 21, 2010.
Источник: http://www.antibiotic.ru

Британские медики советуют использовать мед в борьбе с похмельем

Британские ученые из Королевского химического общества утверждают: пережить продолжительные праздничные застолья поможет мед. Они выяснили, что этот сладкий натуральный продукт прекрасно выводит токсины из организма, несмотря на большой объем алкоголя, выпиваемого в новогоднюю ночь, пишет The Telegraph.
Основной активный ингредиент – фруктоза. Именно она позволяет организму легче расщеплять алкоголь на безопасные побочные продукты. Собственно, причина неприятных ощущений после неумеренного употребления алкоголя заключается в том, что спирт сначала расщепляется на токсичный ацетальдегид. Он, в свою очередь, при помощи фруктозы переводится в уксусную кислоту, сжигаемую во время нормального процесса метаболизма, и переводится в диоксид углерода, выдыхаемый человеком.
А вот если употреблять алкоголь с медом, в эту цепочку добавляется калий и натрий, что также способствует более быстрой переработке алкоголя. Доктор Эмсли заверяет: мед сможет значительным образом сократить время похмелья. Еще он советует перед употреблением алкоголя выпивать стакан молока, сокращающего объем токсических веществ в организме. А обычная вода будет способствовать более быстрому выведению алкоголя из тела.
Источник: The Telegraf

суббота, 25 декабря 2010 г.

Создано уникальное лекарство, обрывающее ВИЧ все "якоря"

Новый тип экспериментального лекарства от ВИЧ под названием VIR-576 может остановить инфекцию на самой ранней стадии, сообщает Reuters. Разработка препарата принадлежит маленькой частной компании VIRO Pharmaceuticals. Тесты показали: лекарство уменьшает концентрацию вируса в крови на 95%.
Принцип работы основывается на следующем: средство не дает вирусу прицепиться к иммунным клеткам. По словам Франка Кирхоффа из Университетского госпиталя Ульма, вирус ВИЧ, действительно, забрасывает некое подобие якоря, прикрепляясь к клеткам человека. Препарат же атакует этот "якорь" (пептид, отвечающий за соединение). Так вирус не проникает через клеточную мембрану и в саму клетку. Суть VIR-576, как раз, заключается в блокировки вируса на ранней стадии, что отличает его от других ингибиторов.
Кирхофф вместе с коллегами протестировал лекарство. К эксперименту были привлечены 18 ВИЧ-положительных добровольцев. Их в течение 10 дней лечили препаратом в трех разных дозировках на выбор. VIR-576 вводился инъекционно. Никто из добровольцев не принимал другие лекарства. VIR-576 был их первым антиретровирусным препаратом. Оказалось, наибольшая дозировка (5 грамм в день) давала 95% сокращение концентрации вируса в крови. При этом значительные побочные эффекты не наблюдались.
Известно, что ВИЧ относится к группе вирусов, известных как "охватывающие" вирусы. В их число входят вирусы гриппа, свинки, кори, гепатита В, гепатита С, лихорадки Эбола и тяжелый острый респираторный синдром. Ученые полагают: в случае успеха VIR-576 по аналогичному принципу можно будет создать лекарства для перечисленных выше вирусов.
Имсточник: Newsru.ru

пятница, 24 декабря 2010 г.

AstraZeneca прекращает разработку препарата motavizumab

FDA panel votes against new RSV drug, motavizumab
Photo: Ronnieb
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о прекращении разработки препарата motavizumab для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции, однако компания намерена и далее заниматься его исследованием для других показаний.
Компания спишет 445 млн долл. США с показателей за IV квартал с.г., однако не будет менять прогноз по прибыли.
AstraZeneca не удалось получить одобрение FDA на применение motavizumab в США, где респираторно-синцитиальная вирусная инфекция является основной причиной госпитализации новорожденных. Регуляторы посчитали, что риск развития побочных эффектов у этого средства выше, чем у препарата synagis, также разработанного  AstraZeneca
Источник: Фармацевтический вестник

Мозг человека считывает значение написанного слова быстрее, чем распознает изображенную эмоцию

Хью Лори Фото с сайта http://blog-o-kino.ru/
Майкл Дуглас Фото с сайта http://blog-o-kino.ru/
Учение из Канады провели исследование, доказывающее, что человеческий мозг придает большее значение написанным словам, чем воспринимаемой эмоциональной информации. С помощью МРТ они оценивали активность мозга участников исследования во время выполнения заданий на стереотипное поведение. Исследование провела группа специалистов под руководством Джозефа Десоузы (Joseph DeSouza) из Йоркского университета (York University) в Торонто. Отчет об их работе опубликован в журнале Frontiers in Human Neuroscience.
Для того, чтобы получить эти данные, участникам исследования показывали фотографии лиц, отражающих эмоциональное состояние человека. Изображения сопровождались словами: "радостный", "грустный", "безразличный". На некоторых фотографиях подписи не соответствовали изображению. Данный эксперимент является модификацией классического теста Струпа, в котором испытуемым предлагались слова, обозначающие цвета, отпечатанные, соответственно, тем же или иным цветом.
Результаты работы были получены на 18 испытуемых (9 мужчинах и 9 женщинах) в возрасте 21-40 лет. Испытуемым было предложено нажимать на кнопки, обозначающие соответствующие эмоции, ориентируясь на подписи к фотографиям, а не на сами изображения. В ходе исследования ученые измеряли активность различных отделов коры мозга участников с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии.
Повышение активности было выявлено в коре лобных долей, которая отвечает за долгосрочное планирование, контроль произвольных реакций и разрешение диссонанса в восприятии информации.
По данным исследования, во время выполнения заданий, в которых подпись не соответствовала изображению, у испытуемых возрастала активность коры лобных долей мозга, в частности передней поясной, а также нижней и верхней лобных извилин, где, как показали другие исследования, расположены центры, отвечающие за долгосрочное планирование, выбор и контроль произвольных реакций.
Это доказывает, что при расхождении фотографии и текста испытуемым приходилось отказываться от первого впечатления, выполняя задание, а значит, мозг человека считывает значение написанного слова быстрее, чем распознает изображенную эмоцию
Десоуза отметил, что ученым впервые удалось связать работу определенных участков коры мозга с подавлением поведенческих автоматизмов. По его словам, результаты исследования помогут выявить причины нарушения стереотипных реакций у пациентов, перенесших инсульт, а также больных шизофренией.
Источник: http://medportal.ru/

четверг, 23 декабря 2010 г.

Новый препарат для лечения гепатита С разработан в сотрудничестве бизнеса и государства

Новое поколение ингибиторов вируса гепатита С  разработано на принципах государственно-частного партнерства компаний "Интеллектуальный диалог" (Ярославская область), Центр высоких технологий "ХимРар" (Московская область) и Федерального  агентства по науке и инновациям. Сейчас препарат находится в стадии клинических испытаний, но уже сегодня ему предрекают большой успех на мировом фармрынке.
Напомним, данная разработка была удостоена национальной премии инновационных проектов имени русского ученого В.К. Зворыкина в номинации "Медицинские технологии и фармацевтика".  Премию из рук президента России Дмитрия Медведева получил Олег Корзинов, директор по развитию компании "Интеллектуальный диалог" и одновременно директор по инновационному развитию Центра высоких технологий "ХимРар".
Компания "Интеллектуальный диалог"  создана на базе ЯГПУ в 2007 г. Она осуществляет исследования и вывод на рынок инновационных лекарств для лечения инфекционных и онкологических заболеваний, сообщили гендиректор компании, д.х.н., профессор Ярославского педуниверситета Михаил Дорогов. "Интеллектуальный диалог"  -  ключевой резидент Ярославского кластера фармпромышленности и инновационной медицины.
Источник: http://www.pharmvestnik.ru/

