Ученые предупредили о микробном загрязнении бумажных полотенец

Исследователи из канадского Университета Лаваля, обследовав на присутствие бактерий бумажные полотенца шести торговых марок, которые чаще всего встречаются в общественных туалетах, обнаружили бактерии во всех образцах, сообщает WebMD.
Больше всего микробов было на полотенцах, изготовленных из переработанного целлюлозного волокна. "Мы установили, что концентрация бактерий в бумаге из переработанного сырья превышала количество бактерий в целлюлозе из первичного сырья в сто и даже в тысячу раз", - отмечают авторы исследования.
Наиболее распространенными бактериями в полотенцах оказались представители рода Bacillus, известные способностью производить токсины, в том числе и те, что вызывают пищевые отравления. В полотенцах одной из марок был обнаружен штамм Bacillus cereus, вызывающий также инфекционное поражение глаз, легких, крови и центральной нервной системы.
Работа канадских ученых опубликована в American Journal of Infection Control.
По оценкам ученых, выявленное количество B.cereus для здоровых людей опасности не представляет, но может угрожать тем, чья иммунная система ослаблена. Это дети, пожилые люди и пациенты, принимающие препараты для подавления функций иммунной системы, иммуносупрессоры.
Бактериальные наносы — известная проблема процесса переработки бумаги, микробы оседают на прессах, могут вызвать коррозию механизмов и снизить качество конечного продукта.
В бумаге бактерии оказываются потому, что в процессе переработки целлюлозного волокна используется крахмал и наполнители, служащие для микробов источником питательных веществ.
Комментируя обнаружение бактерий на неиспользованных бумажных полотенцах, президент Американской академии медицинских сестер (American Academy of Nurse Practitioners) Анджела Голден (Angela Golden) предостерегает: "не нужно думать, что если у вас для того, чтобы высушить руки, нет ничего, кроме бумажного полотенца, то лучше руки не мыть вовсе". По ее словам, правила "20 секунд с водой и мылом" никто не отменял, особенно после занятий, сопряженных с повышенным риском микробного контакта, например, после разделки сырого мяса.
Эксперты считают, что для высушивания рук после мытья самыми гигиеничными являются воздушные сушилки.

Клюквенный сок не снижает частоту рецедивов инфекций

Еще раз про эффективность клюквенного сока. Уже доказано, что клюквенный сок предотвращает инфекции мочевыводящих путей (ИМП) у взрослых женщин. Целью исследования, проведённого в Отделении педиатрии Университета Оулу (University of Oulu, Финляндия), было оценить эффективность клюквенного сока в профилактике рецидивов ИМП у детей.

В ходе двойного слепого плацебо контролируемого исследования, выполненного в 7 стационарах Финляндии, 263 ребёнка, получавших лечение по поводу ИМП, были рандомизированы на приём либо клюквенного сока (n=129), либо плацебо (n=134) в течение 6 месяцев. Восемь детей были исключены из анализа из-за отклонений от протокола. В итоге были проанализированы данные 255 пациентов. Дети наблюдались в течение 1 года.

У 20 детей (16%) в группе, получавшей клюквенный сок, и у 28 пациентов (22%) в группе плацебо отмечался, по меньшей мере, 1 рецидив ИМП (абсолютное различие -6%, 95% доверительный интервал -16%-4%, р=0,21). Между группами не было отмечено различий во времени до наступления первого рецидива (р=0,32). Всего в группе применения клюквенного сока и плацебо было зарегистрировано 27 и 47 эпизодов ИМП, соответственно, а частота ИМП на пациенто-год была на 0,16 эпизодов ниже в группе клюквенного сока (95% ДИ от -0,31 до -0,01, р=0,035). У детей из группы, получавшей клюквенный сок, отмечалось достоверно меньше дней антибиотикотерапии (-6 дней на пациенто-год, 95% ДИ от -7 до -5, р<0,001).

Таким образом, использование клюквенного сока не привело к статистически достоверному сокращению частоты рецидивов ИМП у детей, однако данная методика эффективна в снижении общего количества рецидивов и применении антибактериальной терапии для лечения возникших рецидивов.

Salo J., Uhari M., Helminen M., Korppi M., Nieminen T., Pokka T., Kontiokari T.

Cranberry Juice for the Prevention of Recurrences of Urinary Tract Infections in Children: A Randomized Placebo-Controlled Trial.Clin Infect Dis. 2011 Nov 18.

Источник: http://www.antibiotic.ru/ 

А вот еще ифнормация по клюквенному соку:

Clin Infect Dis. 2011 Jan 1;52(1):23-30. Cranberry juice fails to prevent recurrent urinary tract infection: results from a randomized placebo-controlled trial. Barbosa-Cesnik C, et all. 

J Obstet Gynaecol Can. 2010 Nov;32(11):1082-101. Recurrent urinary tract infection. [Article in English, French] Epp A, Larochelle A, et all.

Блокаторы ангиотензиновых рецепторов не представляют угрозу в отношении развития злокачественных новообразований

Обзор FDA начатый вслед за спорным метаанализом 2010 года выполненным Д-ром Ilke Sipahi (University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH) и др., в котором высказывалось предположение о повышенном риске развития злокачественных новообразований среди пациентов, принимающих блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БАР), пришел к заключению, что препараты не представляют угрозу в отношении развития злокачественных новообразований для пациентов. Sipahi, сказал, что он был разочарован тем, как FDA провело свой обзор и, в частности его по поводу отказа провести анализ данных, полученных у отдельных пациентов.
Как ранее сообщалось heartwire, European Medicines Agency (EMA) было первым, кто отреагировал на тот первоначальный метаанализ, при этом объявив, что они собираются рассмотреть возможные риски развития злокачественных новообразований, связанные с приемом БАР; FDA объявило о своем собственном обзоре вскоре после этого. Представитель EMA подтвердил heartwire в пятницу, что обзор Европейского агентства все еще продолжается и будет опубликован когда достигнет финальной стадии.

Ranbaxy Laboratories Ltd будет производить дженерик аторвастатина

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов  одобрило первый дженерик аторвастатина кальция - липитор - препарата, понижающего холестерин.
 Компания Ranbaxy Laboratories Ltd получила одобрение на производство дженерика аторвастатина кальция  в дозах  10 мг, 20 мг, 40 мг и  80 мг. Препарат будет производить Ohm Laboratories.
Высокий уровень холестерина повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Сама по себе патология может не иметь симптомов, поэтому зачастую многие не подозревают , что уровень холестерина повышен. “Данная терапия широко распространена, потому очень важно иметь  варианты лечения”, говорит Дженет Вудкок, M.D., директор Центра оценки и исследования препаратов FDA. “Различают три вида холестерина:  липопротеин высокой плотности (HDL),  липопротеин низкой плотности(LDL), и триглицериды. HDL (хороший холестерин) помогает препятствовать накапливаться холестерину  в артериях. LDL (плохой холестерин) - главный источник наращивания холестерина и блокировки в артериях . Триглицериды могут привести к атеросклерозу.
Аторвастатин – относится к статинам, которые понижают холестерин , блокируя фермент в печени, способствующий образованию холестерина. Аторвастатин назначается наряду с обезжиренной диетой, чтобы понизить уровень LDL и триглицеридов в крови. Препарат может поднять  уровень  HDL. Аторвастатин снижает риск   сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, которые имеют сердечные заболевания или повышенные факторы риска сердечных заболеваний: возраст, курение, высокое  давление, низкий уровень HDL, или генетическую предрасположенность к заболеваниям сердца.
В ходе клинических испытаний препарат вызывал неблагоприятные реакции в виде воспаления носовых проходов, боль в суставах, диарею инфекцию мочевых путей.
Дополнительная информация:
FDA: Understanding Generic Drugs²
National Heart Lung and Blood Institute: What is Cholesterol?²
Drugs@FDA³
<sub>Источник: FDA NEWS RELEASE, Nov. 30, 2011

Ссылка:http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm281817.htm
Источник: http://labclinpharm.ru/1872.html</sub>

Как "заставить" детей кушать больше овощей?

Немножко больше фантазии, терпения и улыбок, все это съест даже самый капризный человечек

Сальбутамол увеличивает смертность пациентов с РДС

Исследование внутривенного препарата сальбутамола у пациентов с респираторным дистресс-синдромом было досрочно остановлено из-за повышенного риска летальных исходов.
Респираторный дистресс-синдром (РДС) возникает приблизительно у 14% пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких. Показатель смертности среди пациентов с РДС высок - 40-60%, а у выживших существенное ухудшается качество жизни.
Однако, "традиционное применение бета2-агонистов в лечении пациентов с РДС, находящихся на искусственной вентиляции легких, нельзя рекомендовать", - сообщают исследователи в статье, опубликованной онлайн 12 декабря в журнале  The Lancet.
В исследованиях британских ученых участвовало 326 человек, которые принимали сальбутамол (альбутерол) или плацебо в течение 72 часов после развития РДС. Терапия продолжалась в течение семи дней. Однако исследование было остановлено после  того, как 55 человек (34%) из группы 161 человек, принимавших сальбутамол , умерли, по сравнению с 38 (23%) из 163 пациентов в группе плацебо. Показатель смертности  в группе, принимавшей сальбутамол, был на 47% выше, чем в группе плацебо.
Кроме того, пациенты в  группе, принимавшей активное вещество, дольше оставались на ИВЛ и происходило больше отказа работы органов, чем  в группе плацебо.
"Полученные данные показывают, что применение сальбутамола на ранних стадиях РДС значительно увеличивает 28-дневную смертность, и продолжительность механической поддержки работы органа, по сравнению с  плацебо," - сообщают д-р Фэнг Гао Смит и Гавин Перкинс из Университета Уорика  в выпуске новостей журнала.
Терапию плохо переносили пациенты, потому что она вызывала  отклонения сердечного ритма и лактацидоз. "Полученные данные были неожиданны", - отмечают исследователи.
«Полученных данных может быть достаточно, чтобы внести изменения в лечение пациентов с РДС», заявил д-р Б. Тэйлор Томпсон, из Больницы Штата Массачусетс и Больницы Военно-медицинской школа Гарварда,  в сопровождающей  статье. "Применение бета-2 агонистов у  пациентов с РДС должно быть ограничено  лечением клинически важной обструкции дыхательных путей и не должно быть частью традиционного лечения",  заключает д-р Томпсон.
Источник: The Lancet, news release, Dec. 11, 2011
Ссылка http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_119610.html

В Швеции разрешен к применению новый лекарственный препарат Sativex

В Швеции разрешен к применению новый лекарственный препарат Sativex  для коррекции спастичности у больных рассеянным склерозом.
Его разработчик - Британская фармацевтическая компания GW Pharmaceuticals объявила об этом на этой неделе, сообщает  ukwire.co.uk.
Sativex – это каннабиоидосодержащее средство в виде перорального спрея. Он уже доступен в Великобритании, Германии, Испании и Дании.
Начало продаж в Швеции запланировано на 1-ю половину 2012 г. Торговым партнером GW Pharmaceuticals, как и в других европейских странах, будет испанская компания Almirall.
Дополнительно о Sativex: читайте  здесь

Рекомендуемые дозы пенициллина для детей должны быть пересмотрены

Рекомендуемые дозы пенициллина для детей должны быть пересмотрены, считают эксперты. Последний раз дозировка устанавливалась в 1963 году, то есть почти 50 лет назад на основании учета возраста и веса ребенка. Однако с тех пор вес детей увеличился, говорится в исследовании группы экспертов, опубликованном в журнале British Medical Journal.
Специалисты из Королевского колледжа Лондона и Лондонского университета имени Святого Георгия напоминают: согласно принятым на сегодня стандартам, ребенок в возрасте до одного года весит 10 килограмм, двух лет - 13 килограмм, пяти - 18, и в десятилетнем возрасте - 30 килограммов.
Исходя из этих данных, только в одной Великобритании на детские антибиотики ежегодно выдается шесть миллионов рецептов, 4,5 миллиона из которых, как пишет BBC, - на антибиотики с содержанием пенициллина.
Однако, по данным исследования, проведенного в Англии в 2009 году, средний вес пятилетнего ребенка вырос до 21 килограмма, а 10-летнего - до 37 килограмм. Значит, в среднем вес детей увеличился на 20%.
Поэтому принятые дозы могут быть недостаточными или спровоцировать резистентность, - говорит один из авторов исследования, доктор Пол Лонг. Кстати, в отношении взрослых рекомендуемые дозы пенициллина за последние полвека были пересмотрены уже дважды.

Как жить медрепам в 2012 году!

Как жить медрепам в 2012 году! В дружных рядах тружеников фармбизнеса с связи с принятием ФЗ "Об охране здоровья граждан " паника! Но дабы успокоить всех ... вот о чем пишут в Фармвестнике.

Критичных изменений на рынке труда в фармацевтической отрасли в следующем году не ожидается, и 2012 год будет во многом повторять тренды текущего года, уверен менеджер департамента рекрутмента в фармацевтическом секторе рекрутинговой компании Antal Russia Тимур Омельченко.

По словам эксперта, несмотря на напряжение, возникшее на рынке труда в фарминдустрии в преддверии вступления в силу закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», который, в частности, ограничивает взаимодействие представителей компаний-производителей лекарственных средств с медицинским сообществом, никаких заметных изменений в политиках компаний по набору полевого звена не предвидится. Фармкомпании продолжают набирать «продажников» как уровня медицинских представителей, так и уровня региональных менеджеров. «Спрос на таких специалистов находится на достаточно стабильном уровне, - утверждает эксперт. - Некоторые игроки фармацевтического рынка проводят оптимизацию своей структуры, сокращая штат отделов продаж, однако это явление не носит массового характера и вызвано лишь определенными проблемами в продуктовом портфеле самих компаний».

Говоря о компенсациях, Тимур Омельченко заметил, что и тут каких-то значительных изменений за год не наблюдалось. Компании по-прежнему предлагают менеджерам по продажам бонусную схему (в пределах 15-20% от годового дохода при условии выполнения плана) и соцпакет, в который входит медицинская страховка, корпоративный автомобиль и компенсация затрат на мобильный телефон.

Инвестиционный климат и активность по подбору персонала в России продолжают удерживать свои позиции, несмотря на то, что мировые фондовые рынки снова переживают непростые времена, отмечает управляющий директор рекрутинговой компании Михаэль Гермерсхаузен. По его мнению, в ближайшее время может начаться рост спроса на сильных менеджеров по продажам и сотрудников, способных оптимизировать затраты, как это обычно происходит в непростые для экономики периоды. «Будут расти темпы найма персонала в регионах, что уже стало заметной тенденцией  за последние пару месяцев. Однако пока невозможно предсказать, долго ли продержится такая активность, или это просто последствия ситуации, сложившейся в стране».

Статины снижают смертность у больных гриппом

Интересные факты про статины. Это та самая группа препаратов, о который мы, наверное, знаем не так много, как хотелось бы. Оказывается, они еще и хорошие противовирусные средства.
Статины, препараты, снижающие уровень холестерина, способны сократить риск смерти пациентов, которые были госпитализированы с гриппом, согласно результатам исследования, появившимся в журнале Journal of Infectious Diseases, сообщает ABC News.
Специалисты из Орегона проанализировали данные более 3000 человек, попавших в больницу с гриппом с 2007 по 2008 год. Одна треть пациентов уже до этого принимала статины или же им давали препараты в больнице. Если сравнивать их состояние с состоянием пациентов, не принимавших средства, они в два раза реже умирали от гриппа.
Обычно средства борьбы с гриппом ограничиваются иммунизацией и противовирусными препаратами. Однако эксперты предлагают включить в арсенал и статины.
Но доктор Карл Лави, профессор медицины из Клинической школы Ошнер, сомневается в том, что многие специалисты начнут лечить грипп статинами. Профессор Лави также не видит смысла давать эти средства, если у пациента нормальный уровень липидов.
А вот Кэм Паттерсон из Университета Северной Каролины полагает, что статины, на самом деле, делают больше, чем просто контролируют холестерин. Статины снижают степень воспаления, которое может быть спровоцировано вирусом гриппа.