Найден лучший способ удерживать вес, потерянный на диетах | Центр эстетической медицины Медэксперт

Результаты крупномасштабного исследования, опубликованного в Th e new england journal of medicine, показали, что умеренное повышение содержания белка и снижение гликемического индекса в употребляемых продуктах привело к улучшению комплаентности пациентов и поддержанию достигнутого желаемого веса.К сожалению, на данный момент нельзя со 100% уверенностью утверждать, что поддержание нормальной массы тела приведёт к снижению сердечно-сосудистого риска. По словам учёных, предметом дальнейших исследований является немаловажный аспект влияния поддержания нормальной массы тела на состояние сердечно-сосудистой системы.
В ходе проведения исследования были обнаружены интересные детали. В исследование, помимо непосредственно самих участников, включались все члены их семей. Исследователями было замечено, что количество детей с ожирением или избыточной массой тела значительно уменьшилось именно в тех семьях, в которых в пищу употреблялись продукты с низким гликемическим индексом и высоким содержанием белка, причём количественных ограничений не было.

понедельник, 20 декабря 2010 г.

Терапия антибиотиками может провоцировать развитие инфекции, вызываемой C.difficile

Фото: неспецифический язвенный колит
Дети, которые недавно получали антибиотики и имеют какие-либо иммунокомпрометированные состояния, относятся к группе повышенного риска развития инфекции, вызываемой C.difficile. Эти данные были представлены на 48-й ежегодной конференции Американского общества по инфекционным заболеваниям (The Infectious Diseases Society of America) в октябре 2010 г. в Ванкувере.
На базе инфекционного отделения детской больницы в г. Бостон было проведено гнездовое исследование (или исследование типа случай–контроль внутри когорты) у детей в возрасте до 18 лет. В 263 случаях из 1891 (тесты за период с января по август 2008 г.) у детей были обнаружены токсины C. difficile А/В. Каждый случай обнаружения токсина сравнивался с двумя контрольными (т.е. отрицательными результатами обследования на клостридиальные токсины А/В, n=1628). Независимые факторы риска развития C. difficile-инфекции идентифицировались с помощью множественного логистического регрессионного анализа.
Как оказалось, у 24% детей с положительными результатами диагностировалась колонизация, конкурентная инфекция была выявлена у 5%. При проведении множественного логистического регрессионного анализа исследователи сравнили данные 94 детей в возрасте 1 года и старше с подтвержденной инфекцией, вызванной C. difficile, с контрольной группой (238 детей). Оказалось, что прогностическими факторами развития C. difficile-инфекции являются:
* трансплантация внутреннего органа (отношение шансов — ОШ — 8,09; 95% доверительный интервал — ДИ — 2,10–31,12);
* неэффективность лечения при предшествующей госпитализации (ОШ 8,43; 95% ДИ 4,39–16,2);
* желудочный зонд (ОШ 3,32; 95% ДИ 1,71–6,42);
* получение антибактериальных препаратов в предшествующие 4 недели (для фторхинолонов ОШ 17,04; 95% ДИ 5,86–49,54; для антибактериальных препаратов других классов ОШ 2,23; 95% ДИ 1,18–4,2).
В то же время у детей, которые получали антибиотики, активные в отношении C. difficile, в течение 24 ч до проведения обследования, отмечался более низкий риск получения положительного результата обследования (ОШ 0,23; 95% ДИ 0,09–0,58).
Источник: www.antibiotic.ru

воскресенье, 19 декабря 2010 г.

Первая социальная сеть для врачей

MedInform Group, специалист в области коммуникаций в фармацевтической индустрии, сообщает о запуске первой социальной сети для врачей, получившей название «Эврика». На данный момент социальная сеть находится на стадии финального альфа-тестирования в 6 городах России с общей панелью 80 врачей различных специальностей.
В России 707 000 врачей. 352 000 врачей пользуются компьютером. 177 000 из них ищут информацию в Интернете. Количество врачей, зарегистрированных на специализированных сайтах или состоящих в сообществах, составляет от 1000 до 30 000.
Работа над ресурсом «Эврика» (сеть будет доступна по адресу www.evrika.ru) велась с середины 2009 года, включая исследовательский и аналитический этапы. Прежде чем запустить проект, MedInform Group, используя свои ресурсы, в частности актуальные базы данных врачей и знание новых технологий, провела исследования среди медицинских специалистов с целью выявления потребностей в сервисах данного ресурса. В опросе приняли участие 253 врача разных специализаций из Москвы и регионов России.
Результаты исследования позволили выявить ряд потребностей, которые стали основанием для принятия финального решения запуска сети. Теперь врачи, попадая на www.evrika.ru, смогут получить доступ к уникальному контенту – дайджесту последних научных материалов, свежим научным исследованиям, статьям крупнейших российских и международных специалистов, информации из различных западных источников. Также, наравне с традиционными сервисами и возможностями социальных сетей, «Эврика» предоставляет специальные сервисы, созданные с учетом потребностей практикующих врачей, и образовательные модули и сервисы.
Для социальной сети «Эврика» был разработан собственный программный продукт. В числе его особенностей высокая скорость работы, поддержка и быстрая обработка больших объемов контента, ма! сштабиру емость в случае резкого увеличения количества пользователей. Инновационный интерфейс обеспечивает максимальное удобство для пользователей, а комплексная система защиты гарантирует сохранность персональных данных от несанкционированного доступа  третьих лиц и утечки по техническим каналам.
На данном этапе общий объем инвестиций в проект составил 6 млн. рублей еще более 10 млн. рублей планируется вложить в развитие и продвижение информационного ресурса. До конца первого квартала 2011 года, по прогнозам MedInfrom Group, к сообществу должны присоединиться 11 000 врачей. На уровень рентабельности проект планирует выйти к концу 2012 года.
«Мы ставим перед собой вполне конкретную задачу – обеспечить врачам доступ ко всей необходимой информации, в которой возникает потребность на ежедневной основе, через единую точку входа, - комментирует Евгения Корякина, управляющий директор MedInform Group. – Мы уверены, что потребность в обмене такой информацией, а также в общении, консультациях друг с другом и с  наиболее авторитетными специалистами в каждой из нозологий у врачей есть. Мы со своей стороны готовы предоставить им площадку и гарантировать конфиденциальность и независимость социальной сети от какого бы то ни было влияния. Единственные интересы, которые будет продвигать «Эврика», - это интересы врачей».
«Сейчас врачи в России, к сожалению, практически не выписывают журналы из-за их дороговизны со всеми вытекающими последствиями, - замечает Владимир Кельцев, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой факультетской педиатрии Самарского государственного медицинского университета. - Поэтому  организация такого сайта – хорошая идея, которая может сократить информационный вакуум среди врачей».
 «Участие в предлагаемом профессиональном Интернет-проекте весьма интересно! – говорит доктор медицинских наук, профессор кафедры общей хирургии Смоленской государственной ! медицинс кой академии Алексей Барсуков. - Если этот интернет-ресурс будет накапливать значительный объём свежей медицинской информации с высоким научно-практическим уровнем - это здорово! Это позволит наиболее простым доступным способом знакомиться с самыми последними достижениями. Также важно, чтобы материалы были по-настоящему достоверными, ведь от подобной информации зависит качество работы врачей».
Источник:  Remedium.ru

суббота, 18 декабря 2010 г.

Бедняга кардиолог Хренов! Поможет ли ему Путин?

фото с сайта http://www.odintsovo.info
Какая "знакомая до боли" история, ну прямо "де жавю" какое-то, все что происходит с этим бедолагой Хреновым - индикатор "работы" той вертикали, которую само правительство и выстроило :).Интерсно, оно (Правительство), об этом не догадывается?

Председатель правительства РФ Владимир Путин позвонил врачу-кардиологу из Ивановской области Ивану Хренову. Об этом в пятницу, 17 декабря, сообщает "Интерфакс" со ссылкой на пресс-секретаря Путина Дмитрия Пескова.

Содержание разговора главы российского правительства и врача официально не раскрывается. "Я подтверждаю, что такой телефонный звонок премьера был", - заявил Песков, не вдаваясь в подробности. Между тем, РИА Новости приводит комментарий самого Хренова по поводу звонка премьера. "Он сказал, что мы вас в беде не оставим, мы вам поможем, мы знаем всю ситуацию, не переживайте", - заявил врач.
Напомним, Иван Хренов пожаловался 16 декабря в ходе прямой линии "Разговор с Владимиром Путиным" премьеру на "показуху", устроенную перед его визитом в больнице, где работает кардиолог. По его словам, оборудование, которое увидел Путин в ходе своего приезда в больницу в ноябре, было вскоре демонтировано, а медицинский персонал начальство заставило соврать о размере зарплаты. Кроме того, пациентов, якобы, пришлось изображать переодетым сотрудникам медицинского учреждения.
После этого заявления Хренова вызвали по телефону в местную прокуратуру, куда он вечером в пятницу отказался идти, сославшись на то, что искал адвоката. Мать кардиолога сообщила, что ранее с ее сыном разговаривали в департаменте здравоохранения, намекнув на плохие перспективы для продолжения карьеры в регионе. Ранее губернатор Ивановской области Михаил Мень счел фигуру Ивана Хренова "зловещей" и "неадекватной", а его высказывания о ситуации в больнице не соответствующими действительности.
Источник: http://mylenta.com

пятница, 17 декабря 2010 г.

FDA ограничило сферу применения Avastin™

Согласно сообщениям информагентства «Bloomberg» от 16 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) отозвало свое условное одобрение на применение препарата Avastin™/Авастин (бевацизумаб, «Roche Holding AG») для лечения рака молочной железы.

Таким образом, FDA поддержало рекомендации консультативного комитета, обнародованные в июле. По данным исследований, применение препарата не дало увеличения продолжительности жизни больных раком простаты, желудка, молочной железы на ранних стадиях и колоректальным раком. Однако представители компании «Roche» сообщили, что планируют подать апелляцию на это решение.

Также «Bloomberg» сообщает, что Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) не рекомендует использование Avastin в комбинации с Taxotere™/Таксотер™ (доцетаксел, «sanofi-aventis S.A.») при лечении метастазирующего рака молочной железы. При этом CHMP подтвердил целесообразность применения Avastin в комбинации с паклитакселом при химиотерапии, но отклонил запрос компании «Roche» на разрешение использовать Avastin сочетанно с дополнительной химиотерапией.

На фоне этих сообщений отмечено снижение стоимости акций компании на Цюрихской бирже на 1,4% до 139,2 швейцарских франков (144,98 дол. США).

Avastin — наиболее продаваемый препарат компании «Roche», принесший в прошлом году 6,2 млрд швейцарских франков (6,5 млрд дол.) выручки. По мнению представителей компании, продажа препарата в Европе для лечения рака молочной железы может принести дополнительно 500–600 млн швейцарских франков (520–625 млн дол.) в год. Avastin одобрен к применению при не! скольких локализациях рака, в том числе при раке легкого и колоректальном раке.

Швейцарская компания получила одобрение ЕМА в 2007 г. для применения препарата Avastin сочетанно с паклитакселом при первой линии химиотерапии для лечения метастазирующего рака молочной железы. Позже, в 2009 г., было разрешено использование Avastin в комбинации с Taxotere. Напомним, что в прошлом году компания «Roche» подала заявку на одобрение Avastin по расширенным показаниям (в комбинации с антрациклином или препаратом Xeloda™/Кселода (капецитабин, «Roche»)). Однако ЕМА заявило в сентябре 2010 г., что расширенные показания к применению Avastin не согласуются с результатами более ранних исследований.
Источник: Remedium.ru

В "травяной" американской биодобавке обнаружили аналог "Виагры"


Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) обнаружило в популярной биологически активной добавке для повышения потенции аналог силденафила – действующего вещества "Виагры", сообщает CNN.
По утверждению компании Synergy Distribution, распространяющей БАД Man Up Now, в его состав входят только растительные компоненты. Однако химический анализ препарата, проведенный экспертами FDA, показал, что он содержит ингибитор фосфодиэстеразы 5 типа сульфоаилденафил, по строению и действию близкий к зарегистрированным лекарствам для повышения потенции – силденафилу, варденафилу и тадалафилу.
Сразу после получения этих данных FDA издало предупреждение, в котором призывает всех мужчин, пользующихся Man Up Now, немедленно прекратить его прием. В предупреждении также говорится, что при взаимодействии с рядом лекарственных препаратов этот БАД может вызвать опасное снижение артериального давления. Кроме того, к сульфоаилденафилу имеется ряд противопоказаний, не отраженных в инструкции к Man Up Now.
FDA также порекомендовало всем, чье самочувствие ухудшилось после приема Man Up Now, обратиться к врачу и сообщить о своем случае в управление.
По данным FDA, БАД продается через интернет и, возможно, в магазинах биодобавок.
Ранее сульфоаилденафил был обнаружен в БАДах Stiff Nights и Duro Extend Capsules for Men. Оба этих препарата изъяты из обращения.

"Лекарственный обман". Реклама препарата «Сердцевит» недостоверна

Возмутительно то, что жертвами таких махинаций оказываются самые "незащищенные" пациенты - наши бабушки и дедушки, которые, не смотря ни на что, продолжают верить  рекламе лекарственных средств. Берегите своих близких ...
На сайте http://www.recipe.ru/ сообщается, что Комиссия Федеральной антимонопольной службы 1 декабря с.г. признала ненадлежащей в соответствии с пунктом 6 части 5 статьи 5 Федерального закона «О рекламе» рекламу продукта из ламинарии для диетического (лечебного и профилактического) питания «Ламинарин Сердцевит А», сообщили в пресс-службе ФАС.
Рекламодателю ненадлежащей рекламы препарата «Сердцевит» - ООО «НЦ Институт Долголетие» и рекламораспространителю - ФГУП «Всероссийская государственная телевизионная и радиовещательная компания» (ФГУП ВГТРК) выданы предписания об устранении нарушения.
Комиссия ФАС России установила, что с июня 2009 г. по январь 2010 г. в эфире радиостанции «Радио России» распространялась реклама продукта из ламинарии для диетического (лечебного и профилактического) питания «Ламинарин Сердцевит А».
Анализ информации, содержащейся в рекламе, показывает, что препарат «Сердцевит» обладает лечебными свойствами при заболеваниях сердца и кровеносных сосудов и оказывает положительное воздействие на организм в целом. Однако согласно свидетельству о государственной регистрации № 77.99.19.4.У.4241.5.09 от 05.05.2009 года препарат «Сердцевит» зарегистрирован как «Продукт из ламинарии для диетического (лечебного и профилактического) питания «Ламинарин Сердцевит А».
Следовательно, препарат «Сердцевит» не является лекарственным средством.
Источник: http://recipe.ru/

Определены особенности хранения в аптеках наркотических средств и психотропных веществ