Найдено новое средство против болезни Альцгеймера

Мы на пороге создания нового препарата для лечения болезни Альцгеймера, об этом говорит The Times of India.Уж не знаю, будет ли именно это соединение в основе нового ЛС, но вектор задан!
Эксперты из Солковского института исследований в области биологии уверены: их новое средство J147 способно затормозить развитие болезни. Введение препарата больным мышам позволяло улучшить качество памяти и предотвратить повреждение мозга вследствие потери синапсов. По словам специалистов, J147 можно будет протестировать на людях в ближайшее время.
Дэвид Шуберт, руководивший разработкой средства, подчеркивает: ни одно лекарство, доступное на сегодняшний день, не может похвастаться такими результатами. Получить уникальный препарат удалось, разработав методику, позволяющую использовать живые нейроны, выращенные в лаборатории.
Данные клетки помогли узнать, защищает ли синтетическое соединение, изначально созданное для лечения последствий травм мозга и инсульта, клетки мозга от ряда патологий, связанных с процессом старения. Опираясь на полученные результаты тестирования, ученые сумели изменить структуру соединения.
Так они получили активное соединение, что позволило в итоге переключиться к тестированию J147 в форме орального препарата. Помимо улучшений в поведении грызунов, эксперты также выявили повышенный уровень нейротрофического фактора мозга - протеина, защищающего нейроны от токсинов, помогающего расти новым нейронам, соединяться с остальными клетками мозга, и важного с точки зрения памяти.

Учащиеся по таким программам граждане будут иметь право на отсрочку от призыва на военную службу

Газета Поиск: отсрочку от службы в армии получили...
Россияне, получающие послевузовское профобразование по очной форме обучения в вузах, образовательных учреждениях дополнительного профобразования, научных организациях по образовательным программам, отнесенным к аккредитованным укрупненным группам направлений подготовки и специальностей, получат отсрочку от службы в армии. Закон об этом подписал глава государства.
Документ вступает в силу 1 января 2013 года. В период с 1 января 2012 года по 1 января 2013 года учащиеся по таким программам граждане будут иметь право на отсрочку от призыва на военную службу независимо от того, имеют ли образовательные учреждения (научные организации) государственную аккредитацию по программам послевузовского профессионального образования, а с 1 января 2013 года - только при наличии таковой.

Стволовые клетки способны провоцировать рак

Ученые много дискутируют о безопасности использования клеточных технологий. Вот появились очередные доказательства о риске, связанном с применением стволовых клеток. Генетические изменения, похожие на те, что происходят в раковых опухолях, сотрудники Университета Мельбурна обнаружили в стволовых клетках, сообщает The Conversation.

В ходе своего исследования они проанализировали 127 линий человеческих эмбриональных стволовых клеток и 11 линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Оба этих типа клеток можно при желании превратить в любой вид клеток, присутствующих в теле, что делает их необычайно привлекательными для исследователей.

Итак, в ходе наблюдения были выявлены приобретенные амплификации (или усложнения в структуре) определенной области в 20 хромосоме. Подобные изменения отмечались примерно в 20% всех клеточных линий. По мнению ученых, данный момент играет негативную роль с точки зрения использования стволовых клеток в медицине.

Не исключено, что со временем описанные изменения перерастут в полноценные мутации. Напомним: несмотря на активную разработку клеточных технологий, ученые до сих пор сомневаются в их безопасности, ведь есть вероятность развития рака.

Источник: Meddaily.ru

Новый ЖВНЛП утвержден

Распоряжением Правительства РФ №2199-р от 07.12.2011 г. утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 г. Всего в перечень включены 567 позиций лекарственных препаратов, из которых 93 наименования (16,4 %) производятся только отечественными производителями, 207 наименования (36,5 %) производятся только зарубежными производителями, а производство   267 наименований (47,1 %) лекарственных препаратов осуществляется как российскими, так и иностранными фармацевтическими предприятиями.

Как сообщили в Минздравсоцразвития РФ, перечень ЖНВЛП на 2012 год использует рекомендованную ВОЗ унифицированную международную Анатомо-терапевтическую и химическую классификацию лекарственных средств – АТХ (ATC – Anatomical Therapeutic Chemical classification system), учитывающую, наряду с фармакотерапевтическими группами, механизм действия и химическую структуру лекарственных препаратов (принадлежность к фармакологической группе).
Разработку перечня вели главные внештатные специалисты Минздравсоцразвития. При разработке за основу был взят аналогичный перечень ВОЗ.
По результатам проведенной работы по формированию проекта Перечня ЖНВЛП на 2012 год Комиссией Минздравсоцразвития России принято решение о включении 29 дополнительных позиций лекарственных препаратов (под международными непатентованными или заменяющими их химическими наименованиями), с учетом структуры действующих и формируемых стандартов оказания медицинской помощи:
- противомикробные и противотуберкулезные лекарственные препараты Гатифлоксацин, Ломефлоксацин, Спарфлоксацин, Моксифлоксацин и Теризидон, применяемые в комплексной терапии осложненных форм тукберкулеза, в том числе с множественной лекарственной устойчивостью
- гемостатический препарат Антиингибиторный коагулянтный комплекс, используемый при оказании медицинской помощи пациентам с ингибиторной формой гемофилии
- антианемический лекарственный препарат Дарбэпоэтин альфа, применяемый для лечения анемии у взрослых и детей c хронической почечной недостаточностью, а также у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию
- антигипертензивное лекарственное средство Урапидил, применяемое для управляемой артериальной гипотензии, в том числе при оперативных вмешательствах, а также при лечении гипертонических кризов, рефрактерной и тяжелой артериальной гипертензии
- противогрибковые препараты Каспофунгин, используемый для лечения грибковых инфекций (инвазивных кандидоза и аспергиллеза), и Микафунгин, применяемый для профилактики и лечения кандидоза, в том числе у пациентов после аллогенной трансплантации костного мозга
- антиметаболический противоопухолевый препарат Пеметрексед, применяемый для лечения немелкоклеточного рака легкого, а также в комплексной терапии мезотелиомы плевры
- антиметаболическое средство Неларабин, предназначенный для терапии Т-клеточных острых лимфолейкозов и лимфом
 - противоопухолевый препарат Цетуксимаб, назначаемый при метастатическом колоректальном раке, а также плоскоклеточном раке головы и шеи
- противоопухолевый препарат Гефитиниб, используемый для лечения немелкоклеточного рака легкого
- применяемые в онкогематологии противоопухолевые препараты Дазатиниб и Нилотиниб для лечения хронического миелолейкоза, а также острого лимфобластного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой
- противоопухолевый препарат Сорафениб, используемый для лечения метастатического почечноклеточного рака, а также первичного рака печени
- противоопухолевое средство Сунитиниб, применяемое для лечения почечноклеточного рака и гастроинтестинальных стромальных опухолей
- иммуномодулирующее средство Вакцина для лечения рака мочевого пузыря БЦЖ, предназначенное для лечения и профилактики рецидивов рака мочевого пузыря
- иммуностимулирующее лекарственное средство Глутамил-цистеинил-глицин динатрия, используемое для профилактики и лечения вторичных иммунодефицитных состояний, а также для потенцирования эффектов антибактериальной, в том числе комплексной противотуберкулезной терапии
- иммунодепрессивное средство Абатацепт, применяемое для лечения пациентов с умеренно выраженным или тяжелым ревматоидным артритом, а также ювенильным идиопатическим артритом
- иммунодепрессивное средство Эверолимус, используемое для профилактики отторжения трансплантанта у взрослых реципиентов сердца и почки
- иммуномодулирующее средство с антиангиогенным действием Леналидомид, применяемое для лечения больных с множественной миеломой
- Ранибизумаб, применяемый в офтальмологии для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации у взрослых, приводящей к слепоте
- Цинакалцет, используемый при лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе
- антикоагулянтные средства прямого действия Ривароксабан, Дабигатрана этексилат, в перроральных лекарственных формах, применяемые при профилактике венозной тромбоэмболии у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях
- иммунодепрессивное средство Этанерцепт, используемый у детей и подростков в возрасте до 4-17 лет для лечения активного ювенильного идиопатического полиартрита, у которых наблюдалась недостаточная эффективность или переносимость метотрексата
- ноотропный лекарственный препарат Церебролизин, имеющий показания ишемический инсульт, травматические повреждения головного и спинного мозга, хроническая цереброваскулярная патология, болезнь Альцгеймера, синдром деменции различного генеза.
Помимо дополнительного включения в перечень на 2012 год вышеуказанных препаратов, произведена коррекция наименований ряда препаратов в соответствии с международными непатентованными или заменяющими их химическими наименованиями, внесенными в Государственный реестр лекарственных средств.