Приказом Минздравсоцразвития России №590Н от 02.08.2010 г. (рег. в Минюсте РФ 08.12. 2010 г. рег. № 19138) установлены специальные требования к условиям хранения наркотических и психотропных лекарств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, лечебно-профилактических, научно-исследовательских, учебных учреждениях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами.
Так, лекарства для парентерального, внутреннего и наружного применения нужно хранить раздельно.
На внутренней стороне дверцы сейфа (металлического шкафа) вывешиваются списки хранящихся там наркотических и психотропных лекарств. При этом указываются высшие разовые и суточные дозы. Это требование касается аптечных и лечебно-профилактических учреждений. Дополнительно размещаются таблицы противоядий. В течение рабочего дня в ассистентских комнатах и рецептурных отделах аптечных учреждений, в аудиториях учебных организаций, в лабораториях такие лекарства находятся в сейфах (контейнерах). Затем они возвращаются на место основного хранения. В лечебно-профилактических учреждениях нельзя хранить лекарства, изготовленные аптекой, если отсутствует этикетка с надписью "Яд", содержащая определенные сведения. Закреплены требования к местам хранения лекарств, нуждающихся в защите от повышенной температуры.
Источник: http://www.minzdravsoc.ru/

четверг, 16 декабря 2010 г.

Отстаивайте свое право на здоровье

Свои права не только можно, но и нужно отстаивать. Есть случаи положительного решения вопроса! Все же движемся в цивилизованное общество ...
Судебная коллегия по гражданским делам Ростовского областного суда признала законными требования региональной прокуратуры и оставила без изменения решение Первомайского районного суда Ростова, который ранее признал незаконным отказ областного Минздрава в предоставлении 5-летнему ребенку бесплатного лекарственного препарата «Альдуразим». Суд обязал чиновников в кратчайшие сроки, а затем на постоянной основе обеспечивать его необходимым средством.
Основанием для направления иска в суд послужили результаты прокурорской проверки по обращению отца ребенка-инвалида, страдающего мукополисахаридозом. Для поддержания здоровья мальчику требуется импортный ферментозамещающий препарат «Альдуразим», который стоит от 170 до 200 тысяч рублей за флакон. На 3 месяца необходимо потратить около 7 миллионов рублей. Родители ребенка не в состоянии нести такие расходы и неоднократно обращались с ходатайством в администрацию Мартыновского района с просьбой оказать помощь. В муниципальном бюджете таких средств также не нашлось.
По информации Минздрава области, в бюджете ведомства таких сумм на подобные цели не запланировано, однако министр здравоохранения лично ходатайствовала перед донским губернатором об оказании помощи родителям в покупке лекарства из резервного фонда. Вопрос был решен положительно, однако к тому времени прокуратура уже обратилась в суд.
В настоящее время право ребенка на лекарственное обеспечение восстановлено. Создан серьезный прецедент, ведь по всей стране с подобными проблемами сталкиваются родители детей, страдающих мукополисахаридозом. Обычно на помощь им приходят благотворительные фонды и частные пожертвователи.
Источник:  Фармацевтический вестник

понедельник, 13 декабря 2010 г.

Рифапентин – один из наиболее перспективных препаратов, позволяющих повысить приверженность к лечению больных туберкулезом

Санофи-авентис объявила о том, что Европейская Комиссия присвоила препарату рифапентин для лечения туберкулеза (ТБ) статус орфанного препарата. Рифапентин – это антибиотик класса рифамицинов, обладающий более высокой ингибирующей активностью в отношении Mycobacterium tuberculosis и имеющий более длительный период полувыведения, по сравнению с рифампином – основой терапии ТБ. Ожидается, что эти особенности позволят повысить восприимчивость пациентов к препарату и потенциально приведут к повышению эффективности терапии.
Статус орфанного препарата выдается лекарственным средствам, предназначенным для лечения жизнеугрожающих или хронически-инвалидизирующих патологий с распространенностью более 5 случаев на 10 тыс. человек в Европейском Союзе.
Решение Европейской Комиссии было вынесено на основе положительного мнения, выданного Комитетом по лекарственным орфанным препаратам (CОМР) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) о том, что режим комбинированной терапии на основе рифапентина может представлять собой значительное клиническое преимущество для пациентов с ТБ, восприимчивым к лекарственной терапии, позволяя сократить курс лечения.
«Рифапентин – один из наиболее перспективных препаратов, позволяющих повысить приверженность к лечению, что имеет огромное значение для успешного лечения туберкулеза», – отметил Роберт Себбаг (Robert Sebbag), вице-президент подразделения «Доступ к лекарственным средствам» санофи-авентис. – «Во избежание риска появления устойчивых штаммов крайне важно обеспечить максимальное упрощение режима терапии не-резистентных форм туберкулеза». 
Санофи-авентис возобновила программу клинической разработки рифапентина, исследуя возможность его приема один раз в сутки в комбинации со стандартными сопутствующими препаратами, с целью значительного сокращения продолжительности терапии лекарственно-чувствительных форм туберкулеза.
Это может привести к снижению числа случаев преждевременного прекращения лечения, а, значит, к снижению процента неудач терапии и риска развития устойчивости к препаратам, снижению затрат, а, значит, к значительному преимуществу для пациентов и здравоохранения.
Рифапентин в настоящее время применяется в США для лечения легочной формы лекарственно-чувствительных форм туберкулеза в рамках стандартного комбинированного режима терапии продолжительностью 6 месяцев.
Теперь рифапентин входит в Общественный регистр медицинских орфанных препаратов для применения у человека под кодом  EU/3/10/750.
Источник: www.remedium.ru

Новый препарат для лечения подагры одобрен FDA

FDA одобрило новый препарат для лечения подагры. Наиболее распространенные препараты для лечения подагры – это ингибиторы ксантин оксидазы (аллопуринол) и фебуксостат.
Новый препарат Krystexxa фармпроизводителя Savient Pharmaceuticals Inc.  – это фермент, который понижает уровень мочевой кислоты, метаболизируя ее в безопасное вещество, легко выводящееся из организма с мочой. Препарат вводится внутривенно каждый две недели, сообщает Vidal. Видео о препарате можно посмотреть http://www.krystexxa.com/admin_video.aspx.
Два клинических исследования, продолжавшиеся в течение 6 месяцев с участием 212 пациентов, показали, что препарат снижает уровень мочевой кислоты и сокращает отложения кристаллов в суставах.
Следует иметь в виду, что в ходе исследований каждый четвертый пациент испытывал аллергическую реакцию на инфузию препарата, поэтому для снижения риска аллергии следует вводить антигистаминное средство одновременно с препаратом. Другие побочные эффекты: тошнота, рвота, раздр ажение носовых проходов, боль в груди, гематома в месте инфузии.
Подагра развивается из-за накопления отложений мочевой кислоты в суставах и тканях в виде кристаллов. Эти кристаллы часто могут вызывать сильную боль, опухание, воспаление и жар в суставах.
Развитие подагры часто связывают с ожирением, высоким артериальным давлением, высоким уровнем холестерина и другими заболеваниями. Чаще заболевание встречается у мужчин, однако в последнее время возрастает распространённость заболевания среди женщин, с возрастом риск развития подагры увеличивается . Также серьезным фактором риска является нарушение работы почек.
Источник: http://www.healthjackal.com/

воскресенье, 12 декабря 2010 г.

Гематотоксичность, ассоциированная с применением линезолида

http://www.chm.bris.ac.uk/
В ходе ретроспективного анализа, проведенного на базе Медицинского центра ветеранов (Оклахома, США), было выявлено, что частота развития тромбоцитопении и анемии у пациентов, получавших линезолид, была выше, чем зарегистрированная в ходе клинических исследований III фазы.
Объектом исследования были данные из медицинских карт 444 пациентов (средний возраст 63,7 года), которые получили в общей сложности 544 курса линезолида за период с 2004 по 2007 г. Имевшие отношение к исследованию результаты лабораторных анализов регистрировались на исходном визите, периодически на протяжении курса терапии линезолидом и в период до 31 дня после завершения курса лечения.
Частота возникновения тромбоцитопении 1–2-й степени и 3–4-й степени составила 7,6 и 5,2% соответственно. Анемия 3–4-й степени развилась в 18,8% всех случаев применения линезолида, при этом у каждого пациента исходно регистрировалась анемия 1–2-й степени. Отмена линезолида из-за развития токсичности потребовалась в 35 случаях из 544 курсов лечения (6,4%).
Независимыми факторами риска развития тромбоцитопении 3–4-й степени были исходный уровень гемоглобина менее 105 г/л, наличие иммуносупрессии и исходное количество тромбоцитов 50–99,9х103/мм3. Независимыми факторами риска развития анемии 3–4-й степени были наличие сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы, урологические заболевания, иммуносупрессивные состояния и исходное количество тромбоцитов 50–99,9х103/мм3. Другими нежелательными явлениями, зарегистрированными на фоне лечения линезолидом, были диарея (6,6%), тошнота (4,4%) и рвота (4,0%).
Возможно, увеличение частоты развития тромбоцитопении и анемии у пациентов, получавших линезолид, по сравнению с зарегистрированной в ходе клинических исследований III фазы связано с тем, что в обычной клинической практике линезолид получают пациенты с сопутствующими заболеваниями, которые, как правило, в исследования III фазы не включаются.
Клиницисты должны быть уведомлены о факторах риска, которые могут привести к развитию тяжелых тромбоцитопении и анемии у пациентов, получающих линезолид. Прогнозируя развитие токсичности такого рода у определенной категории пациентов, врачи могут и должны рассматривать потенциально иные варианты их лечения.
Источник: www.antibiotic.ru

пятница, 10 декабря 2010 г.

Слова главного фармаколога были встречены смехом и аплодисментами

В ближайшее время в России будет опубликовано большое исследование, доказывающее эффективность отечественного препарата "Арбидол". Об этом, как сообщает корреспондент МедНовостей, заявил в ходе своего выступления на форуме "Национальная лекарственная политика" главный внештатный специалист-клинический фармаколог Минздравосцразвития РФ Владимир Петров.
Доклад Петрова на форуме был посвящен проблемам обеспечения фармацевтической безопасности России. Одним из основных средств достижения этой цели главный специалист Минздрава считает воссоздание отечественной фармацевтической промышленности и развитие ее научной базы.
Однако одним из препятствий на пути развития отечественной фармакологии Петров считает негативное отношение части российских экспертов к препаратам российской разработки.
"Путь отечественных инноваций, в том числе отечественных лекарств, не усыпан розами. Это происходит не только потому, что у нас плохие фармацевтические предприятия, потому что у нас потеряны кадры, но и потому, что многие отечественные коллеги априори считают плохим все, что произведено в России", - с сожалением отметил Петров. "Мы-то понимаем, откуда растут ноги, поскольку все присутствующие здесь - медики", - добавил он.
В качестве примера недооцененной отечественной разработки Петров привел "Арбидол". Напомнив, что этот препарат был разработан советскими учеными в 70-е – 80-е годы прошлого века и используется в России в качестве лекарства от гриппа и ОРВИ, главный фармаколог Минздрава признал, что сравнительных исследований, подтверждающих эффективность "Арбидола", до последнего времени не проводилось.
"Оказалось, и сейчас выйдет большая публикация об этом, что препарат действительно является эффективным", - сообщил Петров. Слова главного фармаколога были встречены смехом и аплодисментами.
"Я смеюсь вместе с вами, потому что это стало притчей во языцех, когда каждую позицию отечественного препарата приходится доказывать различными способами", - прокомментировал Петров реакцию зала.
"Арбидол" был разрешен к медицинскому применению в СССР в конце 80-х годов. С начала 90-х он активно применяется в России. На протяжении ряда лет препарат последовательно включался в перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС). Есть он и в последнем перечне, одобренном Минздравом осенью текущего года. В период пандемии гриппа A/H1N1 "Арбидол" был рекомендован Минздравом в качестве средства лечения и профилактики этой инфекции.
Источник: http://medportal.ru/

А жизнь продолжается

Вот так бывает, одной рукой подписываем, а другой тут же "соломку стелим", потому что жизнь все равно возьмет свое :)
В приказе Минздравсоцразвития России № 921н от 25.10.2010 г.  уточнено, как применяется Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих.
Изменения касаются тех, кто не имеет специальной подготовки или стажа работы, предусмотренных квалификационной характеристикой, но обладает достаточным опытом и выполняет свои должностные обязанности качественно и в полном объеме. По рекомендации аттестационной комиссии эти лица назначаются на соответствующие должности так же, как и те, у кого есть специальная подготовка и стаж.
Ранее по указанной рекомендации их могли назначить на должность в порядке исключения.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 29 ноября 2010 г. Регистрационный N 19068.

FDA поддержало новый препарат «GlaxoSmithKline»

Как сообщает «The Financial Times», акции компании «Glaxo­SmithKline plc» поднялись в цене более чем на 2% благодаря поддержке консультативным комитетом Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) нового препарата от системной красной волчанки Benlysta™ (белимумаб).
Члены консультативного комитета FDA проголосовали 13 голосами из 15 за одобрение препарата Benlysta для использования в США, порекомендовав, однако, установить ограничения по его применению и провести дополнительные исследования.
Комитет не придал большого значения тому, что при применении препарата повышается риск развития инфекционных и других осложнений, связанных с использованием иммуносупрессоров, выдвинув на первый план пользу, которую принесет белимумаб для пациентов.
Также было отмечено, что в исследование была вовлечена небольшая группа пациентов, в том числе афроамериканцев.
FDA, возможно, примет решение по препарату Benlysta до начала декабря, но может попросить трехмесячную отсрочку. FDA не обязан следовать рекомендациям консультативного комитета.
Выход на рынок Benlysta очень важен для «GlaxoSmithKline», так как срок патентной эксклюзивности ее лекарственных средств, приносящих наибольшую прибыль, заканчивается, и компания нуждается в их замене. «GlaxoSmithKline» прогнозирует, что выход на рынок этого препарата позволит им к 2015 г. увеличить ежегодный объем продаж до 1,6 млрд дол. США.
Benlysta — препарат моноклональных антител, более известный как белимумаб. Это первое за 50 лет принципиально новое лекарственное средство, предназначенное для борьбы с волчанкой — заболеванием соединительной ткани, при котором антитела, продуцируемые иммунной системой человека, повреждают ДНК здоровых клеток. Волчанка, по разным оценкам, диагностирована у около 5 млн людей во всем мире.
Источник:  Remedium.ru

четверг, 9 декабря 2010 г.