Геннотерапевтический препарат для лечения глаукомы

В ноябре 2011 года Британская компания Oxford BioMedica объявила о начале сотрудничества с американской клиникой Mayo Clinic Rochester в области разработки и продвижения геннотерапевтического препарата для лечения глаукомы.
На сегодняшний день наиболее эффективным классом лекарственным препаратов для лечения глаукомы являются аналоги простагландинов. Препараты данной группы в значительной степени снижают внутриглазное давление, вследствие воздействия на различные подклассы простагландиновых рецепторов.
Действие геннотерапевтического препарата для лечения глаукомы основано на повышении эндогенного синтеза простагландинов, путем введения гена экспрессирующего ЦОГ-2 и на повышении чувствительности к вырабатываемым простагландинам путем введния гена повышающего образование PGF-2α рецепторов. Препарат применяется в виде глазных капель и относится к консервативным методам лечения.
Проведенные Oxford BioMedica доклинические исследования показали, что препарат обеспечивает эффективное снижение внутриглазного давления на достаточно продолжительное время без повторных введений и способен свести к минимуму риск прогрессирования заболевания.
Геннотерапевтические препараты, в основе действия которых лежит принцип временного введения в клетки организма пациента функциональных генов, сегодня считаются одним из самых перспективных направлений в медицине. 
По материалам Фармацевтический вестник

Евросоюз прекращает экспорт препарата, применяемого в США для смертельных инъекций

К концу текущей недели американским властям станет еще труднее доставать ключевой препарат thiopental (анестетик), применяемый для приведения в исполнение смертных приговоров путем смертельной инъекции, сообщает newser.com.
В январе 2011 г. американская фармацевтическая компания Hospira, являющаяся единственным в США производителем препарата, завила о прекращении его выпуска. Теперь ЕС намерен запретить его экспорт без специального разрешения, пишет журнал Der Spiegel. Дефицит анестетика уже привел к задержке нескольких казней. Замена thiopental на другой препарат требует сложных и долгих согласований. 
США находятся в процессе поиска зарубежного источника препарата, но найти его очень сложно. Когда бывший министр торговли США Гари Лок попросил помощи у Германии, вице-канцлер отказал ему и даже обратился с письмом к немецким фармацевтическим компаниям, в котором просил их не удовлетворять просьбы американцев.
Исполнительный директор одной из швейцарских фармкомпаний, производящей thiopental, обвинил власти штата Небраска в том, что препарат был приобретен незаконно у посредника.
Фармкомпании из Индии и Дании также прекратили экспорт thiopental.
Источник: Фармацевтический вестник   

В России одобрены новые показания препарата Прадакса®

7 декабря вслед за США , Канадой , Японией и Европой , в России были одобрены новые показания препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат), перорального прямого ингибитора тромбина, для профилактики инсульта у больных с фибрилляцией предсердий (ФП). Данный препарат значительно снижает риск тяжелых осложнений у пациентов с мерцательной аритмией.
На протяжении длительного времени (начиная с 50-х годов XX века) основным средством профилактики инсультов у пациентов, страдающих фибрилляцией предсердий, были антагонисты витамина K, в частности – варфарин. К сожалению, прием препаратов на основе варфарина предполагает постоянный лабораторный контроль и коррекцию дозы в случае выхода значений МНО (международного нормализованного отношения, показателя состояния системы свертываемости крови) за пределы диапазона 2,0-3,0. Согласно международным рекомендациям, пациенты, принимающие варфарин, должны сдавать анализы каждые 2-3 недели, что не может не создавать определенные сложности как для самих больных, так и для врачей.
Кроме того, эффективность терапии варфарином сильно зависит от уровня витамина K в организме, т.е. от того, сколько миллиграммов данного витамина пациент получает с пищей. Изменения в рационе опять-таки требуют консультации с лечащим врачом и коррекции дозировки.
Препарат Прадакса®, который производится фармацевтической компанией Берингер Ингельхайм, был ранее одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) , Европейским медицинским агентством (EMEA) , а теперь и Министерством здравоохранения и социального развития РФ . Прадакса® достоверно снижает риск инсульта и системных тромбоэмболий на 35 % более эффективно, чем варфарин, который на протяжении длительного времени был стандартом лечения таких больных, и, кроме того, применение дабигатрана этексилата уменьшает риск развития жизнеугрожающих и внутричерепных кровоизлияний.
Помимо того, что дабигатрана этексилат превосходит варфарин по эффективности, при его применении нет необходимости в мониторировании лабораторных показателей и подборе необходимой дозировки, фармакокинетика не зависит от пищи, помимо этого не требуется коррекция дозы при совместном назначении с большинством лекарственных препаратов, которые получают больные с ФП. До настоящего момента на территории Российской Федерации Прадакса® была рекомендована к применению только как средство профилактики тромбозов у пациентов, перенесших ортопедические операции.
По материалам Remedium.ru

Очередной дженерик аторвастатина от Ranbaxy

Очередной дженерик аторвастатина от Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. Компания Ranbaxy Pharmaceuticals Inc., дочернее подразделение Ranbaxy Laboratories Ltd. (Ranbaxy) объявила о получении из FDA CША окончательного разрешения на производство и маркетинг препарата Аторвастатин и о начале его выхода на американский рынок. Аторвастатин является средством, снижающим уровень холестерина, генерической версией препарата Липитор®, общий объем ежегодных продаж которого в США, на сентябрь 2011 года, составил 7,89 млрд. долл. США.
Управляющий директор компании Ranbaxy Арун Сони заявил: «Аторвастатин помогает миллионам американцев поддерживать адекватный уровень холестерина, и мы рады были получить разрешение из FDA США на производство и маркетинг безопасного, эффективного, доступного по цене препарата, который является достойной альтернативой Липитору®. Мы берем на себя обязательства и далее расширять ассортимент наших продуктов в США на благо пациентов, медицинских работников и системы здравоохранения в этой стране».
В соответствии с договором между Ranbaxy и Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Teva) последняя получит часть прибыли от продаж аторвастатина в течение 180-дневного периода эксклюзивности Ranbaxy (который предоставляется компании, первой подавшей заявку на регистрацию генерического препарата). Условия соглашения с Teva не разглашаются.
*Липтор® - зарегистрированная торговая марка компании  Pfizer.
Источник Remedium.ru

Проект перечня редких (орфанных) заболеваний

Департамент развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития России представляет проект перечня редких (орфанных) заболеваний, который включает 86 наименований. Министерство предлагает главным специалистам Минздравсоцразвития России по профилям, специалистам, профессиональным объединениям и родительским организациям ознакомиться с данным перечнем и, при необходимости,  высказать предложения, замечания и дополнения до 20 декабря 2011 года.
В ноябре с.г. в России создано «Всероссийское общество орфанных заболеваний» (ВООЗ). Председателем правления этой организации стала Екатерина Захарова, руководитель лаборатории наследственных болезней обмена веществ медико–генетического научного центра РАН.
Редкие (орфанные) заболевания — патологии, которыми страдают менее 10 человек на 100 000 населения. Страдающие такими заболеваниями часто сталкиваются с отсутствием информации о диагностике и лечении болезни, а также с недоступностью лекарств. В России такими заболеваниями страдают около двух миллионов человек. Несмотря на различие диагнозов, пациенты сталкиваются с одними и теми же проблемами: недоступностью информации о заболевании, диагностики, лечения и реабилитации.
Источник: Фармвестник

Удивительное рядом

Здорово, когда с утра хорошее настроение, а в понедельник это особенно актуально. Этот ролик на этой неделе стал для моих глаз тем самым приятным стимулом, давшим положительный заряд настроения.