Гранатовый сок эффективно предотвращает инфекционные осложнения у пациентов с почечной недостаточностью

Как оказалось, существует доля правды в рекламе пользы для здоровья употребления гранатового сока, в частности у пациентов, находящихся на гемодиализе.
Исследователями было обнаружено, что при регулярном употреблении нескольких стаканов гранатового сока в неделю значительно снижается вероятность развития инфекционных заболеваний — второй ведущей причины летального исхода среди более чем 350000 американцев, находящихся на гемодиализе. Результаты исследования были представлены на прошлой неделе в рамках очередного заседания Американского общества нефрологов в Денвере, которые, однако, до сих пор не рассмотрены и не одобрены независимыми экспертами.
Проведение исследования совпало по времени с массовым негодованием по поводу появления в США сомнительной рекламы, заказанной известным калифорнийский производителем гранатовых соков POM Wonderful, согласно которой продукты из граната способны вылечить буквально любой недуг, начиная с заболеваний сердца и заканчивая раком предстательной железы и эректильной дисфункцией.
В качестве объекта исследования использовался продукт компании Naturafood. В ходе проведённого лабораторного анализа было показано, что в исследуемом продукте отмечался чрезвычайно высокий уровень полифеноловых антиоксидантов. Причём за последние три года в ходе проведения сравнительных исследований было продемонстрировано, что гранатовый сок имеет самый высокий уровень полифенолов по сравнению с другими различными продуктами, в частности, намного выше, чем в красном вине.
По предположению исследователей, богатая антиоксидантами диета для пациентов с почечной недостаточностью является чрезвычайно полезной, поскольку уровень свободных радикалов в процессе циркуляции крови по диализному аппарату значительно повышается. В исследование были включены пациенты, находящиеся на гемодиализе (n=101), которые случайным образом были распределены на две группы: первая — пациенты, получавшие напиток, по внешнему виду напоминавший гранатовый сок (плацебо), вторая — натуральный гранатовый сок компании Naturafood. После регулярного потребления половины стакана сока/плацебо 3 раза в неделю на протяжении одного года было отмечено, что у лиц, употреблявших гранатовый сок, имело место снижение уровня маркеров воспаления в периферической крови.
Кроме того, у пациентов, употреблявших гранатовый сок, регистрировалось меньшее число госпитализаций в стационар. Исследователи констатировали снижения числа госпитализаций по причине развития инфекций со снижением более чем на 40% в первую и на 80% — во вторую госпитализацию.
Среди 50 пациентов, регулярно употреблявших гранатовый сок в течение года, двое были вынуждены обратиться в стационар минимум дважды. Из группы, не употреблявших гранатовый сок, дважды были госпитализированы 11 участников исследования.
Остаётся неизвестным, в какой степени полученные результаты применимы к продуктам других производителей. Поэтому исследователи рекомендуют употреблять свежевыжатый сок, приготовленный самостоятельно, тем более что стоимость готового гранатового сока далеко не безобидна — гранатовый сок объёмом в 16 унций компании POM Wonderful продаётся по цене $4.
В ходе исследования не были зарегистрированы какие-либо нежелательные явления, однако нельзя упускать из внимания высокий процент калия в составе гранатового сока.
Вместе с тем результаты, полученные в ходе данного исследования, были восприняты неоднозначно…
Заведующий отделением нефрологии Мичиганского университета д-р. Brosius воспринял выводы своих израильских коллег с большим интересом, подтвердив, что до сих пор не сталкивался с другими средствами, которые имели бы подобный эффект. Вместе с тем, к полученным результатам он отнёсся несколько скептически. По его словам, хотелось бы получить подтверждение полученных результатов в других исследованиях, прежде чем с полной уверенностью утверждать об уникальных свойствах граната. И даже если полученные результаты подтвердятся, всё равно пока до конца неясно, что является их причиной, каковы активные ингредиенты в составе гранатового сока? По словам Marion Nestle, экспертa в области питания Университета Нью-Йорка, гранатовый сок — не единственный обладатель данных свойств. В проведённом исследовании нет обоснованного доказательства каких-либо присущих только гранатовому соку отличительных особенностей. Эффект, который связывают с употреблением гранатового сока, сравнивался с плацебо, а не с другим видом сока, который мог бы продемонстрировать те же самые свойства. Гранатовый сок, как и большинство, если не все фруктовые и овощные соки, обладает антиоксидантной активностью. В действительности ли данный факт делает гранат лучше других фруктов и овощей? Исследователям нужно это ещё доказать…
Источник: http://www.antibiotic.ru

Горячие новости: Гигантский солнечный протуберанец!

Как сообщает сайт www.infuture.ru обсерватория Солнечной Динамики в очередной раз поражает наше воображение: перед вами фотография Солнца в ультрафиолетовом спектре, полученная сегодня в 21:49MSK (18:49UT)!
Петля, которую вы видите в левой нижней части изображения, приблизительно 700 000 км в ширину, что примерно равняется радиусу самого Солнца. Потрясающе!
На сайте Обсерватории Солнечной Динамики можно в режиме реального времени наблюдать за развитием этой петли из солнечной плазмы.
Здесь на Земле нет повода для волнений – такая активность Солнца для нас не опасна, даже учитывая то, что по величине этот протуберанец способен поглотить тысячи планет подобных нашей Земле – он не сопровождается коронарными массовыми выбросами или вспышками, которые могут навредить нашим спутникам и энергосистемам.
Как видно на следующем снимке в видимом свете, протуберанец можно наблюдать только в ультрафиолетовой области спектра. В видимой части спектра свет сверхтонкой материи в петле полностью перекрывается мощным излучением от поверхности Солнца, потому становится невидимым. Его можно увидеть, только если отфильтровать большую часть солнечного света (и открыть излучение, исходящее от плазмы в протуберанце).
На видео можно понаблюдать за этим удивительным солнечным действом: здесь показан отрезок из 48-часового периода между 4-м и 6-м декабря. Источник: www.infuture.ru

вторник, 7 декабря 2010 г.

Современный эффективный противотуберкулезный препарат скоро появится на российском рынке

Один из лидеров российского рынка противотуберкулезных препаратов компания «АКРИХИН» стала официальным партнером в России одного из крупнейших в мире разработчиков и производителей противотуберкулезных лекарственных средств индийской компании Lupin Ltd. В рамках лицензионного соглашения «АКРИХИН» обеспечивает вывод на российский рынок современного эффективного противотуберкулезного препарата, действующим веществом которого является  рифапентин. Продукт не имеет аналогов на российском фармацевтическом рынке, являясь единственным противотуберкулезным препаратом с основным компонентом рифапентин. Lupin Ltd уже поставляет препарат в страны Европы и Америки. Теперь благодаря сотрудничеству «АКРИХИНа» и Lupin Ltd. лекарственный препарат появился в коммерческой доступности и на российском рынке.
Ежегодно в России выявляется более 117 тысяч новых случаев туберкулеза, уровень заболеваемости составляет 82 случая на 100 тысяч россиян. Ежедневно только по официальным данным этот опаснейший недуг уносит жизни 72 граждан нашей страны. При этом сам процесс лечения туберкулеза является весьма сложным, требуя комбинированного подхода и вынуждая больного одновременно принимать большое количество лекарственных средств. В такой ситуации появление в России современного продукта Рифапекс значительно облегчает лечение туберкулеза, позволяя воспользоваться новым подходом в терапии данного заболевания. На российском рынке сегодня других лекарственных средств с действующим веществом рифапентина, кроме препарата, предлагаемого рынку в результате сотрудничества «АКРИХИНа» с компанией Lupin Ltd.,  нет. Рифапентин в последние годы стал широко использоваться во всем мире: клинические исследования препарата как за рубежом, так и в России показали его высокую эффективность. Препарат втрое снижает лекарственную нагрузку на пациента: он имеет пролонгированное действие и принимается не ежедневно, как остальные противотуберкулезные средства, а 2-3 раза в неделю. Кроме того, у него наблюдается меньше побочных эффектов по сравнению с другими противотуберкулезными лекарствами первого ряда. «АКРИХИН» - один из ведущих российских производителей противотуберкулезных препаратов, эта линейка в компании насчитывает 16 продуктов. Компания производит препараты как для лечения лекарственно чувствительного туберкулеза, так и для лечения лекарственно устойчивой формы. «АКРИХИН» первым среди отечественных производителей пошел по пути создания комбинированных препаратов для лечения обеих форм этого заболевания. Компания с 2003 год а активно участвует в поставках выпускаемых компанией противотуберкулезных ЛС в рамках Федеральной целевой программы (ФЦП) «Туберкулез», а с 2005 года - в рамках региональных программ борьбы с туберкулезом, что говорит о серьезной планомерной работе «АКРИХИНа» в данном сегменте. Важно отметить, что «АКРИХИН» производит практически весь спектр пероральных противотуберкулезных таблеток и капсул на основании рекомендаций Министерства здравоохранения и социального развития РФ, а также Всемирной организации здравоохранения. В ближайшие годы линейка противотуберкулезных препаратов будет активно развиваться. Президент «АКРИХИНа» Ян Слоб: «Мы с удовлетворением отмечаем, что такая проблема как доступность для детей и подростков качественных лекарственных препаратов и ранней диагностики у них туберкулёза была отдельно затронута в рамках послания Президента РФ Федеральному Собранию 30 ноября. В настоящее время в компании на разных этапах разработки и регистрации находится целый ряд противотуберкулезных ЛС нового поколения, в том числе комбинированные препараты для лечения лекарственно чувствительного туберкулеза у детей. «АКРИХИН» как один из крупнейших российских фармпроизводителей социально значимых лекарственных препаратов готов способствовать решению задачи, обозначенной в Послании Президента Федеральному Собранию». 
Источник: www.recipe.ru