FDA одобрило препарат для лечения бессонницы

FDA одобрило препарат Intermezzo (zolpidem tartrate) компании Transcept Pharmaceuticals, предназначенный для лечения бессонницы, характеризующейся пробуждением в середине ночи и затруднением восстановления сна, сообщает firstwordpharma.com. В управлении отметили, что это первый препарат, одобренный для лечения этого типа бессонницы.
Одобрение основано на основании данных двух клинических испытаний с участием более 370 пациентов, в ходе которых пациенты, получающие Intermezzo, быстрее засыпали после ночного пробуждения, чем те, кто получал плацебо.
В качестве условия одобрения, Transcept обязалась провести ряд постмаркетинговых исследований, в частности, в области соблюдения пациентами режима лечения и применения препарата в педиатрии.
Zolpiderm tartrate был впервые одобрен FDA в 1992 г. под торговым наименованием Ambien. Intermezzo является более низкой дозировкой препарата.

Когда вспомнят об оплате труда преподавателей высшей медицинской школы

У нас в государстве все проблемы "решает" президент!! Вот прошелся по библиотеке и поднял зарплату библиотекарям! Хочется спросить - когда же уважаемый господин президент пройдетесь по кафедрам медицинских Вузов? Может бтьвремя перед выборами - то самое, когда следует подумать и об этом? ЗП подняли всем: врачам, учителям школ, работникам правоохранительных органов ... Миллиарды вкладываем в здравоохранение, а кто же учить медиков будет? От этого вся неразбериха! Преподаватели высшей школы - и не цчителя, и не врачи, занимаясь преподаванием, подчиняются Минздраву, а не Минобру! Поэтому получают ЗП, равную таковой работников дошкольного образования, учреждений культуры и библиотек!
Вот что пишут в Российской газете про визит господина Медведева в Петразоводскую библиотеку. "Президент Дмитрий Медведев обещает в короткой перспективе решить проблему низкой заработной платы работников дошкольного образования, учреждений культуры и библиотек... Доходы этих категорий бюджетников остаются одной из самых острых проблем. Зарплата по-прежнему крайне низкая - в Петрозаводске воспитатель детского сада получает около 10 тысяч рублей, - что влияет и на уровень пенсий, и на дефицит кадров. На такую зарплату мало кто захочет идти работать." А хочется ли Вам работать за такую оплату?

Глобальный фонд приостановил выдачу новых грантов до 2014 года

Кризис - тяжелая пора даже для таких организаций как  Глобальный фонд борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией. Этот фонд прекратит выдавать гранты. Как сообщает BBC, по решению руководства организации финансирование новых проектов будет приостановлено до 2014 года.
Это решение было принято в связи с финансовыми затруднениями, которые фонд испытывает в последнее время. В частности, организация планировала выделить на реализацию различных программ 20 миллиардов долларов. Однако общая сумма собранных средств составила лишь 11,5 миллиарда.
Таким образом, Глобальный фонд не смог достигнуть даже запланированного минимума в 13 миллиардов долларов. По оценкам руководства организации, именно такой объем средств необходим для финансирования уже запущенных программ в течение ближайших двух лет.
По словам представителей фонда, сокращение финансирования связано с изменениями в бюджетной политике разных стран, которые оказывали помощь организации. Ранее о временном прекращении многомиллионных отчислений заявило руководство Германии и Швеции.
В качестве главной причины министр по вопросам экономического сотрудничества и развития ФРГ Дирк Нибель назвал коррупцию при распределении выделенных фонду средств. Так в апреле 2011 года Глобальный фонд подтвердил многочисленные факты хищений гуманитарных партий лекарств в 13 государствах, преимущественно африканских. Кроме того, организация на три месяца заморозила финансовую поддержку китайских программ после того, как власти страны не смогли отчитаться о расходовании трети средств, выделенных на поддержку неправительственных организаций.
Источник: http://medportal.ru

Эти 4 чашки кофе в день - один из инструментов профилактики рака

Недавно вычитала на http://www.dailymail.co.uk сообщение о влиянии регулярного употребления  кофе на частоту развития рака эндометрия. К сожалению, не часто встретишь подобные сообщения об исследованиях российских. И связано это, скорее всего, с тем, что нет таковых - нет у нас традиций употребления кофе, наш национальный напиток - молоко. Да и статистика, подводит, вряд ли можно встретить в открытом доступе реальные цифры  заболеваемости. Но все же, отслеживая работы исследователей других стран хочется верить в чудодейственность этого напитка. Да и просто вкусно - вдвойне приятно!
Регулярное употребление четырех чашек кофе в день способно снизить риск развития рака эндометрия, наиболее распространенной формы рака матки.
Исследования, проведенные учеными из Harvard School of Public Health (USA) , продемонстрировали, что женщины, которые пили четыре и более чашек кофе в день на протяжении многих лет имели на 25 процентов меньше шансов на развитие этой болезни, чем те, которые ограничились одной чашкой ежедневно или менее.
Такой эффект не зависел от сорта употребляемого кофе и наличия кофеина: с кофеином и без кофеина кофе помогал предотвратить рак эндометрия. А 26-летнее исследование почти 70 тысяч женщин продемонстрировали, что употребление чая не снижало риск развития рака эндометрия.
Рак эндометрия ежегодно диагностируется у 6400 британских женщин и убивает около 1000 в год. Риск развития этого заболевания повышается с возрастом, весом и наличием у матери этого заболевания.
Ученые утверждают, что регулярные физические упражнения и нормализация веса тела существенно снижают  риск развития рака эндометрия,. но в то же время не помешают и  диетические привычки, такие как употребление кофе. Но важно помнить, что  добавление сливок и сахара в напиток может свести на нет все эффекты этого напитка.

От чего зависит - подходит ли шампунь для вашего типа волос

Вот что говорят разработчики средств по уходу за волосами - если хотите  иметь шикарные волосы, пользуйтесь шампунем по типу волос.
Если говорить о типе волос, на самом деле, играет роль только их толщина и наличие краски. В этом убедились исследователи из компании Procter & Gamble. Они применили атомно-силовой микроскоп, дающий наноизображения, и микрокомпьютерное сканирование, дабы проанализировать взаимодействие между химическими веществами и волокнами волос.
Оказалось, наибольшие отличия фиксировались между толстыми, тонкими и покрашенными волосами. Обычно волос покрыт защитным слоем масла, которое отталкивает воду, не имея заряда. Осветлитель и краски убирают этот слой. В итоге волосы приобретают отрицательный заряд и притягивают воду.
Значит, незаряженные химические соединения вроде силикона, добавляемого в шампунь, чтобы сделать волосы мягкими и блестящими, не будут прилипать к волосу. Данное наблюдение подтолкнуло ученых к разработке аминосиликонов. Они имеют определенный заряд, позволяющий им прилипать к покрашенным волосам.
Сканирование также показало, что тонкие волосы сосредотачивают воду. Поэтому шампунь должен быть более липким, дабы оказать хоть какой-то эффект. Толстый же волос создает некое подобие сита, и ингредиенты средств для таких волос должны быть больше, чтобы задерживаться в волосе.

Сколько стоит создание нового лекарства

Согласно информации, опубликованной в докладе аналитической компании «Deloitte», в котором были про­анализированы финансовые показатели 12 крупнейших в мире фармацевтических компаний, в 2011 г. в среднем стоимость выведения на рынок одного лекарственного средства возросла на 25% по сравнению с предыдущим годом и превысила 1 млрд дол. США. При этом среднее количество лекарственных средств, находящихся в завершающей фазе клинических исследований, из расчета на одну компанию уменьшилось с 23 в 2010 г. до 18 в 2011 г. Следует подчеркнуть, что 10 из 12 крупнейших в мире фармацевтических компаний отметили снижение рентабельности R&D-разработок (в среднем этот показатель сократился с 11,8% в 2010 г. до 8,4% в 2011 г.).
Тем не менее, создавать новые лекарственные блогбастеры выгодно. Почти 2/3 из 12 фармацевтических компаний, представленных в исследовании, сообщили, что доход от коммерциализации лекарственных средств превысил убытки, связанные с неудачным завершением III фазы клинических исследований новых препаратов. Также было отмечено снижение расходов фармацевтических компаний во всех сферах за исключением R&D-разработок. Это, в свою очередь, привело к увеличению маржинальности продукции и освобождению дополнительных средств, которые могут быть инвестированы в R&D-разработки.
Однако некоторые компании, например «Pfizer Inc.», отказались от стратегии повышения расходов на R&D-разработки в пользу приобретения прав на новые лекарственные средства у биотехнологических компаний и научно-исследовательских учреждений. В 2010 г. расходы на R&D-разработки 12 крупнейших в мире фармацевтических компаний впервые сократились по сравнению с предыдущим годом.
 По материалам http://www.remedium.ru/

Авастин больше нельзя использовать в США для лечения рака груди.

Возвращаюсь к истории с Авастином. Не так давно, в декабре прошлого года, прошла информация о том, что FDA отозвало свое условное одобрение на применение препарата Avastin™/Авастин (бевацизумаб, «Roche Holding AG») для лечения рака молочной железы.
Avastin — наиболее продаваемый препарат компании «Roche», который принес своему производителю в прошлом году 6,5 млрд дол. выручки, и про прогнозам представителей , «Roche Holding AG» он может приносить дополнительно 520–625 млн дол. в год. при лечении рака молочной железы. А ведь Avastin одобрен к применению при нескольких локализациях рака, в том числе при раке легкого и колоректальном раке.
FDA одобрила «Авастин» для лечения рака груди в США в 2008 году. По данным Forbes, Авастин является самым продаваемым в мире препаратом для терапии рака молочных желез.
Сейчас Правительство США аннулировало лицензию на лечение прогрессирующего рака груди противоопухолевым препаратом Авастин, сообщают американские СМИ.
FDA приняло такое решение на том основании, что научные исследования не выявили значительного улучшения состояния здоровья пациенток, больных раком груди и принимающих данный препарат, однако подтвердили наличие опасных побочных эффектов.  По данным FDA, нет никаких доказательств того, что препарат Авастин продлевает жизнь и улучшает качество жизни больных, сообщает издание. В то же время лица, принимающие Авастин, рискуют заработать значительное повышение артериального давления, обширные кровотечения и кровоизлияния, сердечный приступ, сердечную недостаточность, а также перфорацию тканей в разных частях тела, таких как нос и желудочно-кишечный тракт. 
Многие женщины, больные раком груди, буквально «убиты» решением американского правительства, так как для них он был последней надеждой.  Тот факт, что FDA отменила одобрение препарата для терапии рака молочных желез, может привести к тому, что страховые компании откажутся покрывать затраты на лечение пациенток этим лекарством, годовой курс которого стоит около 88 тысяч долларов. 
По материалам РИА Новости

А сколько получает врач скорой помощи в регионах?

А сколько получает врач скорой помощи у нас? Не думаю, что больше 20000! Если господин Собянин планирует сделать такие зарплаты врачам скорой помощи в 2012 г, то встает вопрос - чем же регионы хуже? Я думаю, у нас тоже бы никто не отказался, да и работают наши доктора ни чуть не хуже московских. Вопрос, конечно, не к Собянину ...  да и что-то напоминает мне все это предвыборную агитацию. Ну да время покажет, вернемся к этому в 2012 году.

С.Собянин пообещал поднять зарплату врачам до 84 тыс. руб.

Мэр Москвы Сергей Собянин пообещал, что средняя заработная плата врачей скорой помощи в Москве к концу 2011г. вырастет на 10% и составит 84 тыс. руб. Об этом он заявил сегодня во время посещения единого диспетчерского центра станции скорой и неотложной медицинской помощи имени А.С.Пучкова. Мэр добавил, что в 2012г. власти Москвы будут "следить за тем, чтобы своевременно росла и индексировалась заработная плата". В свою... Читать далее > РБК. Общество

Токсичность продуктов увеличивается при использовании микроволновой печи | Центр эстетической медицины Медэксперт

Токсичность продуктов увеличивается при использовании микроволновой печи
Да, все это казалось бы, известные факты. Но когда кладешь очередную порцию в микроволновку не хочется думать о том, что может быть совсем не тот результат, которого ждешь! Для себя еще раз после прочтения решила - никаких микроволновок, если посуда не стеклянная!

Создана эффективная вакцина против кариеса

Streptococcus mutans bacteria (Фото с сайта
www.sciencephoto.com)

Исследователи из Института вирусологии в Вухэне (Китай) сообщают, что им удалось создать эффективную вакцину против кариеса, состоящую из ДНК и белка двух разных бактерий, которая хорошо проявила себя в доклинических испытаниях. Streptococcus mutans, один из главных «виновников» зубного кариеса. Streptococcus mutans, один из главных «виновников» зубного кариеса. Известно, что причиной кариеса являются бактерии. Они колонизируют полость рта и в процессе жизнедеятельности выделяют вещества, разрушающие зубную эмаль. Обычно патогенные микроорганизмы встречают с нашей стороны иммунный отпор, причём деятельность иммунитета не ограничивается исключительно кровью: в слюне, например, тоже присутствуют антитела-защитники. В какой-то момент учёным пришла в голову идея, что иммунитет можно натренировать против кариеса (так же, как мы тренируем его против обычных инфекций) с помощью вакцинации. Для борьбы с кариесными бактериями была выбрана ДНК-вакцина. Суть её в том, что в организм вводится не белок патогенного микроорганизма, а его ДНК. Эта ДНК проникает в клетки, транспортируется в ядро и служит матрицей для синтеза бактериального или вирусного белка. Последний выставляется на наружной мембране, где его могут увидеть иммунные клетки и «размяться» на нём, чтобы при появлении настоящего патогенного микроорганизма иммунитет был готов к встрече. Такие вакцины считаются более дешёвыми и «долгоиграющими», но, увы, не всегда демонстрируют высокую иммуногенность. Грубо говоря, иммунитет не слишком старательно «учится» у ДНК-вакцины, слабо отвечает на появление патогена и т. п. Но исследователи помогли иммунной системе, введя в состав вакцины белок жгутиков бактерии из рода сальмонелл. Сама вакцина при этом содержала фрагмент ДНК Streptococcus mutans, одного из основных видов бактерий, которым мы обязаны кариесом. ДНК от стрептококка и белок от сальмонеллы через нос вводились лабораторным грызунам, после чего у животных проверяли уровень иммуноглобулинов G в сыворотке крови и секреторных иммуноглобулинов А в слюне. В статье, опубликованной в издании Journal of Dental Research, авторы пишут, что уровень иммунных белков и в крови, и в слюне повышался, но, что более важно, при этом тормозился рост колоний Streptococcus mutans на зубной эмали. Зубы вакцинированных животных были лучше защищены от кариеса. Ключом к успеху исследователи полагают двойной характер вакцины: белок от одной бактерии стимулировал иммунитет острее реагировать на белок другой бактерии, записанный в ДНК. Удобство и простота вакцины могут сделать её чрезвычайно популярной — если, конечно, успех испытаний на животных подтвердится в клинических исследованиях.
Источник: Computerra.ru

Почему в «Сколково» так мало компаний из регионов - Известия

Почему в «Сколково» так мало компаний из регионов - Известия

Пожар в БГМУ

Сегодня горел 10 корпус Башкирского государственного медицинского университета.

Пациенты с IV группой крови (AB) на 20 % чаще выживают после операции шунтирования

Встретила интересное сообщение о "преимуществах" обладателей IV группы крови.  
По мнению ученых из медицинского центра при Университете Дюка (частный исследовательский университет, расположенный в городе Дарем, Северная Каролина, США) пациенты с IV группой крови (AB) на 20 % чаще выживают после операции шунтирования коронаров, чем пациенты с группой крови II (A), III (B) или I (0).

Эти выводы были сделаны на основе анализа состояния здоровья 15 000 пациентов. Причина этого, как считают ученые, кроется в двух белках, ответственных за свертывание крови. Пациенты с I (0) группой крови имеют ген, ассоциированный с низкой свертываемостью,  у людей же с IV группой крови (AB) нет таких генов и свертываемость крови высокая.
Однако почти половина населения земного шара имеет I (0) группу крови при котором риск кровотечении после операции довольно высок,  пациентов с  IV группой крови гораздо меньше, но именно они - в группе пониженного риска смерти после операции шунтирования коронаров.