Крысы подсказали британским ученым новый способ лечения рассеянного склероза

Исследователи из Великобритании обнаружили способ активации стволовых клеток мозга, которые восстанавливают миелиновые оболочки нервных волокон, поврежденные при рассеянном склерозе. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Neuroscience.
Рассеянный склероз - это заболевание, при котором иммунная система организма разрушает миелиновые оболочки нервных волокон, принимая их за чужеродный агент. Из-за этого у больных постепенно прогрессируют нарушения чувствительности и движений. Заболевание чаще встречается у взрослых старше 30 лет. В зависимости от популяции частота рассеянного склероза колеблется от 2 до 150 случаев на 100 тысяч жителей.
Ученые из Кембриджского и Эдинбургского университетов изучили процесс спонтанной ремиелинизации (самостоятельного восстановления миелиновых оболочек) в центральной нервной системе лабораторных крыс.
Непосредственное участие в этом процессе принимают олигодендроциты – клетки, синтезирующие миелин и "обслуживающие" покрытые им аксоны. Оказалось, что созревание олигодендроцитов из клеток-предшественниц происходит при активации ретиноидных X рецепторов типа гамма (RXR-γ, он же NR2B3).
Выключение RXR-γ в культуре нервных клеток методом РНК-интерференции привело к подавлению созревания олигодендроцитов. Введение в клеточную культуру и ЦНС пожилых крыс стимулятора RXR-γ 9-цис-ретиноевой кислоты существенно увеличило число ремиелинизированных нервных волокон.
По мнению исследователя Робина Франклина (Robin Franklin), обнаруженный эффект RXR-γ свидетельствует о том, что этот рецептор является перспективной фармакологической мишенью для восстановительной терапии рассеянного склероза.
Retinoid X receptor gamma signaling accelerates CNS remyelination Nature Neuroscience Published online 05 December 2010 

«Фармсинтез» получил европейский патент на компонент препарата HIVirin

Европейское Патентное Ведомство (European Patent Office, Munich, Germany) приняло решение о выдаче европейского патента, защищающего структуру активного компонента препарата HIVirin из перспективного продуктового портфеля ОАО «Фармсинтез», сообщает пресс-служба ГК «АЛОР».
Ранее, в 2009 г., аналогичный патент был получен в США.

Препарат HIVirin разрабатывается для лечения ВИЧ и представляет собой терапевтическую нановакцину, предполагаемую для использования совместно с проведением высокоактивной антиретровирусной химиотерапии для усиления ее эффективности.

Как сообщил председатель совета директоров ОАО «Фармсинтез» Дмитрий Генкин, «HIVirin – это уникальный препарат, аналогов которому не существует. Получение патентной защиты в Европе на структуру активного компонента нашего препарата является важнейшим шагом по выводу HIVirin на международный рынок».

По словам Максима Дрёмина, руководителя управления корпоративных финансов ЗАО «АЛОР ИНВЕСТ» (организатор IPO ОАО «Фармсинтез»), «при подготовке к IPO данный препарат на стадии доклинических испытаний был оценен в размере около 4 млн. долл. По мере прохождения стадий клинических испытаний стоимость препарата будет нелинейно увеличиваться и, по нашим оценкам, в 2013 году на стадии регистрации может достигнуть 100-200 млн. долл.»

Клинические испытания и вывод на рынок, в том числе Европы и США, перспективных препаратов ОАО "Фармсинтез" будет осуществляться за счет средств, привлеченных компанией в ходе IPO в ноябре 2010 г.

Касаясь востребованности препарата HIVirin, Д.Генкин отметил, что «в России около 200 тыс. человек нуждаются в проведении высокоактивной антиретровирусной терапии ВИЧ-инфекции. При этом в 2010 г. в РФ зарегистрировано более 50 тыс. новых случаев ВИЧ-инфекции. Это и есть та фокус! -группа, которой показано применение HIVirin. Стоимость годового курса высокоактивной антиретровирусной терапии колеблется в диапазоне от 10 тыс. до 50 тыс. долларов США на человека».

По экспертным оценкам, объем продаж препаратов для лечения ВИЧ/СПИД в 2010 году в РФ составит примерно 210 млн. долл. Из них на госзакупки в рамках национального проекта «Здоровье» и федеральной целевой программы «СПИД» приходится 99%. При этом основными поставщиками препаратов для лечения ВИЧ-инфекции являются зарубежные компании, они доминируют как в государственных закупках, так и в коммерческом сегменте. В настоящее время доля российских препаратов для лечения ВИЧ/СПИД ничтожно мала и составляет менее 1%.

«Мы считаем, что препарат после успешной регистрации и выхода на рынок РФ в 2013 г. HIVirin сможет за 3-4 года занять до 5-10% рынка или более 12-25 млн. долл. в год с учетом минимального роста данного рынка на 5-7% в год. Однако в модели оценки ОАО «Фармсинтез» перед IPO мы исходили из консервативного сценария и прогнозные доходы от продажи препарата HIVirin в РФ были определены в 2013-2017 гг. в 0.35-7 млн. долл. соответственно. Основной драйвер роста доли рынка – уникальность препарата, более низкая стоимость по сравнению с западными аналогами и смещение спроса в государственных закупках на препараты российских производителей», - сказал М.Дрёмин.

Сейчас HIVirin находится в стадии доклинических исследований. Клинические исследования планируется начать в Российской Федерации в 2011 г. и уже в 2013 г. вывести препарат на рынок РФ. Партнерами ОАО «Фармсинтез» по исследованиям HIVirin являются Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (Москва), Еврейский университет (Иерусалим) и компания Lipoxen Plc (Лондон)». Клинические исследования за рубежом планируется начать в 2012 году.
Источник: www.remedium.ru

четверг, 2 декабря 2010 г.

Инъекционная форма налтрексона способствует полному прекращению употребления алкоголя у значительной части больных алкоголизмом

Фото с сайта http://www.nature.com


Алкоголизм, как хроническое заболевание, требует длительного и всестороннего лечения. Однако при использовании существующих методов не менее 75% больных алкоголизмом возобновляют употребление спиртных напитков в течение первого года лечения.