Gallery - Photos from inside California's star chamber - Image 1 - New Scientist

Gallery - Photos from inside California's star chamber - Image 1 - New Scientist

Очередная страшная история - погиб ребенок при домашних родах

Очередная страшная история - погиб ребенок при домашних родах. Жаль, что основа всего этого недопонимание рисков, с которыми связана любая беременность, а тем более роды. Ежели же вы, дорогие родители, принципиально не согласны с тем, чтобы рожать в лечебном учреждении, то уж принимать роды должна акушерка с опытом, а не муж. Вот что произошло.

Тело новорожденного мальчика обнаружено в квартире на Пресне, где в домашних условиях муж принимал роды у своей жены. При этом до прибытия полиции роженица отказывалась ехать в больницу, хотя врачи настаивали на госпитализации, чтобы спасти новорожденную девочку.
Как сообщил "Интерфакс" источник в правоохранительных органах в воскресенье, накануне около 11:00 в полицию обратились врачи "Скорой помощи". Они заявили, что в квартире в Мерзляковском переулке обнаружен труп новорожденного мальчика, а его мать с новорожденной девочкой категорически отказываются от госпитализации, необходимой для сохранения здоровья женщины и ребенка.
По словам собеседника агентства, выяснилось, что 28-летняя москвичка и ее 22-летний муж приняли решение, что женщина будет рожать самостоятельно, не обращаясь в роддом.
В ночь на субботу у женщины начались роды, и около 10:00 она родила девочку, а через час - мертвого мальчика. После родов женщина почувствовала себя не очень хорошо, и только тогда родственники вызвали "скорую".
Прибывшие врачи потребовали госпитализации и женщины, и новорожденной - но та категорически отказалась ехать в роддом для обследования и оказания необходимой помощи. Только вмешательство полиции позволило врачам госпитализировать ребенка и его маму.
Тело погибшего сына женщины направлено на судебно-медицинское исследование. По предварительным данным, причиной смерти стало неправильное оказание медицинской помощи при родах, которые принимал муж роженицы. Решается вопрос о возбуждении уголовного дела.
Собеседник агентства сообщил, что этот случай стал второй трагедией при домашних родах в Москве за неделю: 15 октября в квартире в Ясеневе было найдено тело новорожденной девочки, а ее 36-летнюю мать госпитализировали в крайне тяжелом состоянии.

Victoza® (лираглутид) в настоящее время поступил в продажу в Китае

Компания Novo Nordisk сообщила о том, что препарат Victoza® (лираглутид) в настоящее время поступил в продажу в Китае. 15 марта 2011 г. он был одобрен Китайским государственным управлением по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (Chinese State Food and Drug Administration — SFDA) для терапии сахарного диабета II типа.
Лекарственное средство Victoza® разработано для лечения сахарного диабета II типа у взрослых. В Китае его рекомендуют применять в комбинации с метформином или препаратами сульфонилмочевины у пациентов с декомпенсацией сахарного диабета при монотерапии этими препаратами в максимальной дозировке.
Препарат способствует снижению уровня глюкозы в крови, уменьшению массы тела, снижению артериального давления, а также улучшению функции β-клеток поджелудочной железы.
Напомним, что Victoza® является первым аналогом человеческого глюкагоноподобного пептида-1, который стимулирует высвобождение инсулина β-клетками только при высоком уровне глюкозы в крови.
Victoza® уже представлена более чем в 39 странах мира, включая США, Японию, страны Европы, Россию, а также ряд стран Азии, Южной Америки и Аравийского полуострова.
Источник: Remedium.ru

Уникальный российский проект по разработке наноразмерных систем доставки гормональных и противоопухолевых лекарственных средств

Drug delivery using nano-carriers (foto from
http://www.bienatech.com)

26 октября на IV Международном форуме по нанотехнологиям RUSNANOTECH 2011 будет представлен уникальный российский проект по разработке наноразмерных систем доставки гормональных и противоопухолевых лекарственных средств непосредственно в пораженные клетки. Подобными разработками занимаются лишь 5 лабораторий (США, Израиль, Европа) в мире. Проект входит в Стратегию развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года. Напомним, что на сегодняшний день рыночная доля отечественных инновационных препаратов составляет менее 2%. В связи с этим, одной из приоритетных задач Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ до 2020 г. является стимулирование разработки и производства отечественных инновационных лекарственных средств, формирование научно-исследовательских центров и кластеров по разработке инновационных лекарственных средств. В результате чего локализация производства дженериков должна достичь 50%-го уровня, а импортозамещение 50% инновационных препаратов. Общий бюджет проекта составит 550 млн руб.
Лаборатория технически будет соответсвовать лучшим европейским стандартам. Проектирование, оснащение и работа будут организованы по стандартам надлежащей производственной практики (GMP), будет полностью изолированное оборудование, будет внедрена система очистки воздуха и система очистки стоков.
Проект реализуется ООО "Изварино Фарма" совместно ЗАО "Инновационно-производственный Технопарк "Идея" и российской корпорацией "Роснано" на территории Технополиса "Химград".
Вывод Комплекса на полную мощность ожидается в I квартале 2012 года.
Источник: Remedium.ru

FDA облегчило получение регистрации для фармацевтических компаний, разрабатывающих орфанные ЛС

По данным отчета, подготовленного Национальной организацией по борьбе с редкими заболеваниями (NORD), FDA облегчило получение регистрации для фармацевтических компаний, разрабатывающих лекарственные препараты для небольших групп пациентов. Ряд организаций по защите прав пациентов выразили обеспокоенность тем, что у производителей лекарств мало финансовых стимулов для инвестиций в производство орфанных препаратов. Однако, информации экспертов, за 3 десятилетия FDA зарегистрировало 90 лекарственных препаратов этой категории.
Кроме того, FDA давно уже стало более мягко подходить к рассмотрению некоторых типов антиретровирусных и противоопухолевых лекарственных средств. 
Как отметил автор отчета, исполнительный директор NORD Фрэнк Сасиновски, результаты исследования могут придать новые стимулы разработчикам орфанных препаратов и успокоить правозащитников, критикующих FDA за невнимание к положению людей с редкими заболеваниями.
Источник Фармацевтический вестник

Компания «Sanofi» и ее подразделение «Genzyme» сообщили о результатах клинического исследования TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral) препарата Aubagio™ (терифлуномид), предназначенного для лечения рассеянного склероза. Так, по данным, опубликованным в Британском журнале «The New England Journal of Medicine», применение этого лекарственного средства в пероральной форме значительно снизило частоту рецидивов и скорость прогрессирования заболевания, а также его активность, что было отражено на магнитно-резонансной томограмме (МРТ).
Рассеянный склероз относится к аутоиммунным заболеваниям и характеризуется поражением миелиновой оболочки нервных волокон головного и спинного мозга Т- и В-лимфоцитами, в результате чего нарушается процесс передачи нервных импульсов с дальнейшим развитием чувствительных и двигательных нарушений. Aubagio™ ингибирует митохондриальные ферменты в Т- и В-лимфоцитах, блокируя их пролиферацию и активность и таким образом предотвращая их повреждающее действие на миелиновую оболочку.
Клиническое исследование TEMSO длилось 2 года и включало 1088 пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза из 21 страны. Применение Aubagio™ в пероральной форме на 31% снизило риск развития рецидивов рассеянного склероза по сравнению с плацебо. Время до появления первого рецидива также было существенно отсрочено. Так, у 53,7% пациентов, принимавших 7мг препарата, и 56,5% пациентов, принимавших 14 мг этого лекарственного средства, удалось избежать появления рецидива в течение всего срока исследования (2 года), в то время как в группе плацебо этот показатель составил 45,6%.
Сейчас еще продолжаются исследования эффективности терифлуномида при лечении пациентов с рассеянным склерозом: TOWER, TENERE, TERACLES (в качестве дополнительной терапии к назначению бета-интерферона) и TOPIC.
В августе текущего года компания подала заявку на получение одобрения в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) и планирует подать заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) в I квартале 2012 г.
Источник: http://www.healtheconomics.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=12844:-aubagio-----&catid=1:latest-news&Itemid=107

Стоимостной объем импорта фармацевтической продукции в сентябре 2011 г. уменьшился на 7,9%

Ну вот, понеслось, курс на модернизацию здравоохранения в действии. В Фармацевтическом Вестнике опубликована информация о сокращении объемы рынка импортных лекарственных средств.
По предварительным данным таможенной статистики за январь-сентябрь 2011 года, импорт из стран дальнего зарубежья в стоимостном выражении составил 187 555,3 млн. долларов США и по сравнению с аналогичным периодом 2010 года увеличился на 38,3%, пишет customsonline.ru.
В сентябре 2011 г. стоимостной объем импорта товаров из стран дальнего зарубежья составил 22 100 млн. долларов США и уменьшился по сравнению с августом текущего года на 10,5% или на  2 584,7 млн. долларов США.
Среди товаров химической промышленности ввоз фармацевтической продукции уменьшился на 7,9%.
В сентябре 2011 г. относительно сентября 2010 г. импорт из стран дальнего зарубежья увеличился на 16,8%.
Среди товаров химической промышленности  импорт фармацевтической продукцииувеличился в 1,9 раза.

Собаки могут по запаху диагностировать рак лёгких у человека

Раковые клетки отличаются от нормальных клеток рядом
свойств, одно из них заключается в способности делиться
неограниченное число раз (источник: Science Photo)

Общеизвестно, что залогом успешного лечения раковых заболеваний у человека во многом является своевременная диагностика заболевания. Однако, на ранних стадиях онкологические заболевания не вызывают никаких специфических клинических симптомов, и для своевременного их выявления необходимо проведение скрининга, направленного на выявление онкомаркеров, патологических клеток, минимальных рентгенологических изменений и т.д. При этом, естественно, огромное практическое значение имеет поиск простого, надёжного и недорогого скринингового метода обследования. Одним из перспективных направлений скрининга является выявление следовых количеств определенных химических соединений, вырабатываемых раковыми клетками. Косвенным подтверждением эффективности подобного подхода являются работы, продемонстрировавшие способность специально обученных собак по запаху выявлять пациентов с раком лёгких, мочевого пузыря или толстого кишечника.

Современные диагностические методы, например, проведение ежегодной компьютерной томографии (КТ) органов грудной клетки у злостных курильщиков с высоким риском развития рака лёгких, обеспечивают снижение риска смерти от данной патологии на 20%. Однако, ложно положительные результаты КТ отмечаются примерно у каждого четвёртого обследованного пациента, что приводит к необходимости проведения дополнительных инвазивных обследований.

В публикации, представленной в августе 2011 г. в «Европейском респираторном журнале» (European Respiratory Journal), исследователи из Германии утверждают, что специально обученные собаки могут по запаху диагностировать рак лёгких у человека с достаточно высокими показателями чувствительности и специфичности. В проведённом исследовании специально обученные собаки (две немецкие овчарки, австралийская овчарка и лабрадор-ретривер) правильно определили наличие рака лёгких по запаху в 71 случае из 100 образцов выдыхаемого воздуха, полученных у пациентов с раком лёгких. Кроме того, они правильно исключили рак лёгких у 372 из 400 пациентов без этого заболевания, т.е. частота ложно-положительных результатов составила всего около 7%. Таким образом, результаты, продемонстрированные собаками, оказались лучше, чем КТ и бронхоскопии, вместе взятых.

Ранее в литературе неоднократно были описаны случаи, когда собаки настойчиво давали понять своим хозяевам о наличии у них недиагностированного рака кожи, молочной железы или лёгких, упорно обнюхивая или царапая пораженное место. Кроме того, собак, хозяева которых страдали сахарным диабетом 1 типа, специально обучали определять по запаху низкий уровень глюкозы в крови хозяина для предотвращения развития тяжёлой гипогликемии.

Проведённые ранее исследования способности собак определять онкологические заболевания по запаху продемонстрировали неоднозначные результаты. Так в исследовании, результаты которого были представлены в 2004 г. в Британском медицинском журнале (Willis CM, et al. BMJ. 2004; 329 (7468): 712), собаки правильно диагностировали рак мочевого пузыря в 40% случаев, что уступает по достоверности существующим методам лабораторного скрининга, но явно превосходит показатель 14%, который можно ожидать выборе случайным образом.

В исследовании японских учёных было продемонстрировано, что собаки могут с точностью до 90% выявлять наличие рака толстого кишечника по запаху выдыхаемого воздуха и образцов стула, что по эффективности практически не уступает колоноскопии.

Несомненно, при исследованиях с собаками большое значение имеют индивидуальные способности каждого «диагноста», а также длительность и качество обучения животного. В исследовании немецких учёных собак обучали на протяжении 9 месяцев, в других исследованиях собак тренировали в течение всего 3 недель. Кроме того, может иметь значение, какие образцы используются для исследования (выдыхаемый воздух, кровь, моча и т.д.).

В исследовании Ehmann с соавт. (Ehmann R, et al. Eur Respir J. 2011) принимали участие 220 добровольцев (110 здоровых, 60 больных раком лёгких и 50 пациентов с ХОБЛ). Участники исследования выдыхали через стеклянную трубку, заполненную флисом. Трубки маркировали и перемешивали, таким образом, ни владельцы собак, ни двое независимых наблюдателей не могли знать, какой из образцов принадлежит здоровому человеку, а какой пациенту с раком лёгких. Собакам предъявляли по 5 образцов за 1 раз, при этом один из них принадлежал больному раком лёгких. В результате собаки с высокой точностью (71%) определили образцы, полученные от пациентов с раком лёгких, в том числе больных, имеющих ранние стадии этого заболевания. Важно, что на точность определения рака лёгких собаками не оказывали влияния запахи табака или пищи, принятой добровольцами.

Исследователи считают, что собаки способны с высокой точностью улавливать и распознавать летучие органические соединения (ЛОС), сочетание которых составляет так называемый «химический портрет» организма. В природе существует множество ЛОС, к примеру, только в выдыхаемом человеком воздухе их идентифицировано более 4000. По оценкам учёных, способности собак воспринимать запахи развиты в 100-1000 раз лучше, чем у человека. Но значение имеет не только чувствительность обонятельных рецепторов, но и способность собак анализировать спектры ЛОС и выявлять те из них, которые соответствуют определённому виду рака. Поэтому основная цель учёных состоит не в том, чтобы использовать собак для диагностики рака, а в создании автоматического анализатора, способного улавливать и распознавать спектры специфических «раковых» запахов по принципу «собачьего носа», для проведения скрининговых обследований на онкопатологию у человека.

Ehmann R., et al.

Canine scent detection in the diagnosis of lung cancer: Revisiting a puzzling phenomenon.

Eur Respir J. 2011 Aug 18.

Willis C.M., et al.

Olfactory detection of human bladder cancer by dogs: proof of principle study.

BMJ. 2004; 329 (7468): 712.

McCulloch M., et al.

Diagnostic accuracy of canine scent detection in early- and late-stage lung and breast cancers.

Integr Cancer Ther. 2006; 5 (1): 30-9.

Информация с сайта http://www.antibiotic.ru/index.php?article=2131

Начала работать pda-версия сайта www.rlsnet.ru для пользователей мобильных телефонов

Начала работать pda-версия сайта РЛС® www.rlsnet.ru для пользователей мобильных телефонов. Теперь при заходе с мобильного телефона на сайт www.rlsnet.ru автоматически будет загружаться pda-версия сайта. Это позволит специалистам быстро и эффективно искать информацию о лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента с помощью мобильных устройств.

Отменен список безрецептурных средств

С 16 октября с.г. в России приказом Минздравсоцразвития России №1000ан отменяется перечень безрецептурных препаратов, содержащий список лекарств, которые можно свободно приобрести в аптеке. Как пояснили в Минздравсоцразвития России, отныне специалисты должны руководствоваться инструкцией к препарату.

«Если руководствоваться инструкцией, то это значит что проблем никаких не будет, поскольку на практике фармацевтические специалисты в большинстве применяют информационные системы,  в которых безусловно имеется информация об отнесении препарата к рецептурному либо к безрецептурному отпуску. Ведь в действительности отмена списка безрецептурных препаратов не означает автоматическое отнесение их к рецептурным, эта информация о правилах отпуска содержится в инструкции по применению», - пояснила ситуацию Исполнительный директор РААС Нелли Игнатьева.