В США с 2006 г. для лечения алкогольной зависимости успешно применяется пролонгированная инъекционная форма налтрексона. В России инъекции налтрексона стали использоваться с 2008 года. Судя по первым данным клинических исследований, полное прекращение или снижение длительности запоев в 3,5 раза наблюдается у каждого пациента, а продолжительной ремиссии болезни достигают 55% пациентов.

Действие налтрексона заключается в блокировании опиоидных рецепторов головного мозга и предотвращении повышения уровня дофамина, вызванного употреблением алкоголя. Дофамин – один из главных нейромедиаторов, отвечающий за настроение, удовольствие и мотивацию человека. При употреблении спиртных напитков происходит выброс дофамина в той области мозга, которая ответственна за формирование чувства удовольствия, что и способствует формированию алкогольной зависимости.

Блокирующее действие налтрексона предотвращает возникновение эйфории и прочих субъективно притягательных эффектов этанола, устраняет его подкрепляющее действие и ослабляет мотивацию к его дальнейшему употреблению. Это в свою очередь приводит к снижению количества потребляемого спиртного и сокращению частоты и длительности запоев. Одной инъекции налтрексона достаточно на целый месяц. Налтрексон содержится в микросферах, что при внутримышечном введении позволяет ему высвобождаться медленно и поддерживать стабильную концентрацию в крови в течение месяца.

Исследования по применению инъекционной формы налтрексона показали высокую эффективность препарата у российских пациентов, которые систематически употребляли алкоголь, однако хотели снизить объем потребления спиртного. Инъекции хорошо переносились и приводили к существенн! ому сниж ению частоты злоупотребления алкоголем в течение 6 месяцев, начиная с первого месяца исследования. Пациенты, которые воздерживались от приема алкоголя до начала лечения, получили больший эффект от лечения, чем те, кто продолжал пить в период первых инъекций препарата.

Количество дней употребления алкоголя у таких больных снизилось до 75 раз. У 79% пациентов, страдавших запоями до начала терапии, наблюдалось полное их прекращение, а у остальных 21% пациентов длительность запоев снизилась в 3,5 раза. Побочные эффекты развивались редко и преимущественно были связаны со способом введения инъекции. Реакции в виде слабости, головной боли и повышения артериального давления, как правило, проходили в первые 5 суток после введения препарата.

Юрий Сиволап, профессор кафедры психиатрии Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова, доктор медицинских наук: «Инъекционная форма налтрексона способствует полному прекращению употребления алкоголя у значительной части больных алкоголизмом, демонстрирующих неблагоприятное, или безремиссионное, течение алкоголизма при использовании других средств терапии. В тех случаях, когда полное прекращение употребления алкоголя оказывается невозможным, препарат способствует уменьшению количества употребляемых спиртных напитков, снижает тяжесть отдельных алкогольных эксцессов и препятствует развитию запоев. Наши исследования подтвердили, что по клинической эффективности инъекции налтрексона превосходят другие средства поддерживающей терапии алкоголизма».

Важное клиническое преимущество инъекционной формы налтрексона заключается в том, что препарат может успешно применяться в комбинации c другими видами лечения, включая различные лекарственные средства и психотерапию. Доказано, что применение препарата в комплексе с психотерапией позволяет на 98,7% сократить количество дней пьянства вплоть до полного отказа от употребления алкоголя (у 41% пациентов).

Александр Еричев, психотерапевт, психиатр, кандидат медицинских наук, доцент кафедры психотерапии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования: «В ННЦ Наркологии было проведено исследование эффективности комплексной программы лечения алкогольной зависимости, включающей использование пролонгированной формы блокаторов опиодиных рецепторов и когнитивно-поведенческой психотерапии. Исследование показало высокую эффективность данного подхода и преимущества использования комплексной программы над изолированным проведением психотерапии. У пациентов снижалось влечение к алкоголю, улучшалось качество жизни: общее самочувствие, отношения в семье и на работе. Участие в программе способствовало проявлению интереса и восстановлению способности получения удовольствия от нормальных аспектов жизни вне алкогольных эксцессов».
Источник: Remedium.ru

Путин: врачи не должны получать зарплату в разы меньше чиновников


МОСКВА, 2 дек - РИА Новости. Премьер-министр РФ Владимир Путин поручил Минздравсоцразвития проанализировать ситуацию с зарплатой врачей, которая иногда в разы ниже, чем у руководителей медучреждений.

"Это, безусловно, несправедливо. С таким подходом нельзя сформировать крепкие и профессиональные врачебные коллективы, а значит в конечном итоге будут страдать и пациенты. Поэтому прошу Минздравсоцразвития еще раз проанализировать ситуацию с оплатой труда в системе здравоохранения", - сказал Путин на совещании по подготовке региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Северо-Западного федерального округа.
"Например, в Калининградской области зарплата врача зачастую в три, а то и в пять раз ниже, чем у руководства медучреждений. Порой даже меньше, чем у работников вспомогательных подразделений", - сказал Путин.
Совещание должно было пройти в Калининграде, однако из-за нелетной погоды в этом городе перенесено в ситуационный центр правительства РФ в Москве и проходит в режиме видеоконференции.
Источник:http://www.rian.ru

среда, 1 декабря 2010 г.

Антидепрессанты приводят к болезням сердца

Антидепрессанты с каждым следующим годом назначаются все большему количеству людей. При этом несколько лет назад было доказано, что прием определенных, популярных тогда антидепрессантов, на 35% повышает риск развития у человека сердечно-сосудистых заболеваний, и опасные препараты были заменены новыми. Однако и новые антидепрессанты оказались не безопасны.
Данные выводы были сделаны согласно исследованиям, проведенным Лондонским Университетским колледжем в Шотландии, участие в которых приняли около пятнадцати тысяч человек. Результаты исследований были опубликованы в European Heart Journal.
Исследование было первым в своем роде, содержащим репрезентативную выборку всех слоев общества, включая мужчин и женщин, молодых и пожилых людей, работающих и безработных… Исследователи, внимательно изучили здоровье людей, принимавших антидепрессанты, сделав сравнение с людьми, не употребляющими эти препараты.
Такая репрезентативная выборка очень важна, поскольку антидепрессанты на сегодняшний день применяются не только для лечения депрессии, но и для широкого спектра прочих заболеваний, таких, как боли в спине, головная боль, бессонница, и так далее. Таким образом, повышается количество людей, для которых риск при приеме антидепрессантов становится все более актуальным.
Как выяснилось, в новых антидепрессантах, так называемых, селективных ингибиторах, возможно, присутствуют некоторые составляющие антидепрессантов «старого образца» - трициклических антидепрессантов. А эти антидепрессанты имеют ряд побочных эффектов, связанных с повышением артериального давления, увеличением веса и риском развития диабета. Все эти факторы, в свою очередь, повышают вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследователи отметили, что пациенты, уже принимающие антидепрессанты, не должны резко прекращать их прием, что также может негативно отразиться на здоровье. Таким людям лучше посоветоваться по поводу антидепрессантов со своими лечащими врачами и принять их решение.
Кроме того, ученые не исключают такой возможности, что на результаты исследований повлияли привычки, общие для многих людей, принимающих антидепрессанты, и объединяющий их образ жизни.
Так, большинство этих людей не занимаются физической активностью, курят, и имеют лишний вес – все эти факторы тоже могут повлиять на развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Так что результаты данного конкретного исследования следует интерпретировать с осторожностью, но и не принимать их во внимание тоже нельзя. 
Источник: http://www.healtheconomics.ru/